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公开(公告)号:CN101830854A
公开(公告)日:2010-09-15
申请号:CN200910047268.X
申请日:2009-03-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 新加坡理工学院 , 华东理工大学
IPC: C07D235/30 , C07C251/86 , C07D209/48 , C07D213/78 , C07C311/39 , C07C281/06 , C07C281/16 , C07C337/06 , C07D317/68 , C07C249/16 , C07C303/40 , A61K31/4184 , A61K31/235 , A61K31/4035 , A61K31/444 , A61K31/63 , A61K31/175 , A61K31/36 , A61P31/14
CPC classification number: Y02A50/385
Abstract: 本发明涉及一类取代苯腙类化合物,及其制备方法和用途。具体涉及新型的多取代的单或双苯腙类化合物及其制备方法以及该类化合物在制备由登革病毒引起的登革热及登革出血骨痛热等的治疗药物中的应用。该类化合物的结构通式如式(1)所示。此类化合物可作为登革病毒NS2B-NS3蛋白酶抑制剂,从而阻止登革病毒在宿主体内的进一步增殖。
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公开(公告)号:CN1830449A
公开(公告)日:2006-09-13
申请号:CN200510024349.X
申请日:2005-03-11
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 新加坡理工学院
IPC: A61K31/7032 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了五羟黄酮-3-β-半乳糖苷的新的医药用途,该化合物对SARS病毒及HCoV-229E抗原型感冒病毒的3CL蛋白酶有较好的抑制作用,可以阻止SARS病毒和感冒病毒的进一步复制。可作为SARS病毒和感冒病毒的3CL蛋白酶的双效抑制剂,应用于制备防治冠状病毒引起的SARS及感冒疾病的药物。本发明还涉及以该化合物为活性物质的药物制剂。
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公开(公告)号:CN101830854B
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN200910047268.X
申请日:2009-03-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 新加坡理工学院 , 华东理工大学
IPC: C07D235/30 , C07C251/86 , C07D209/48 , C07D213/78 , C07C311/39 , C07C281/06 , C07C281/16 , C07C337/06 , C07D317/68 , C07C249/16 , C07C303/40 , A61K31/4184 , A61K31/235 , A61K31/4035 , A61K31/444 , A61K31/63 , A61K31/175 , A61K31/36 , A61P31/14
CPC classification number: Y02A50/385
Abstract: 本发明涉及一类取代苯腙类化合物,及其制备方法和用途。具体涉及新型的多取代的单或双苯腙类化合物及其制备方法以及该类化合物在制备由登革病毒引起的登革热及登革出血骨痛热等的治疗药物中的应用。该类化合物的结构通式如式(1)所示。此类化合物可作为登革病毒NS2B-NS3蛋白酶抑制剂,从而阻止登革病毒在宿主体内的进一步增殖。
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公开(公告)号:CN1990479A
公开(公告)日:2007-07-04
申请号:CN200510132956.8
申请日:2005-12-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 新加坡理工学院
IPC: C07D311/22 , C07H7/06 , A61K31/357 , A61K31/352 , A61P31/12
CPC classification number: A61K31/35 , C07D311/30 , C07D407/04 , C07H17/06
Abstract: 本发明涉及新型的3-烷氧取代-2,5,7-三取代苯并吡喃-4-酮类化合物其制备方法及其该类化合物在制备防治冠状病毒引起的SARS及感冒疾病的药物中的应用,其结构通式如式(I)所示。此类化合物可作为SARS病毒和HCoV-229E抗原型感冒病毒的3CL蛋白酶的双效抑制剂,从而阻止SARS病毒和感冒病毒的进一步复制。本发明还涉及以该类化合物为活性物质的药物制剂。目前没有治疗SARS和感冒病毒的特效药,因此含有本发明化合物的药物组合物通过抑制病毒蛋白酶的途径而达到预防和治疗SARS及感冒等疾病的目的。
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公开(公告)号:CN115340526B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202110517928.7
申请日:2021-05-12
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海市第十人民医院
IPC: C07D401/10 , C07D401/12 , C07D491/18 , C07D491/20 , C07D487/18 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种如式I所示的邻二甲酰亚胺类化合物及其药物组合物、制备方法和用途,其中,式I中各取代基的定义如说明书中所述。本发明的邻二甲酰亚胺类化合物对多种肿瘤细胞具有广谱的或选择性的抑制活性,具有潜在的治疗肿瘤或癌症疾病,特别是治疗骨髓瘤、淋巴瘤的用途。
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公开(公告)号:CN111712491B
