公开(公告)号：CN104069092A

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201410334466.5

申请日：2014-07-14

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 杨财广 ,  罗成 ,  黄悦 ,  巩守哲 ,  李家飞 ,  蒋华良

IPC: A61K31/196 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/245 ,  C07C229/58 ,  C07C229/60 ,  C07C255/58 ,  C07C229/62 ,  C07C229/64 ,  C07D213/36 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种2-(取代苯氨基)苯甲酸及其酯类化合物制备FTO抑制剂的用途，具体地，本发明公开一种具有如下式(I)所示的2-(取代苯氨基)苯甲酸及其酯类化合物及其药学上可以接受的盐制备FTO抑制剂或治疗与FTO相关的疾病的药物组合物的用途。

公开(公告)号：CN1990479A

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200510132956.8

申请日：2005-12-29

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  新加坡理工学院

Inventor： 朱维良 ,  李剑 ,  潘春木 ,  陈莉莉 ,  陈刚 ,  罗成 ,  左之利 ,  柳红 ,  罗小民 ,  陈凯先 ,  沈旭 ,  蒋华良

IPC: C07D311/22 ,  C07H7/06 ,  A61K31/357 ,  A61K31/352 ,  A61P31/12

CPC classification number: A61K31/35 ,  C07D311/30 ,  C07D407/04 ,  C07H17/06

Abstract: 本发明涉及新型的3－烷氧取代－2，5，7－三取代苯并吡喃－4－酮类化合物其制备方法及其该类化合物在制备防治冠状病毒引起的SARS及感冒疾病的药物中的应用，其结构通式如式(I)所示。此类化合物可作为SARS病毒和HCoV－229E抗原型感冒病毒的3CL蛋白酶的双效抑制剂，从而阻止SARS病毒和感冒病毒的进一步复制。本发明还涉及以该类化合物为活性物质的药物制剂。目前没有治疗SARS和感冒病毒的特效药，因此含有本发明化合物的药物组合物通过抑制病毒蛋白酶的途径而达到预防和治疗SARS及感冒等疾病的目的。

公开(公告)号：CN1590378A

公开(公告)日：2005-03-09

申请号：CN03150662.3

申请日：2003-08-29

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  上海先导药业有限公司

Inventor： 蒋华良 ,  沈旭 ,  左建平 ,  白东鲁 ,  沈竞康 ,  沈建华 ,  罗小民 ,  桂春山 ,  罗成 ,  杨以阜 ,  郭虹霞 ,  陈晴 ,  刘学军 ,  王峰 ,  胡仲良 ,  杨勤刚 ,  蔡茂军 ,  张莉 ,  王昕 ,  庄贤韩 ,  南发俊 ,  杨一鸣

IPC: C07D241/40 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/12 ,  A61K31/498 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

CPC classification number: Y02A50/411 ,  Y02A50/465

Abstract: 本发明设计合成了一系列的喹喔啉类衍生物，这类化合物表现出明显的免疫抑制活性。可用于实质性器官移植，自身免疫性疾病如肾病综合症、再生障碍性贫血、全身性红斑狼疮，炎症如银屑病、类风湿性关节炎、内源性葡萄膜炎，寄生虫、血吸虫病和疟疾引起的疾病，爱滋病，糖尿病，多发性硬化症以及肿瘤的治疗与预防等方面的治疗。此外，这类化合物表现出较强的抗病毒活性，可用于抗病毒药物，广泛的用于各种病毒引发的疾病，尤其是可用于非典型性肺炎的治疗。

公开(公告)号：CN119454693A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411832073.7

申请日：2024-12-12

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 毛建华 ,  奚晓东 ,  罗成 ,  奚闻达 ,  沈艳 ,  阮铮 ,  周兵 ,  陈嘉宜 ,  刘双 ,  刘静秋 ,  杨亚玺

IPC: A61K31/405 ,  A61P7/02 ,  A61P9/14 ,  A61K31/37 ,  A61K31/5377

Abstract: 本发明提供一种RCL‑M1A和/或RCL‑M8H在制备预防和/或治疗静脉血栓及栓塞症药物中的应用，采用RCL‑M1A和/或RCL‑M8H应用小鼠下腔静脉血栓形成模型对VTE的发生发展进行模拟，发现RCL‑M1A和/或RCL‑M8H通过抑制血小板和中性粒细胞胞外陷阱(NETs)抑制静脉血栓形成，同时不增加出血风险，可应用于制备预防和/或治疗静脉血栓及栓塞症药物。

公开(公告)号：CN113967210B

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202010724483.5

申请日：2020-07-24

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 奚晓东 ,  罗成 ,  毛建华 ,  阮铮 ,  奚闻达 ,  龙章彪 ,  朱孔凯 ,  肖兵 ,  黄建松 ,  蒋昊 ,  刘静秋 ,  杨亚玺 ,  周兵 ,  蒋华良

