-
公开(公告)号：CN112162027A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202010996358.X
申请日：2020-09-21
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: G01N27/48 , G01N27/327 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明提供了一种基于三嵌段探针的电化学传感器及其在检测转基因双链RNA中的应用，所述电化学传感器包括金电极和三嵌段探针；所述三嵌段探针包括PolyA及其连接的第一捕获探针和第二捕获探针；所述第一捕获探针和所述第二捕获探针包括与转基因双链RNA互补的一段核酸序列；所述三嵌段探针通过PolyA和金电极的吸附作用修饰于金电极表面。本发明的电化学传感器表面修饰有三嵌段探针，实现了特异、灵敏、稳定的转基因双链RNA检测，具有灵敏度高、耗时短、成本低、便携性等优势。
-
公开(公告)号：CN111500775A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010358042.8
申请日：2020-04-29
Applicant: 上海市计量测试技术研究院 , 上海交通大学 , 中国科学院上海高等研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12N15/50 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种SARS-CoV-2病毒的RNA标准物质的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)人工合成SARS-CoV-2病毒的核壳蛋白N基因、包膜蛋白E基因和开放阅读框1ab，分别进行体外转录；(2)去除转录产物中的DNA、蛋白酶和盐离子，将核壳蛋白N基因转录本、包膜蛋白E基因转录本和开放阅读框1ab转录本等摩尔比混合，得到所述SARS-CoV-2病毒的RNA标准物质。本发明对SARS-CoV-2病毒的核壳蛋白N基因、包膜蛋白E基因和开放阅读框1ab进行体外转录，将得到的转录本混合后得到SARS-CoV-2病毒的RNA标准物质，纯度好，均匀性好，稳定性佳，可以作为RNA标准物质用于新冠病毒检测试剂盒的质量控制和结果确认。
-
公开(公告)号：CN108251507B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201810196071.1
申请日：2018-03-09
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: C12Q1/682
Abstract: 本发明提供了一种核酸的检测体系及其检测方法和应用，所述检测体系包括30‑50U的核酸外切酶III、荧光探针和60‑80μg/mL的直径为0.5‑2μm、厚度为0.5‑2nm的单层二硫化钼纳米片；本发明通过将单层二硫化钼纳米片应用到核酸外切酶III的荧光检测体系中，针对特定的核苷酸序列，优化反应条件和流程，最大程度发挥核酸外切酶III的循环放大功能和二硫化钼纳米片的淬灭功能，各步骤协同增效，提升了检测体系的灵敏度和特异性，操作简便，简洁高效，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN111363787A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010289477.1
申请日：2020-04-14
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: C12Q1/6816
Abstract: 本发明提供一种检测双链RNA的方法及其试剂盒与应用。所述方法包括如下步骤：待测样品中的双链RNA、taqman探针与RNA间隔探针杂交得到杂交产物，利用双链特异性核酸酶进行切割，所述taqman探针从所述杂交产物上脱落并发出荧光，而后继续杂交并切割，分析荧光信号，得到所述双链RNA的检测结果。所述方法操作简单，利用DSN酶的切割特性，切割杂交所得到的DNA/RNA双链，被切割之后的taqman探针从双链上脱落并发出荧光，所述RNA间隔探针能够促进RNA二级结构的展开，提高taqman探针与dsRNA的杂交效率，实现定量检测，检测范围广，能够检测1pM～50nM范围内的dsDNA。
-
公开(公告)号：CN111289742A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010245056.9
申请日：2020-03-31
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种模拟斑点标准物质及其应用，所述标准物质包括塑料膜片，所述塑料膜片上均匀分布有多个孔位，所述孔位内打印有数量确定的斑点。本发明以塑料膜片为载体，在塑料膜片的特定孔位打印数量确定的斑点，作为模拟斑点标准物质，量值可靠，均匀性和稳定性良好，为仪器日常的校准工作以及国家计量校准规范的制订提供了实验基础。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110408612A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910615232.0
申请日：2019-07-09
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明提供了一种低浓度DNA标准物质的保护剂、保存方法及应用，所述保护剂包括鲑鱼精DNA。本发明选取TP53基因的一段长度为300bp的序列作为目标片段，研制低浓度水平的DNA标准物质，采用浓度为20μg/mL～100μg/mL的鲑鱼精DNA作为保护剂进行保护，贮藏在低吸附离心管中放置在-15℃～-20℃的冷冻条件下，维持了DNA标准物质在6个月内的浓度稳定性；所述标准物质均匀性、稳定性良好，保证了生物前沿检测技术的准确可靠性，提升了临床检测和癌症早期诊断的检测能力，为精准医疗计划提供可靠的计量支撑。
-
公开(公告)号：CN109765289A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910103264.2
申请日：2019-02-01
Abstract: 本发明提供一种定量检测脱氧核糖核酸中有机磷和无机磷的方法，通过结合HPLC的分离能力和ICP-MS的定量能力对DNA分子中的有机磷和无机磷进行了分离和定量检测，优化液质联用的条件参数，各步骤各条件相互配合，解决了普通ICP-MS定磷法对DNA准确定量时无法区分有机磷和无机磷的难题，大大提升了DNA定磷法定量DNA浓度的准确度和保障了DNA浓度的量值溯源到国际SI单位，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。
-
公开(公告)号：CN108796101A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810715371.6
申请日：2018-06-29
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明提供了一种鉴定细菌的探针及其鉴定方法和应用，所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO 1‑32所示；本发明巧妙地设计了32条特异性的DNA荧光探针，采用氧化石墨烯纳米片进行荧光淬灭反应，模式识别软件进行数据处理，优化反应条件及步骤，最终建立一套鉴定细菌的完整体系，各步骤各条件协同增效，所述方法操作简便快速，提高了鉴定效率和准确性，具有广阔的应用前景和市场价值。
-
公开(公告)号：CN105861500A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610455186.9
申请日：2016-06-22
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/166
Abstract: 本发明公开了一种用于转基因作物检测的多核苷酸、方法和试剂盒。具体地本发明中公开了可用作转基因作物实时荧光PCR检测标准分子的多核苷酸构建物pLW10及其配套引物探针的序列。本发明的质粒标准分子解决了转基因作物实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题，保证转基因作物实时荧光PCR方法检测结果的可比性，为转基因作物实时荧光PCR方法检测提供了可靠质量控制方法。
-
公开(公告)号：CN105296664A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510875470.7
申请日：2015-12-02
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/689 , C12Q2600/166
Abstract: 本发明公开了一种用于沙门氏菌检测的多核苷酸、方法和试剂盒。具体地本发明中公开了可用作沙门氏菌实时荧光PCR检测标准分子的多核苷酸和DNA构建物pXL10和pXL11。本发明的质粒标准分子解决了沙门氏菌实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题，保证沙门氏菌实时荧光PCR方法检测结果的可比性，为沙门氏菌实时荧光PCR方法检测提供了可靠质量控制方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
92
records
(took 0.061 seconds)
