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公开(公告)号：CN113817707B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202111394888.8
申请日：2021-11-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种突变重组逆转录酶及其制备方法和应用，具体突变位点为：将野生型逆转录酶M‑MLV的第67位氨基酸从S突变为T，第303位氨基酸从F突变为R，第312位氨基酸从L突变为S，第432位氨基酸从L突变为G，第479位氨基酸从N突变为F，第524位氨基酸从D突变为Q。该酶是通过人工合成表达载体，利用优选的宿主细胞，经IPTG诱导表达获得。经改造后的一种重组突变型逆转录酶的活性温度为37‑65℃，逆转录效率是野生型逆转录酶的41.9倍，对常见干扰物的耐受能力明显提高。其性能明显优于野生型M‑MLV，并在与市场化M‑MLV的性能比较中显示出优势。
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公开(公告)号：CN113817708B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111395841.3
申请日：2021-11-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组DNA聚合酶及其制备方法和应用，基于野生型DNA聚合酶I进行定点突变，通过逐步筛选，最终获得扩增效率较高的突变型DNA聚合酶。本发明的重组DNA聚合酶的方法是将含突变型DNA聚合酶编码基因的表达载体转化到大肠杆菌中，表达并纯化得到重组DNA聚合酶。通过该技术获得的重组DNA聚合酶相较于现有聚合酶在适用温度、扩增效率、DNA结合能力以及对干扰物的耐受能力均体现明显优势，并可应用于恒温扩增方法中检测核酸，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116064870A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211361948.0
申请日：2022-11-02
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了碳青霉烯耐药基因及4种病原体核酸检测的引物组、试剂盒与方法，引物组包括用于检测碳青霉烯耐药基因及4种病原体核酸的引物对与探针，分别如SEQ IDNO.1‑SEQ ID NO.27所示。本发明的检测方法直接从直肠拭子样本中检测碳青霉烯耐药基因及4种病原体核酸，无需核酸提取步骤，具有耗时短、操作简便、覆盖率广、特异性好、防污染等优点。
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公开(公告)号：CN113817708A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111395841.3
申请日：2021-11-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组DNA聚合酶及其制备方法和应用，基于野生型DNA聚合酶I进行定点突变，通过逐步筛选，最终获得扩增效率较高的突变型DNA聚合酶。本发明的重组DNA聚合酶的方法是将含突变型DNA聚合酶编码基因的表达载体转化到大肠杆菌中，表达并纯化得到重组DNA聚合酶。通过该技术获得的重组DNA聚合酶相较于现有聚合酶在适用温度、扩增效率、DNA结合能力以及对干扰物的耐受能力均体现明显优势，并可应用于恒温扩增方法中检测核酸，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113817707A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111394888.8
申请日：2021-11-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种突变重组逆转录酶及其制备方法和应用，具体突变位点为：将野生型逆转录酶M‑MLV的第67位氨基酸从S突变为T，第303位氨基酸从F突变为R，第312位氨基酸从L突变为S，第432位氨基酸从L突变为G，第479位氨基酸从N突变为F，第524位氨基酸从D突变为Q。该酶是通过人工合成表达载体，利用优选的宿主细胞，经IPTG诱导表达获得。经改造后的一种重组突变型逆转录酶的活性温度为37‑65℃，逆转录效率是野生型逆转录酶的41.9倍，对常见干扰物的耐受能力明显提高。其性能明显优于野生型M‑MLV，并在与市场化M‑MLV的性能比较中显示出优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118667981B
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202410813424.3
申请日：2024-06-21
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京优思达生物技术有限公司 , 北京扬风启航生物科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/42 , C12R1/19 , C12R1/01 , C12R1/145 , C12R1/63
