公开(公告)号：CN101208330A

公开(公告)日：2008-06-25

申请号：CN200680023194.0

申请日：2006-07-11

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 河泰曦 ,  金元政 ,  吴喜淑 ,  朴昌熙 ,  李在哲 ,  金汉卿 ,  徐贵贤

IPC: C07D401/12 ,  A61P1/04

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 可以通过下列步骤简单地制备旋光纯的艾美拉唑和它的盐：在高温下在水相容的有机溶剂和水的混合物中溶解(S)－(－)－联萘酚(binol)、弱碱和外消旋式奥美拉唑，冷却混合溶液以结晶艾美拉唑和(S)－(－)－联萘酚包合配合物，并且从结晶的包合配合物中除去(S)－(－)－联萘酚部分。

公开(公告)号：CN1688297A

公开(公告)日：2005-10-26

申请号：CN03823819.5

申请日：2003-09-25

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 李在宪 ,  朴柯胜 ,  李在哲 ,  金汉卿 ,  张永佶 ,  李宽淳

IPC: A61K31/13

Abstract: 本发明涉及用于治疗或者预防肥胖的药物组合物，其包括式(I)的新型西布曲明甲磺酸盐半水合物晶体。与西布曲明盐酸盐单水合物相比，根据本发明的西布曲明甲磺酸盐半水合物晶体在水中具有更高的溶解度，而且在高湿度/温度条件下具有增强的稳定性。

公开(公告)号：CN101495451B

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN200780027740.2

申请日：2007-07-16

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 李在宪 ,  李文燮 ,  梁杬基 ,  刘在浩 ,  李在哲 ,  崔敞柱 ,  金汉卿 ,  长永佶 ,  李宽淳

IPC: C07D211/90

CPC classification number: C07D211/90

Abstract: 本发明涉及具有良好耐光性和高溶解度的(S)-(-)-氨氯地平樟脑磺酸盐或其水合物，以及包含(S)-(-)-氨氯地平樟脑磺酸盐或其水合物的药物组合物，其可有效用于治疗心血管疾病。

公开(公告)号：CN100342851C

公开(公告)日：2007-10-17

申请号：CN03823819.5

申请日：2003-09-25

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 李在宪 ,  朴柯胜 ,  李在哲 ,  金汉卿 ,  张永佶 ,  李宽淳

IPC: A61K31/13 ,  A61P3/04

Abstract: 本发明涉及用于治疗或者预防肥胖的药物组合物，其包括式(I)的新型西布曲明甲磺酸盐半水合物晶体。与西布曲明盐酸盐单水合物相比，根据本发明的西布曲明甲磺酸盐半水合物晶体在水中具有更高的溶解度，而且在高湿度/温度条件下具有增强的稳定性。

公开(公告)号：CN101208330B

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN200680023194.0

申请日：2006-07-11

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 河泰曦 ,  金元政 ,  吴喜淑 ,  朴昌熙 ,  李在哲 ,  金汉卿 ,  徐贵贤

IPC: C07D401/12 ,  A61P1/04

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 可以通过下列步骤简单地制备旋光纯的艾美拉唑和它的盐：在高温下在水相容的有机溶剂和水的混合物中溶解(S)-(-)-联萘酚(binol)、弱碱和外消旋式奥美拉唑，冷却混合溶液以结晶艾美拉唑和(S)-(-)-联萘酚包合配合物，并且从结晶的包合配合物中除去(S)-(-)-联萘酚部分。

公开(公告)号：CN1989147A

公开(公告)日：2007-06-27

申请号：CN200580024322.9

申请日：2005-06-23

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 李在宪 ,  朴柯胜 ,  李文燮 ,  金哲庆 ,  李在哲 ,  张永佶 ,  李宽淳

IPC: C07H3/08

CPC classification number: C07H3/08

Abstract: 可以通过本发明的方法容易地选择性地制备通式(III)的3R－羧酸盐对映体衍生物，可以以通式(III)的化合物作为中间体有效地制备高纯度的D－赤型－2，2－二氟－2－脱氧－1－氧杂核糖衍生物。

公开(公告)号：CN1989147B

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200580024322.9

申请日：2005-06-23

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 李在宪 ,  朴柯胜 ,  李文燮 ,  金哲庆 ,  李在哲 ,  张永佶 ,  李宽淳

IPC: C07H3/08

CPC classification number: C07H3/08

Abstract: 可以通过本发明的方法容易地选择性地制备通式(III)的3R-羧酸盐对映体衍生物，可以以通式(III)的化合物作为中间体有效地制备高纯度的D-赤型-2，2-二氟-2-脱氧-1-氧杂核糖衍生物。

公开(公告)号：CN101495451A

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN200780027740.2

申请日：2007-07-16

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 李在宪 ,  李文燮 ,  梁杬基 ,  刘在浩 ,  李在哲 ,  崔敞柱 ,  金汉卿 ,  长永佶 ,  李宽淳

IPC: C07D211/90

CPC classification number: C07D211/90

Abstract: 本发明涉及具有良好耐光性和高溶解度的(S)－(－)－氨氯地平樟脑磺酸盐或其水合物，以及包含(S)－(－)－氨氯地平樟脑磺酸盐或其水合物的药物组合物，其可有效用于治疗心血管疾病。

公开(公告)号：CN101010329A

公开(公告)日：2007-08-01

申请号：CN200580029086.X

申请日：2005-12-29

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 李在宪 ,  朴柯胜 ,  李文燮 ,  方孝正 ,  李在哲 ,  金哲庆 ,  崔敞柱 ,  金汉卿 ,  李会哲 ,  张永佶 ,  李宽淳

IPC: C07H19/04

CPC classification number: C07H19/04

Abstract: 本发明涉及一种立体选择性地制备式(I)的2’－脱氧－2’，2’－二氟胞苷的改进方法，所述方法包括以下步骤：使式(III)的1－卤代呋喃核糖化合物与式(IV)的核碱基在溶剂中反应以得到式(II)的核苷，同时移除反应过程中生成的式(V)的卤硅烷；和对式(II)的核苷去保护以得到式(I)的2’－脱氧－2’，2’－二氟胞苷。