公开(公告)号：CN101296921A

公开(公告)日：2008-10-29

申请号：CN200680039608.9

申请日：2006-10-25

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 河泰曦 ,  吴喜淑 ,  金元政 ,  朴昌熙 ,  金银英 ,  金永勋 ,  徐贵贤 ,  李宽淳

IPC: C07D401/12 ,  A61P1/04 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 本发明提供用于预防或治疗胃酸相关性疾病的S－奥美拉唑锶或其水合物，其具有高光学纯度、热稳定性、溶解度和非吸湿性。本发明还提供了它们的制备方法，以及包含它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN101115758A

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200680004075.0

申请日：2006-02-03

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 禹钟守 ,  李鸿基 ,  朴贞姬

IPC: C07D498/18

CPC classification number: C07D498/18 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/436

Abstract: 一种包含他克莫司、取代的环糊精衍生物和有机酸的非晶形的他克莫司固体分散体，所述固体分散体具有高的热力学稳定性和溶解性，可以提供增强的释放速率和生物利用度。

公开(公告)号：CN100342912C

公开(公告)日：2007-10-17

申请号：CN200380101734.9

申请日：2003-10-23

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 禹钟守 ,  池文赫

IPC: A61K47/00 ,  A61K47/36 ,  A61P11/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/00 ,  A61P31/00 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00

CPC classification number: A61K9/2054 ,  A61K9/205

Abstract: 一种用于药物的口服给药的缓释组合物，其包含该药物、海藻酸钠及黄原胶的混合物作为缓释载体、以及羟丙基甲基纤维素及海藻酸丙二醇酯的混合物作为凝胶水合作用加速剂。由于凝胶水合作用迅速且不形成未胶凝的片心，该药物释放符合零级动力学且不随肠胃运动的程度而明显变化，因此该组合物能够在24小时或更长的时间内维持恒定的血药水平。

公开(公告)号：CN101010329A

公开(公告)日：2007-08-01

申请号：CN200580029086.X

申请日：2005-12-29

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 李在宪 ,  朴柯胜 ,  李文燮 ,  方孝正 ,  李在哲 ,  金哲庆 ,  崔敞柱 ,  金汉卿 ,  李会哲 ,  张永佶 ,  李宽淳

IPC: C07H19/04

CPC classification number: C07H19/04

Abstract: 本发明涉及一种立体选择性地制备式(I)的2’－脱氧－2’，2’－二氟胞苷的改进方法，所述方法包括以下步骤：使式(III)的1－卤代呋喃核糖化合物与式(IV)的核碱基在溶剂中反应以得到式(II)的核苷，同时移除反应过程中生成的式(V)的卤硅烷；和对式(II)的核苷去保护以得到式(I)的2’－脱氧－2’，2’－二氟胞苷。

公开(公告)号：CN1946426A

公开(公告)日：2007-04-11

申请号：CN200580012213.5

申请日：2005-04-08

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 禹钟守 ,  李鸿基 ,  池文赫 ,  柳在国 ,  郑始荣 ,  金用镒

IPC: A61K47/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: A61K9/2077 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/16 ,  A61K31/366

Abstract: 用于口服施用HMG－CoA还原酶抑制剂的本发明的持续释放制剂可以简便和经济的制备并且通过以均匀速率缓慢释放HMG－CoA还原酶抑制剂可以维持血液中恒定的药物水平24小时。同样的，本发明的持续释放制剂可有效地用于降低血液胆固醇和甘油三酯的水平。

公开(公告)号：CN1909889A

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200580002114.9

申请日：2005-01-10

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 禹钟守 ,  张熙喆 ,  李鸿基

IPC: A61K9/16

CPC classification number: A61K9/1623 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5042 ,  A61K9/5047 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546

Abstract: 一种头孢呋辛酯颗粒组合物，包含非结晶头孢呋辛酯固体分散体或基本无定形头孢呋辛酯、脂肪酸蔗糖酯、甲基丙烯酸－丙烯酸乙酯共聚物和崩解剂，其在掩盖头孢呋辛酯苦味方面具有期望的性能特征，并且具有高头孢呋辛酯生物利用率和稳定性，因此可有利地用于口服头孢呋辛酯。

公开(公告)号：CN1276919C

公开(公告)日：2006-09-27

申请号：CN02828700.2

申请日：2002-04-03

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 金基净 ,  成美罗 ,  尹相旼 ,  徐贵贤

IPC: C07D413/14 ,  C07H17/08

Abstract: 通过使用结晶9-脱氧-9a-氮杂-9a-同型红霉素A水合物的简单方法以高收率制备阿奇霉素。

公开(公告)号：CN1824658A

公开(公告)日：2006-08-30

申请号：CN200610068315.5

申请日：2006-03-29

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 曹荣范 ,  张德皓

IPC: C07D277/40

Abstract: 本发明涉及作为头孢菌素(cephalosporin)制造用中间体的用下述化学式1表示的2－氨基噻唑－4－基乙酰氯盐酸盐(2－aminothiazole－4－yl acetylchloride hydrochloride)化合物的改进制造方法。本发明中通过使2－氨基噻唑－4－基乙酸和乙二酰氯(oxalyl chloride)在有机溶剂中进行反应，能够在对环境友好的条件下以高收率获得高纯度的2－氨基噻唑－4－基乙酰氯盐酸盐。

公开(公告)号：CN1761684A

公开(公告)日：2006-04-19

申请号：CN200480006826.3

申请日：2004-03-13

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 金荣民 ,  金大振 ,  裴城敏 ,  林昌基 ,  权世昌 ,  李宽淳

IPC: C07K19/00 ,  C07K16/00 ,  C07K14/00

CPC classification number: C07K16/00 ,  A61K47/60 ,  A61K47/643 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6883

Abstract: 一种具有生理活性的、体内半衰期被延长的蛋白质缀合物，其包括：i)一种生理学活性多肽，ii)一种非肽聚合物(non－peptidic polymer)，和iii)一种免疫球蛋白，由于其被增强的体内稳定性和被延长的血液半衰期，该蛋白质缀合物对于多肽药物的开发是有益的，同时它还减少了诱发免疫应答的可能性。

公开(公告)号：CN1612872A

公开(公告)日：2005-05-04

申请号：CN02826896.2

申请日：2002-12-26

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 李在宪 ,  河泰曦 ,  朴哲玄 ,  李会哲 ,  李宽淳 ,  张永佶

IPC: C07D309/06

CPC classification number: C07D309/30 ,  Y02P20/55

Abstract: 使用包括以下步骤的方法能够以高产率、低成本地制得高纯度的辛伐他汀：用溶解在水和甲醇中的氢氧化钾处理洛伐他汀，得到三醇酸；使该三醇酸重新内酯化，并保护内酯环上的羟基；所得的化合物在有机溶剂中，于酰化催化剂存在下，用2，2－二甲基丁酰氯或2，2－二甲基丁酰溴进行酰化，然后脱除内酯环上的甲硅烷基保护基，得到辛伐他汀。