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公开(公告)号：CN110845510A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201810946461.6
申请日：2018-08-20
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D493/04 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种呫吨酮类化合物及其制备方法和用途，所述呫吨酮类化合物具有式Ⅰ所示化学结构：研究结果显示：本发明所述的式Ⅰ化合物在YFP-ParkinHeLa细胞中能明显诱导线粒体自噬，同时可以明显减少小鼠脑缺血再灌注损伤面积，并且对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有显著的抗菌抑菌效果，说明本发明所述的呫吨酮类化合物具有诱导线粒体自噬的作用、对脑缺血再灌注损伤具有治疗作用，对抗药性菌类具有抗菌作用，可望作为活性成分用于制备诱导线粒体自噬、预防和/或治疗脑血管病、抗菌的药物，具有药用前景。
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公开(公告)号：CN108159041B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201810046219.3
申请日：2018-01-17
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , C07D493/08
Abstract: 本发明公开了一种占吨酮类化合物C的药物用途，所述的占吨酮类化合物C具有式I所示化学结构：化学名为：doitunggarcinone L；所述药物用途是指以所述的占吨酮类化合物C或其水合物、药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物中的至少一种作为活性成分用于制备抗肿瘤药物。实验表明，本发明所述的占吨酮类化合物C：doitunggarcinone L能明显抑制人前列腺癌细胞PC‑3、人宫颈癌细胞HeLa、人非小细胞肺癌细胞A549和人结肠癌细胞HT‑29的增殖，具有抑制肿瘤细胞增殖的作用，可望作为活性成分用于制备抗肿瘤药物，具有药用前景。
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公开(公告)号：CN107118126B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201710455007.6
申请日：2017-06-16
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , A61K31/135 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种PPAP亚胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，所述PPAP亚胺类化合物为具有式Ⅰ结构的化合物或所述化合物在药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物或水合物：该类化合物是通过对具有式Ⅶ结构的化合物进行亚胺化反应得到或者从云南藤黄中分离纯化得到。实验表明，本发明所述的PPAP亚胺类化合物具有显著的抑制肿瘤细胞增殖的作用，可望开发为预防和/或治疗肿瘤的药物或保健品。
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公开(公告)号：CN109054014A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810819436.1
申请日：2018-07-24
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C08G65/38 , A61P31/04 , C07D307/84
Abstract: 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种多酚聚合物及其用途。本发明的多酚聚合物Uncariitannin的平均分子量在16‑22万之间，其由下列方法制得：取方儿茶饮片，粉碎成粗粉，加入10倍量80％乙醇，加热回流或冷浸提取3次，每次1.5小时，合并提取液，过滤，滤液减压浓缩至无醇味，乙酸乙酯萃取，萃取剩下的水层经MCI柱吸附，依次用水、10％乙醇、20％乙醇、30％乙醇、40％乙醇、50％乙醇、60％乙醇、70％乙醇和95％乙醇洗脱，收集40％乙醇洗脱部位，浓缩后上Sephadex LH‑20色谱柱，用80％乙醇洗脱，UPLC分析检测，将UPLC分析显示的纯的Uncariitannin组分合并，即得。本发明的多酚聚合物可用于制备防治耐甲氧西林金葡菌感染的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108272790A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810046218.9
申请日：2018-01-17
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , C07D493/20
CPC classification number: A61K31/352 , C07B2200/07 , C07D493/20
Abstract: 本发明公开了一种占吨酮类化合物A的药物用途，所述的占吨酮类化合物A具有式I所示化学结构：化学名为：12R-isobractatin；所述药物用途是指以所述的占吨酮类化合物A或其水合物、药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物中的至少一种作为活性成分用于制备抗肿瘤药物。实验表明，本发明所述的占吨酮类化合物A能明显抑制人前列腺癌细胞PC-3、人宫颈癌细胞HeLa、人非小细胞肺癌细胞A549和人结肠癌细胞HT-29的增殖，具有抑制肿瘤细胞增殖的作用，可望作为活性成分用于制备抗肿瘤药物，具有药用前景。
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公开(公告)号：CN107857751A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711365419.7
申请日：2017-12-18
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D311/86 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: C07D311/86
Abstract: 本发明涉及天然化合物领域，特别是涉及一种具有如下结构式的新化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或前药及其制备方法、药物组合物和用途：本发明的化合物可用于制备防治宫颈癌、前列腺癌、肺腺癌和肠癌等多种肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN107118126A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710455007.6
申请日：2017-06-16
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , A61K31/135 , A61P35/00
CPC classification number: C07C251/24 , C07C249/02
Abstract: 本发明公开了一种PPAP亚胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，所述PPAP亚胺类化合物为具有式Ⅰ结构的化合物或所述化合物在药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物或水合物：该类化合物是通过对具有式Ⅶ结构的化合物进行亚胺化反应得到或者从云南藤黄中分离纯化得到。实验表明，本发明所述的PPAP亚胺类化合物具有显著的抑制肿瘤细胞增殖的作用，可望开发为预防和/或治疗肿瘤的药物或保健品。
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公开(公告)号：CN105348440B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201510707718.9
申请日：2015-10-27
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C08F222/14 , C08F212/36 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08F222/06 , C08J9/28 , C07C49/835 , C07C45/79
Abstract: 本发明公开了一种Oblongifolin C分子印迹聚合物，所述聚合物通过以下步骤制备：(1)将0.125mmol Oblongifolin C、0.5～1mmol功能单体、1.25～5mmol交联剂、0.03～0.12mmol引发剂和0.5～6mL致孔剂混和，超声脱气，然后充氮除氧，密封后于40～80℃恒温水浴聚合12～24小时，得到含有Oblongifolin C的聚合物；(2)将步骤(1)所得聚合物研磨、过筛，用10％乙酸甲醇溶液回流除去Oblongifolin C，得到Oblongifolin C分子印迹聚合物；本发明还公开了上述Oblongifolin C分子印迹聚合物的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN103893227B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201210586012.8
申请日：2012-12-28
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/185 , A61P19/06 , A61P29/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种山木瓜枝乙酸乙酯提取物及其制药用途。所述山木瓜枝乙酸乙酯提取物可用如下方法制得：将山木瓜枝经石油醚提取之后的残渣，经70%—90%（体积）乙醇提取，得到乙醇提取物，将上述乙醇提取物中的乙醇全部挥发掉，再经乙酸乙酯萃取即得；或将山木瓜枝经石油醚提取之后的残渣，经乙酸乙酯冷浸或热回流提取即得。本发明的上木瓜枝乙酸乙酯提取物可用于治疗痛风和炎症。
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