Abstract: 本发明“一体式POCT检测15种腹泻病原体的试剂盒、检测管及检测系统”属于生物医药检测领域。试剂盒包括：粪便样本前处理试剂和病原体检测试剂；所述粪便样本前处理试剂包括：1~4M胍盐、20~200mM柠檬酸钠、体积浓度1~10%SDS、体积浓度2~10%聚多卡醇、体积浓度25~50%异丙醇等、10~30mg/mL纳米碳、10~30mg/mL沸石粉；病原体检测试剂包括体系A、体系B、体系C、体系D试剂。本发明还提供基于所述试剂盒的检测管及检测系统。本发明不仅能同时检测15种病原体，还能达到检测结果重复性好、检测样本量大、灵敏度高、特异性佳，检测时效性好，样本进结果出的一体式POCT检测目的。
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公开(公告)号：CN118667981A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410813424.3
申请日：2024-06-21
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京优思达生物技术有限公司 , 北京扬风启航生物科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/42 , C12R1/19 , C12R1/01 , C12R1/145 , C12R1/63
Abstract: 本发明“一体式POCT检测15种腹泻病原体的试剂盒、检测管及检测系统”属于生物医药检测领域。试剂盒包括：粪便样本前处理试剂和病原体检测试剂；所述粪便样本前处理试剂包括：1~4M胍盐、20~200mM柠檬酸钠、体积浓度1~10%SDS、体积浓度2~10%聚多卡醇、体积浓度25~50%异丙醇等、10~30mg/mL纳米碳、10~30mg/mL沸石粉；病原体检测试剂包括体系A、体系B、体系C、体系D试剂。本发明还提供基于所述试剂盒的检测管及检测系统。本发明不仅能同时检测15种病原体，还能达到检测结果重复性好、检测样本量大、灵敏度高、特异性佳，检测时效性好，样本进结果出的一体式POCT检测目的。
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公开(公告)号：CN114933963A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210601588.0
申请日：2022-05-30
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种全自动PCR分析仪及核酸检测方法，其中全自动PCR分析仪，包括壳体和设置在壳体内的控制模块、温升降组件、磁珠拖动组件和荧光通道组件，所述温升降组件包括检测腔和设置在检测腔外的加热区和制冷区，所述磁珠拖动组件设置在检测腔的一侧，所述磁珠拖动组件包括沿所述检测腔的垂直方向移动的磁钢臂，所述荧光通道组件设置在检测腔的另一侧，所述荧光通道组件包括沿所述检测腔底部的水平方向移动的荧光模块。本发明全自动PCR分析仪内部集成度高，各个模块及组件之间布置合理，整体体积小、占用空间小，可实现核酸提取、清洗、洗脱、扩增和检测的全自动连续性操作，操作步骤无需人工进行，减少了样品交叉污染的可能性，检测高效、便捷。
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公开(公告)号：CN114058683A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111361628.0
申请日：2021-11-17
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6844 , G16H50/70
Abstract: 本发明涉及核酸检测技术领域中的一种核酸扩增结果判定方法，包括以下步骤：获取不同循环数的荧光强度数据，并进行曲线拟合，得到拟合函数；根据粒子群优算法计算拟合函数的最优参数，并代入拟合函数，对拟合函数进行一阶导数求解；通过求导计算荧光信号上升或下降的连续次数，并连续次数确定扩增区间；计算二阶导数，得出二阶导数的最大值的解和对应的时间T；判断时间T是否在扩增区间内，若是，则判定时间T即为Ct值，并根据样本定义阈值，判断扩增结果；若否，则根据时间T与扩增区间的位置关系判断扩增结果，具有灵敏度高的优点，突破了实际数据在进行移动平移法时具有滞后性，不能很好反应变化趋势的瓶颈。
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公开(公告)号：CN115044588A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210679065.8
申请日：2022-06-16
Applicant: 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院) , 杭州优思达生物技术有限公司
Inventor： 江永忠 , 方斌 , 刘琳琳 , 余晓 , 张孝璐 , 张雅婷 , 李翔 , 雷亚克 , 叶国军 , 詹昊 , 王鑫朝 , 林元奎 , 田静 , 臧伟庆 , 尤其敏 , 周艳琼 , 帅金晓 , 林艺志
IPC: C12N15/115 , C12N9/12 , C12N9/96 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种特异性封闭DNA聚合酶的核酸适配体及由此制备的热启动DNA聚合酶，属于生物技术、生物酶工程领域。所述核酸适配体是利用磁珠SELEX结合温度变化正反向筛选得到，序列如SEQ ID NO.1所示，能够在特定温度下热启动DNA聚合酶。本发明还公开了一种试剂盒，包括上述的适配体和DNA聚合酶以及专门的保存液，可用于恒温扩增核酸检测领域。
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