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN201980012210.3
申请日:2019-02-03
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/06 , A61P11/00 , A61P25/14 , C07D401/08 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D217/06 , C07D217/14 , C07D221/04 , A61K31/4725 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种新型四氢异喹啉类化合物及其中间体的制备方法、药物组合物和用途。本发明的四氢异喹啉类化合物对磷酸二酯酶(PDE4)具有良好的抑制效果,可以用于预防、治疗或辅助治疗与磷酸二酯酶活性或表达相关的多种疾病,尤其是与PDE4相关的免疫和炎症性疾病如银屑病和关节炎等。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116019880B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202210101757.4
申请日:2022-01-27
Applicant: 上海中医药大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K36/8994 , A61P1/16
Abstract: 本申请涉及一种具有保肝降酶作用的中药复方组合物,它由下述重量配比的原料药制成:栀子4份、薏苡仁2.4份、小蓟2份、蒲公英2份、桑椹2份、黄精2份、丝茅根2份、夏枯草1份、鱼腥草1份。本发明还涉及其制备方法,原料药加水经加热回流提取浓缩得到水提浓缩液,再通过醇沉工艺获得醇上清液和固体沉淀,醇上清液经减压浓缩干燥得到水提醇沉醇上清提取物,固体沉淀干燥得到水提醇沉醇沉淀提取物。本发明制备的中药复方组合物能显著降低肝损所致的血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶的升高,明显降低肝脏损伤程度,改善肝细胞的肿胀、坏死、炎性细胞浸润等病理现象,可开发成为治疗或预防肝脏损伤的药物及产品。
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公开(公告)号:CN111195257B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN201911100870.5
申请日:2015-03-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 南京派乐兴医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了用于降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病的连钱草提取物、其制备方法、其在制备降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病药物中的用途或用其治疗所述疾病的方法,以及含有所述提取物的组合物。本发明还公开了用于降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病的化合物I和II、其制备方法、其在制备降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病药物中的用途或用其治疗所述疾病的方法,以及含有所述化合物的组合物。
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公开(公告)号:CN116261459A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202180047177.5
申请日:2021-07-08
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 杭州领知医药科技有限公司 , 上海康黔生物科技有限公司
IPC: A61K31/7088
Abstract: 提供用于减弱YTHDF1活性的组合物和方法,以及用于促进免疫应答的组合物和方法。例如,提供一种YTH N6‑甲基腺苷RNA结合蛋白1(YTHDF1)减弱剂,其中所述减弱剂包括一种化合物,且在与YTHDF1结合时,所述化合物与YTHDF1的至少一个残基结合。
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公开(公告)号:CN115466225A
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202210981124.7
申请日:2022-08-16
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D239/545 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D211/76 , C07D209/40 , C07C229/18 , C07D213/74 , C07D213/65 , C07D239/42 , C07D409/14 , C07D403/04 , C07D239/94 , A61K31/513 , A61K31/277 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/4709 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/44 , A61K31/517 , C07K5/078 , A61K38/07 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了通式I所示的一种新化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体以及含有所述化合物的药物组合物,R1、R2、R3、R4、R4’A环等具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及此类化合物的制备方法,并且还涉及该类化合物其药学上可接受的盐、溶剂化物、各种比例混合物在内的立体异构体的用途,特别是在制备抗病毒类药物中的用途。
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