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公开(公告)号：CN110408720A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910726815.0
申请日：2019-08-07
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04
Abstract: 本发明提供一种高分辨率熔解曲线鉴定耳念珠菌的方法，包括如下步骤：步骤一、准备待鉴定菌株包括耳念菌株和对照菌株的DNA模板；步骤二、设计上下游引物；步骤三、利用高分辨率溶解曲线技术HRM，获取各菌株高分辨溶解曲线图，具体为利用Real-time PCR技术，通过实时检测DNA熔解过程中荧光信号值的变化获取各菌株高分辨溶解曲线图；步骤四、利用分析软件分析鉴定待鉴定菌株的具体类型；步骤五、测定步骤三中结果为阳性菌株的核苷酸序列；步骤六、验证鉴定方法的灵敏度。本发明提供高分辨率熔解曲线鉴定耳念珠菌的方法，可以明确鉴定耳念珠菌并与相近的菌株进行区分，方法操作简单，准确高效。
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公开(公告)号：CN117604138A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311307431.8
申请日：2023-10-10
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6895 , C12R1/72 , C12R1/74
Abstract: 本发明提供用于鉴别诊断和/或筛查患者感染的念珠菌属真菌是否对唑类药物耐药的试剂盒、标志物及其应用，所述试剂盒所述试剂盒包括用于检测念珠菌真菌ERG11基因的串联重复的检测试剂。系统发育簇AZR分离株表现出极高水平的唑类耐药性表型，ERG11基因的串联重复加上关键位点突变A395T，成为在AZR簇分离株中观察到的独特特征。这种特定的拷贝数变异(CNV)机制与菌株ERG11基因表达水平的升高和唑类最小抑菌浓度(MIC)的升高密切相关。
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公开(公告)号：CN108103229B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201810060340.1
申请日：2018-01-22
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了克柔念珠菌STR分子标记及其应用，其中共包括46个高度多态的微卫星位点（SEQ ID NO:1‑40）。同时，提供了一套能够高效扩增克柔念珠菌群体的特导性引物（SEQ ID NO:41‑120）和检测条件。这一套克柔念珠菌的微卫星标记，不仅可以用于球形孢子丝菌的遗传背景分析和分子溯源，同时也可应用于球形孢子丝菌的分子流行病学、群体遗传学和系统进化分析。
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公开(公告)号：CN107629960A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710960600.6
申请日：2017-10-16
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供从阳性血中分离细菌的试剂，包括用于溶解来自血液培养物的血液样品中的血细胞的A剂，还包括用作清洗剂的B剂和用于破碎病原菌细胞壁、促进细胞中的蛋白释放的C剂；所述A剂为皂素溶液和SDS中至少一种或其它能裂解血细胞的表面活性剂。本发明还提供从阳性血中分离细菌的方法及细菌鉴定方法，先用A剂裂解血细胞，然后B剂洗去细胞碎片和杂质，最后C剂破碎病原菌细胞壁，让细菌的蛋白质释放出来并取含有细菌蛋白质的上清液坐位后续鉴定的样品；将用于鉴定的样品点样到靶板的空位上，室温干燥后覆盖基质于样品上，室温干燥，然后上机检测。可实现快速鉴定细菌，半小时内即可结果，且检测结果可靠性高，干扰小。
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公开(公告)号：CN108103229A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810060340.1
申请日：2018-01-22
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了克柔念珠菌STR分子标记及其应用，其中共包括46个高度多态的微卫星位点（SEQ ID NO:1‑40）。同时，提供了一套能够高效扩增克柔念珠菌群体的特导性引物（SEQ ID NO:41‑120）和检测条件。这一套克柔念珠菌的微卫星标记，不仅可以用于球形孢子丝菌的遗传背景分析和分子溯源，同时也可应用于球形孢子丝菌的分子流行病学、群体遗传学和系统进化分析。
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