公开(公告)号：CN113646311A

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN202080025968.3

申请日：2020-03-20

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 吴喜淑 ,  郑载赫 ,  全智映 ,  张仙暎 ,  河泰曦

IPC: C07D491/04 ,  A61K31/519 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

Abstract: 一个实施例是有关于N‑(3‑(2‑(4‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)苯基胺基)呋喃[3,2‑d]嘧啶‑4‑基氧基)苯基)丙烯酰胺酸加成盐的晶形以及一种包含其的药物组成物。晶形可容易地用于制备包含其作为活性成分的药物组成物。

公开(公告)号：CN100513408C

公开(公告)日：2009-07-15

申请号：CN200580008059.4

申请日：2005-03-03

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 尹相旼 ,  金银淑 ,  金熙锡 ,  河泰曦 ,  徐贵贤 ,  李宽淳

IPC: C07D495/04

CPC classification number: C07D333/38 ,  C07D333/12 ,  C07D333/16 ,  C07D333/18 ,  C07D495/04

Abstract: 通过将噻吩衍生物与2-氯苄胺衍生物反应简单制备具有高血小板聚集抑制作用和抗血栓活性的噻氯匹定和氯吡格雷。

公开(公告)号：CN101296921A

公开(公告)日：2008-10-29

申请号：CN200680039608.9

申请日：2006-10-25

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 河泰曦 ,  吴喜淑 ,  金元政 ,  朴昌熙 ,  金银英 ,  金永勋 ,  徐贵贤 ,  李宽淳

IPC: C07D401/12 ,  A61P1/04 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 本发明提供用于预防或治疗胃酸相关性疾病的S－奥美拉唑锶或其水合物，其具有高光学纯度、热稳定性、溶解度和非吸湿性。本发明还提供了它们的制备方法，以及包含它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN1612872A

公开(公告)日：2005-05-04

申请号：CN02826896.2

申请日：2002-12-26

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 李在宪 ,  河泰曦 ,  朴哲玄 ,  李会哲 ,  李宽淳 ,  张永佶

IPC: C07D309/06

CPC classification number: C07D309/30 ,  Y02P20/55

Abstract: 使用包括以下步骤的方法能够以高产率、低成本地制得高纯度的辛伐他汀：用溶解在水和甲醇中的氢氧化钾处理洛伐他汀，得到三醇酸；使该三醇酸重新内酯化，并保护内酯环上的羟基；所得的化合物在有机溶剂中，于酰化催化剂存在下，用2，2－二甲基丁酰氯或2，2－二甲基丁酰溴进行酰化，然后脱除内酯环上的甲硅烷基保护基，得到辛伐他汀。

公开(公告)号：CN108473507A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201680076626.8

申请日：2016-12-30

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 郑载赫 ,  白种旭 ,  郑善英 ,  郭垠周 ,  金熙哲 ,  河泰曦

IPC: C07D495/04

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: 本发明涉及N-(3-(2-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基)丙烯酰胺的结晶形式，以及含有其的药物组合物。该结晶形式可以容易地用于制备含有其作为活性成分的药物组合物。

公开(公告)号：CN107108649A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580071280.8

申请日：2015-12-30

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 白种旭 ,  郑载赫 ,  金镐硕 ,  河泰曦 ,  徐贵贤

IPC: C07D495/04

Abstract: 本发明提供用于制备式1的噻吩并嘧啶化合物的新型方法以及在该方法中使用的新型中间体，式1的噻吩并嘧啶化合物是酪氨酸激酶活性的选择性抑制剂，特别是突变表皮生长因子受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂。

公开(公告)号：CN101208330B

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN200680023194.0

申请日：2006-07-11

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 河泰曦 ,  金元政 ,  吴喜淑 ,  朴昌熙 ,  李在哲 ,  金汉卿 ,  徐贵贤

IPC: C07D401/12 ,  A61P1/04

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 可以通过下列步骤简单地制备旋光纯的艾美拉唑和它的盐：在高温下在水相容的有机溶剂和水的混合物中溶解(S)-(-)-联萘酚(binol)、弱碱和外消旋式奥美拉唑，冷却混合溶液以结晶艾美拉唑和(S)-(-)-联萘酚包合配合物，并且从结晶的包合配合物中除去(S)-(-)-联萘酚部分。

公开(公告)号：CN101652358A

公开(公告)日：2010-02-17

申请号：CN200880010709.2

申请日：2008-04-04

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 河泰曦 ,  朴昌熙 ,  金元政 ,  吴喜淑 ,  赵承焕 ,  金哲庆 ,  徐贵贤 ,  李宽淳

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/58 ,  A61K9/20 ,  A61K31/137

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K9/143

Abstract: 本发明公开了非吸湿性的晶体贝他斯汀金属盐水合物、它的制备方法和包含它的用于治疗或预防组胺介导的疾病或变应性疾病的药物组合物。

公开(公告)号：CN111356682A

公开(公告)日：2020-06-30

申请号：CN201880070448.7

申请日：2018-09-27

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 张旭 ,  白种旭 ,  金熙哲 ,  河泰曦

IPC: C07D309/10 ,  A61K31/351

Abstract: 本发明中提供了：用于制备化学式1化合物的新方法，其包括通过对化学式2化合物进行还原反应来获得化学式1化合物的步骤；以及其中使用的中间体。根据本发明的制备方法，可比常规方法更简单且有效地大量生产可用于产生乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的化学式1化合物。

公开(公告)号：CN107108649B

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201580071280.8

申请日：2015-12-30

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 白种旭 ,  郑载赫 ,  金镐硕 ,  河泰曦 ,  徐贵贤

IPC: C07D495/04

Abstract: 本发明提供用于制备式1的噻吩并嘧啶化合物的新型方法以及在该方法中使用的新型中间体，式1的噻吩并嘧啶化合物是酪氨酸激酶活性的选择性抑制剂，特别是突变表皮生长因子受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂。