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公开(公告)号：CN119320847A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411648565.0
申请日：2024-11-18
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 武汉明德生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明一种用于腺病毒全基因组测序的方法、引物组及其试剂盒，属于DNA检测技术领域。所述一种用于腺病毒全基因组测序的方法包括如下步骤：S1.采用表1的SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.93所示序列的第一轮扩增引物进行第一轮扩增；S2.采用表2的SEQ ID NO.94～SEQ ID NO.285所示序列的第二轮扩增引物进行第二轮扩增。本发明的方法测序的数据平均长度在0.8kb，相比二代平台的短读长，可以极大的提高腺病毒覆盖的均一性，同时覆盖腺病毒型别全面，可广泛推广。
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公开(公告)号：CN119220743A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411640269.6
申请日：2024-11-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 武汉明德生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明一种用于呼吸道合胞病毒全基因组测序的方法、引物组及其试剂盒，属于DNA检测技术领域。所述一种用于呼吸道合胞病毒全基因组测序的方法包括如下步骤：S1.采用表1的SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.35所示序列的第一轮扩增引物以呼吸道合胞病毒cDNA为模板进行第一轮扩增；S2.采用表2的SEQ ID NO.36～SEQ ID NO.227所示序列的第二轮扩增引物以第一轮扩增产物为模板进行第二轮扩增。本发明的方法测序的数据平均长度在0.8kb，极大的提高呼吸道合胞病毒覆盖的均一性。
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公开(公告)号：CN104694478A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201410637736.X
申请日：2014-11-06
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供一种杂交瘤细胞株，所述杂交瘤细胞株为保藏号为CGMCC No.9568的C2001或保藏号为CGMCC No.9908的6C3-Ⅰ，以及所述杂交瘤细胞株产生的抗人脂联素单克隆抗体A25或C63，本发明提供的抗人脂联素单克隆抗体可以用于在生物样本中定量或定性检测人总脂联素。本发明还提供了一种人总脂联素的检测试剂盒。本发明的人脂联素单克隆抗体质地均一、特异性强。本发明的检测人总脂联素的试剂盒可根据用途进行灵敏度和检测范围调控，不仅适用于血中人脂联素含量的测定，而且高敏BA-ELISA适宜检测唾液、尿液、乳汁、尿液及关节液以及脂肪细胞培养上清的脂联素水平。
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公开(公告)号：CN104694478B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201410637736.X
申请日：2014-11-06
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供一种杂交瘤细胞株，所述杂交瘤细胞株为保藏号为CGMCC No.9568的C2001或保藏号为CGMCC No.9908的6C3‑Ⅰ，以及所述杂交瘤细胞株产生的抗人脂联素单克隆抗体A25或C63，本发明提供的抗人脂联素单克隆抗体可以用于在生物样本中定量或定性检测人总脂联素。本发明还提供了一种人总脂联素的检测试剂盒。本发明的人脂联素单克隆抗体质地均一、特异性强。本发明的检测人总脂联素的试剂盒可根据用途进行灵敏度和检测范围调控，不仅适用于血中人脂联素含量的测定，而且高敏BA‑ELISA适宜检测唾液、尿液、乳汁、尿液及关节液以及脂肪细胞培养上清的脂联素水平。
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公开(公告)号：CN118726624A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411043510.7
申请日：2024-07-31
Applicant: 武汉明德生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体公开了一种用于检测结核合并感染的试剂盒，该试剂盒可实现白色念珠菌、黑曲霉、胞内分枝杆菌、铜绿假单胞菌、烟曲霉、光滑念珠菌、肺炎克雷伯菌、肺炎链球菌以及龟分枝杆菌、鼻疽诺卡菌、脆弱拟杆菌、卡他莫拉菌、米勒链球菌、苏云金芽孢杆菌、咽峡炎链球菌、中间链球菌、构巢曲霉、黄曲霉、克柔念珠菌、米曲霉等44个病原体的检测，覆盖了结核合并感染的热点和罕见病原体；其中试剂盒优选包括36条特异性引物(即TB1‑F～TB18‑R)，该引物组合更为精简且能够提升结核合并感染的检出能力。利用本发明试剂盒的病原体检出结果，有助于临床针对性用药，对实现个体化有效治疗具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117877579A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311784402.0
