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公开(公告)号：CN113817707B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202111394888.8
申请日：2021-11-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种突变重组逆转录酶及其制备方法和应用，具体突变位点为：将野生型逆转录酶M‑MLV的第67位氨基酸从S突变为T，第303位氨基酸从F突变为R，第312位氨基酸从L突变为S，第432位氨基酸从L突变为G，第479位氨基酸从N突变为F，第524位氨基酸从D突变为Q。该酶是通过人工合成表达载体，利用优选的宿主细胞，经IPTG诱导表达获得。经改造后的一种重组突变型逆转录酶的活性温度为37‑65℃，逆转录效率是野生型逆转录酶的41.9倍，对常见干扰物的耐受能力明显提高。其性能明显优于野生型M‑MLV，并在与市场化M‑MLV的性能比较中显示出优势。
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公开(公告)号：CN113817708B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111395841.3
申请日：2021-11-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组DNA聚合酶及其制备方法和应用，基于野生型DNA聚合酶I进行定点突变，通过逐步筛选，最终获得扩增效率较高的突变型DNA聚合酶。本发明的重组DNA聚合酶的方法是将含突变型DNA聚合酶编码基因的表达载体转化到大肠杆菌中，表达并纯化得到重组DNA聚合酶。通过该技术获得的重组DNA聚合酶相较于现有聚合酶在适用温度、扩增效率、DNA结合能力以及对干扰物的耐受能力均体现明显优势，并可应用于恒温扩增方法中检测核酸，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113492024A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202111053025.4
申请日：2021-09-09
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京博奥晶典生物技术有限公司
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明“一种带自驱动单元的微流控芯片、微流控方法及其应用”属于微流控芯片技术领域。所述一种带自驱动单元的微流控芯片包括：反应腔、自驱动单元、流体管路；按流体流动方向，反应腔沿上游、中游、下游设置若干个；自驱动单元可通过流体管路与中游反应腔相连通，且自驱动单元位于上游反应腔的上游；上游反应腔可通过流体管路与中游反应腔相连通；中游反应腔可通过流体管路与下游反应腔相连通；所述中游反应腔上设置有定量分流机构；自驱动单元内可产生压缩空气。本发明的微流控芯片及其微流控方法可适用于多种生物或其它领域的检测实验，操作便捷、简单易行，应用范围广泛。
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公开(公告)号：CN112538540A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011356474.1
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本公开涉及一种用于堪萨斯分枝杆菌检测的试剂盒及系统，该试剂盒包括用于检测分子标志物的试剂，其中，所述分子标志物包括pfkA2基因、MKAN_11495基因、rrl G2923A位点、rrl T3022C位点和Rv1461 G2427C位点中的至少一种。通过识别上述分子标志物，本公开能够实现堪萨斯分枝杆菌的精确检测。
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公开(公告)号：CN112538538A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011349887.7
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本公开涉及一种用于脓肿分枝杆菌检测的试剂盒及系统，该试剂盒包括用于检测分子标志物的试剂，其中，所述分子标志物包括benM基因、aqpZ基因、aldHT基因、osmX基因、fsr基因、rrl A1173G位点和aceE C867T位点中的至少一种。通过识别上述分子标志物，本公开能够实现脓肿分枝杆菌的精确检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107629960A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710960600.6
申请日：2017-10-16
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供从阳性血中分离细菌的试剂，包括用于溶解来自血液培养物的血液样品中的血细胞的A剂，还包括用作清洗剂的B剂和用于破碎病原菌细胞壁、促进细胞中的蛋白释放的C剂；所述A剂为皂素溶液和SDS中至少一种或其它能裂解血细胞的表面活性剂。本发明还提供从阳性血中分离细菌的方法及细菌鉴定方法，先用A剂裂解血细胞，然后B剂洗去细胞碎片和杂质，最后C剂破碎病原菌细胞壁，让细菌的蛋白质释放出来并取含有细菌蛋白质的上清液坐位后续鉴定的样品；将用于鉴定的样品点样到靶板的空位上，室温干燥后覆盖基质于样品上，室温干燥，然后上机检测。可实现快速鉴定细菌，半小时内即可结果，且检测结果可靠性高，干扰小。
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公开(公告)号：CN107022596A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710414325.8
申请日：2017-06-05
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/04
CPC classification number: C12Q1/04 , G01N2333/195
Abstract: 一种革兰氏阳性菌阳性血培养分离胶及化学试剂前处理方法，抽取3.5ml血培养阳性液至3.5ml分离胶管中；把分离胶管放置到离心机中，离心机在4000g的离心力的作用下离心10min；在勿碰触分离胶管中的分离胶的表面菌膜的条件下对血培养阳性液进行吸弃上清；用1ml无菌双蒸水反复吹吸分离胶表面的菌膜5‑10次，以此来让菌膜悬浮在无菌双蒸水中形成菌悬液；获得的菌悬液通过化学试剂处理后进行直接MALDI‑TOF质谱鉴定，有效避免了现有技术中整个过程耗时长的缺陷。
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公开(公告)号：CN119360138A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411918367.1
申请日：2024-12-24
Applicant: 捷仪科技(北京)有限公司 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G06V10/764 , G01B11/08 , G06N5/01 , G06V10/26 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06N3/0455 , G06N3/08 , G06V20/70
Abstract: 本申请公开一种药敏纸片的抑菌圈测量方法、系统及相关装置。涉及生物医学工程领域，包括：获取培养皿的图像并对培养皿的图像进行图像增强处理，获得目标培养皿图像；从目标培养皿图像中获取药敏纸片上记录的药物信息，获取培养实验信息；将药物信息和培养实验信息输入预设决策树模型，获得预设决策树模型输出的目标抑菌圈类别，预设决策树模型中的节点按照预设标准中影响抑菌圈的影响因素进行划分；将目标培养皿图像和目标抑菌圈类别输入预设多模态分割模型中，获取目标抑菌圈图像范围；将目标培养皿图像中的目标抑菌圈图像范围进行换算，获得培养皿中抑菌圈的物理尺寸。本方法选择更符合当前药敏纸片的抑菌圈范围，提高抑菌圈测量的准确性。
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公开(公告)号：CN119320847A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411648565.0
申请日：2024-11-18
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 武汉明德生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明一种用于腺病毒全基因组测序的方法、引物组及其试剂盒，属于DNA检测技术领域。所述一种用于腺病毒全基因组测序的方法包括如下步骤：S1.采用表1的SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.93所示序列的第一轮扩增引物进行第一轮扩增；S2.采用表2的SEQ ID NO.94～SEQ ID NO.285所示序列的第二轮扩增引物进行第二轮扩增。本发明的方法测序的数据平均长度在0.8kb，相比二代平台的短读长，可以极大的提高腺病毒覆盖的均一性，同时覆盖腺病毒型别全面，可广泛推广。
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公开(公告)号：CN119220743A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411640269.6
申请日：2024-11-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 武汉明德生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明一种用于呼吸道合胞病毒全基因组测序的方法、引物组及其试剂盒，属于DNA检测技术领域。所述一种用于呼吸道合胞病毒全基因组测序的方法包括如下步骤：S1.采用表1的SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.35所示序列的第一轮扩增引物以呼吸道合胞病毒cDNA为模板进行第一轮扩增；S2.采用表2的SEQ ID NO.36～SEQ ID NO.227所示序列的第二轮扩增引物以第一轮扩增产物为模板进行第二轮扩增。本发明的方法测序的数据平均长度在0.8kb，极大的提高呼吸道合胞病毒覆盖的均一性。
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