IPC: A61K31/404 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P35/00 ,  A61P19/10 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明涉及一种干扰整合素β3/Src相互作用的化合物的用途。具体地，本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于选自下组的一个或多个用途：(1)选择性抑制整合素β3与Src激酶相互作用介导的外向内信号转导；(2)预防和/或治疗整合素β3与Src激酶相互作用介导的外向内信号转导相关的疾病；(3)预防和/或治疗血栓；(4)预防和/或治疗肿瘤；(5)预防和/或治疗骨质疏松；(6)预防和/或治疗内皮细胞介导的血管形成。

公开(公告)号：CN115364086A

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN202110535111.2

申请日：2021-05-17

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 罗成 ,  张豪 ,  徐珩 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC: A61K31/343 ,  A61K31/216 ,  A61K31/194 ,  A61K31/192 ,  A61P3/00 ,  A61P29/00 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61P19/02 ,  A61P15/08 ,  A61P3/06 ,  A61P1/16 ,  A61P9/04 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明公开了丹参水溶性酚酸类化合物或其盐在制备治疗与PRDX1相关的疾病的药物中的应用。

公开(公告)号：CN113967257A

公开(公告)日：2022-01-25

申请号：CN202010725703.6

申请日：2020-07-24

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 奚晓东 ,  罗成 ,  毛建华 ,  阮铮 ,  奚闻达 ,  龙章彪 ,  朱孔凯 ,  肖兵 ,  王韵 ,  黄建松 ,  蒋昊 ,  刘静秋 ,  蒋华良

IPC: A61K45/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  C07K14/82 ,  C12N9/12 ,  G01N33/573 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明涉及一种c‑Src SH3 RT‑loop作为靶点用于抗血栓。具体地，本发明提供一种c‑Src SH3 RT‑loop拮抗剂的用途，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于：(a)干扰整合素β3和c‑Src的相互作用；(b)抑制血小板在固相纤维蛋白原上的伸展；(c)抑制血小板的聚集和/或粘附；和/或(d)预防和/或治疗血栓。本发明首次发现以c‑Src SH3结构域的RT‑loop区域为靶点的药物组合或制剂能够有效地治疗血栓性疾病且不增加出血风险。

公开(公告)号：CN107602445B

公开(公告)日：2020-12-01

申请号：CN201610545435.3

申请日：2016-07-12

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 罗成 ,  杨亚玺 ,  乐立艳 ,  周兵 ,  杜娟娟 ,  李连春 ,  张元元 ,  冯慧瑾 ,  艾文 ,  陈智凤 ,  张碧东 ,  林婷婷 ,  万伟 ,  蒋华良

IPC: C07D211/70 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D295/145 ,  C07D211/14 ,  C07D211/34 ,  C07D211/52 ,  C07D211/48 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61K31/451 ,  A61K31/445 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及下式I所示的洛哌丁胺衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物，以及以下通式II所示的洛哌丁胺类化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗MLL白血病的药物中的用途。本发明的化合物来源可靠，稳定，且安全性高。

公开(公告)号：CN111138358A

公开(公告)日：2020-05-12

申请号：CN201911297842.7

申请日：2019-12-17

Applicant: 中国药科大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 李志裕 ,  罗成 ,  卞金磊 ,  赵曜 ,  丁宏 ,  田于成 ,  韩杰 ,  陈凯先

IPC: C07D215/38 ,  C07D209/08 ,  C07D213/75 ,  C07C335/18 ,  C07D295/215 ,  C07D239/42 ,  C07D295/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D487/08 ,  C07D487/10 ,  C07D471/10 ,  C07D405/12 ,  C07D307/68 ,  C07C335/16 ,  A61P35/00 ,  A61P5/00 ,  A61P19/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P7/06 ,  A61P31/22 ,  A61P31/16 ,  A61K31/47 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/44 ,  A61K31/17 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明公开了一种USP8抑制剂及其制备方法与应用，属于药物化学领域，具体涉及一类含有取代硫脲或取代胍类衍生物的USP8抑制剂(Ⅰ)及其制备方法，生物学实验证明，本发明的化合物具有良好USP8抑制活性及细胞活性，可用于治疗恶性肿瘤等疾病。

公开(公告)号：CN104069092B

公开(公告)日：2019-10-01

申请号：CN201410334466.5

申请日：2014-07-14

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 杨财广 ,  罗成 ,  黄悦 ,  巩守哲 ,  李家飞 ,  蒋华良

IPC: A61K31/196 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/245 ,  C07C229/58 ,  C07C229/60 ,  C07C255/58 ,  C07C229/62 ,  C07C229/64 ,  C07D213/36 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种2‑(取代苯氨基)苯甲酸及其酯类化合物制备FTO抑制剂的用途，具体地，本发明公开一种具有如下式(I)所示的2‑(取代苯氨基)苯甲酸及其酯类化合物及其药学上可以接受的盐制备FTO抑制剂或治疗与FTO相关的疾病的药物组合物的用途。