申请日：2023-12-21
Applicant: 武汉明德生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于Nanopore靶向测序的嵌合体过滤方法，具体为：基于各病原微生物基因组上靶向区域设计的引物进行多重扩增，扩增后使用Nanopore平台建库试剂盒进行建库并上机测序，将测序结果比对至针对病原微生物靶向区域构建的索引文件上，并对比对后的文件进行特定的过滤处理，根据过滤后测序结果比对至靶向区域的reads数，获得病原微生物的检出情况。通过本发明方法，可以有效减少测序结果中嵌合体等数据的干扰，从而提升病原微生物检出的准确性。
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公开(公告)号：CN116297738A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310335671.2
申请日：2023-03-28
Applicant: 武汉明德生物科技股份有限公司
IPC: G01N27/26
Abstract: 本发明涉及医疗检测技术领域，尤其是涉及一种血气检测试剂卡；包括检测盒、标定液模块和电极反应卡，检测盒的内部设置有反应腔、标定液流道和进样流道，标定液流道和进样流道均与反应腔连通，在进行样本中各相应组分的含量检测时，通过标定液模块向标定液流道供入标定液，标定液将顺着标定液流道流至反应腔，对电极反应卡定标，检测盒的表面设置有进样口，进样口供入血液样本后，血液样本经进样流道进入反应腔，与反应腔内的电极反应卡接触，即可实现对样本中各相应组分的含量的检测，通过电极反应卡、标定液模块、标定液流道和进样流道的设置，可将血液样本检测过程集中于检测盒内，进而有效减小设备的体积，便于血气检测设备携带，进而方便样本中各相应组分的含量检测。
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公开(公告)号：CN116200512A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211724567.4
申请日：2022-12-30
Applicant: 武汉明德生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了用于淋球菌、沙眼衣原体和解脲脲原体检测的引物探针组、检测体系和冻干试剂，所述引物探针组包括序列如SEQ ID NO.1～3所示的NG引物对和探针，序列如SEQ IDNO.4～6所示的CT引物对和探针，以及序列如SEQ ID NO.7～9所示UU引物对和探针；所述检测体系中包括所述引物探针组、冻干保护剂、反应液buffer和酶。本发明提供的检测体系通过实时荧光定量PCR实现对淋球菌、沙眼衣原体和解脲脲原体三种病原体的联合检测，减少了试剂和耗材的成本；而且检测体系冷冻干燥后所制备的冻干试剂可在常温下长期储存，有效解决了液体试剂冷链运输和储存成本高的难题。
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公开(公告)号：CN114878849A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210608270.5
申请日：2022-05-31
Applicant: 武汉明德生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种进样模组及具有该进样模组的荧光免疫分析仪，其中，进样模组除了常规设置的进样装置外，还设置的有放置平台、扫码模块、控制模块以及第一移动机构，在实际的使用过程中，工作人员只需将试管架放置于放置平台上，控制模块便会通过第一移动机构将试管架由放置平台移至进样装置，扫码模块便会在试管架的移动过程中，对试管架中的试管进行扫码，与现有的需要工作人员手动对试管进行扫码的进样装置相比，该进样模组在使用过程中，更加方便。
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公开(公告)号：CN114733406A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210335175.2
申请日：2022-03-31
Applicant: 武汉明德生物科技股份有限公司
IPC: B01F31/00 , B01F31/20 , B01F35/30 , B01F35/42 , G01N33/53 , G01N33/533 , B01F101/23
Abstract: 本发明涉及一种摇匀装置及具有该摇匀装置的荧光免疫分析仪，该摇匀装置包括驱动机构和抓手机构，驱动机构包括固定轴、拉杆、第一驱动组件和第二驱动组件；固定轴的端部开设有通孔，拉杆滑动设置于通孔中，第一驱动组件的输出端与拉杆的一端连接，以驱动拉杆在其滑动行程内进行滑动，拉杆的另一端与抓手机构连接，以在滑动的过程中驱动抓手机构张开或闭合；第二驱动组件与固定轴的一端连接，固定轴的另一端与抓手机构固定连接，以驱动抓手机构往复摆动。相较于现有技术，本发明提供的摇匀装置的有益效果为：一方面，工作人员能够通过抓手机构和驱动机构，来完成试管的摇匀工作，从而更加省力；另一方面，装置中驱动机构的结构较为紧凑。
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