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公开(公告)号：CN103405459A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310386383.6
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Chukrasone A在制备治疗前列腺癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Chukrasone A对人前列腺癌细胞株ALVA、gpc-1、9L-B和Du145的生长也具有显著的抑制作用。因此，Chukrasone A能用于制备抗前列腺癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Chukrasone A在制备治疗前列腺癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于前列腺癌细胞的抑制活性强得意想不到。
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公开(公告)号：CN103405422A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310386381.7
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Chukrasone B在制备治疗人胆管癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Chukrasone B对人胆管癌细胞株RBE的生长也具有显著的抑制作用。因此，Chukrasone B能用于制备抗胆管癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Chukrasone B在制备治疗人胆管癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于人胆管癌细胞的抑制活性强得意想不到。
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公开(公告)号：CN103405421A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310386099.9
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了ChukrasoneB在制备治疗人宫颈癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，ChukrasoneB对人宫颈癌细胞株HeLa、HeLa229、HCE1和CaSKi的生长也具有显著的抑制作用。因此，ChukrasoneB能用于制备抗宫颈癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的ChukrasoneB在制备治疗人宫颈癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于人宫颈癌细胞的抑制活性强得意想不到。
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公开(公告)号：CN103405419A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310386097.X
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Chukrasone B在制备治疗前列腺癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Chukrasone B对人前列腺癌细胞株ALVA、gpc-1、9L-B和Du145的生长也具有显著的抑制作用。因此，Chukrasone B能用于制备抗前列腺癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Chukrasone B在制备治疗前列腺癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于前列腺癌细胞的抑制活性强得意想不到。
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公开(公告)号：CN103405413A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310384511.3
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Chukrasone B在制备治疗膀胱癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Chukrasone B对人膀胱癌细胞株T-24的生长也具有显著的抑制作用。因此，Chukrasone B能用于制备抗膀胱癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Chukrasone B在制备治疗膀胱癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于膀胱癌细胞的抑制活性强得意想不到。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102872142A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210419618.2
申请日：2012-10-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了HouttuynoidD在制备治疗人卵巢癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，HouttuynoidD对人卵巢癌细胞株HO-8910、HOC1和OVAC的生长也具有显著的抑制作用。因此，HouttuynoidD能用于制备抗卵巢癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的HouttuynoidD在制备治疗人卵巢癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于人卵巢癌细胞的抑制活性强得意想不到。
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公开(公告)号：CN102872069A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210417043.0
申请日：2012-10-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7048 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Houttuynoid C在制备治疗肝癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Houttuynoid C对人肝癌细胞株HepG2、MHCC-LM3、Bel-7402和HuH-7的生长也具有显著的抑制作用。因此，Houttuynoid C能用于制备抗肝癌药物，具有良好的开发应用前景。本发明涉及HouttuynoidC在制备治疗肝癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于肝癌细胞的抑制活性强得意想不到。
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公开(公告)号：CN102861054A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210418104.5
申请日：2012-10-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7048 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了HouttuynoidD在制备治疗肝纤维化药物的用途。药理试验证明，HouttuynoidD可以明显抑制肝纤维化的发生和发展，可用于制备抗肝纤维化、防治肝硬化的药物。本发明涉及的HouttuynoidD在制备抑制肝脏成纤维细胞增殖药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于肝脏成纤维细胞增殖抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于抗肝脏成纤维细胞增殖显然具有显著的进步。
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公开(公告)号：CN114177276B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202010957538.7
申请日：2020-09-14
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤免疫治疗领域，具体涉及贝那鲁肽在制备肿瘤免疫治疗药物以及抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了贝那鲁肽在免疫活化方面的作用，以及在抗肿瘤免疫活化方面的作用；还公开了贝那鲁肽在肿瘤免疫治疗方面的作用。本发明的结果显示贝那鲁肽能显著刺激体外免疫细胞的增殖，其在体内外可以显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放；在多个体内动物荷瘤模型上贝那鲁肽可以显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期；在肿瘤术后模型上，贝那鲁肽可以显著延长荷瘤小鼠术后的生存期。总之，贝那鲁肽可以用于制备肿瘤免疫治疗药物。
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公开(公告)号：CN109125306A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810256163.4
申请日：2018-03-26
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/137 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61K47/54 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及制药领域，尤其是靶向递送药物制剂领域，具体涉及靶向肝癌的自噬siRNA‑Fingolimod共递送纳米载药系统、及其制备方法与用途。本发明公开了靶向肝癌的自噬siRNA‑Fingolimod共递送纳米载药系统。本发明公开了一种用于主动靶向肝癌的共载自噬蛋白beclin1的siRNA和FTY720的纳米载药系统LCP‑II‑sibeclin1‑FTY720的制备方法。药理学实验表明，本发明的纳米载药系统同时载有beclin1的siRNA和FTY720、主动靶向肝癌并递送进入肝癌细胞内、在肝癌细胞内酸性环境下释放，具有协抗肝癌的作用，具有开发抗肝癌药物的价值。
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