公开(公告)号：CN102134106A

公开(公告)日：2011-07-27

申请号：CN201110055232.3

申请日：2011-03-09

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 陶菲菲 ,  沈永淼 ,  王伟 ,  王林霞

IPC: C01G53/04 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种制备不同形貌β-氢氧化镍的方法。采用七水合硫酸镍为镍盐前驱体，乙醇和水作为混合溶剂，无水乙酸钠和聚乙二醇400作为添加剂，在常温常压下混合均匀后，在120℃下反应6h，再经过离心、洗涤、干燥处理后，即可得β-氢氧化镍。通过常压、和高压反应找到了一种制备花状和片状β-氢氧化镍的简单方法。这种制备具有不同形貌β-氢氧化镍的方法简单、效率高，对于研究纳米材料的电化学性能对形貌依赖性具有重要意义。

公开(公告)号：CN101659663B

公开(公告)日：2011-06-08

申请号：CN200910153147.3

申请日：2009-09-24

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 沈永淼 ,  张明珠 ,  曾敏峰 ,  齐陈泽

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种中氮茚衍生物及其制备方法和用途，属于药物化学技术领域，其特征在于，将10mmol鎓盐溶于40mL DMF中，加入2mL三乙胺，40mmol丙烯腈，4g TPCD，在70～120℃下反应4～15h后，冷却，反应物倒入100mL 5％盐酸溶液中，析出沉淀，过滤得粗产物，经硅胶柱层析得产物。本发明创新地设计将具有独特生物活性的环丙基基团引入中氮茚体系当中，合成的中氮茚类衍生物，具有良好抗肝癌细胞株(Hep-G2)增值活性，这类中氮茚衍生物进一步修饰可作为新的抗肝癌药物。

公开(公告)号：CN101575321B

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：CN200910099518.4

申请日：2009-06-18

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 齐陈泽 ,  姚献东 ,  孙旭东 ,  曾敏峰 ,  沈永淼 ,  肖慧泉

IPC: C07D295/096

Abstract: 本发明公开了一种曲美他嗪及其盐酸盐的生产方法，属于化工合成技术领域，其特征在于，采用2，3，4-三甲氧基苯甲醛和哌嗪为原料，包括以下步骤：向压力釜中加入溶剂，摩尔比为1∶1～1∶3的2，3，4-三甲氧基苯甲醛与无水哌嗪，占2，3，4-三甲氧基苯甲醛和无水哌嗪质量百分比3～10％的镍型催化剂，通入氢气前先用氮气吹扫，氢压维持在0.7～2.0MPa，反应温度50～95℃，反应时间为4～10小时，将pH值调到3～4，分出有机相，回收溶剂，水相用氯代烃萃洗，将pH值调到12，水相再用芳烃萃取，蒸去芳烃萃取液中的芳烃，即得曲美他嗪。本发明具有生产成本低、收率高、环保性好的优点。

公开(公告)号：CN101659663A

公开(公告)日：2010-03-03

申请号：CN200910153147.3

申请日：2009-09-24

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 沈永淼 ,  张明珠 ,  曾敏峰 ,  齐陈泽

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种中氮茚衍生物及其制备方法和用途，属于药物化学技术领域，其特征在于，将10mmol鎓盐溶于40mL DMF中，加入2mL三乙胺，40mmol丙烯腈，4g TPCD，在70～120℃下反应4～15h后，冷却，反应物倒入100mL 5％盐酸溶液中，析出沉淀，过滤得粗产物，经硅胶柱层析得产物。本发明创新地设计将具有独特生物活性的环丙基基团引入中氮茚体系当中，合成的中氮茚类衍生物，具有良好抗肝癌细胞株(Hep-G2)增值活性，这类中氮茚衍生物进一步修饰可作为新的抗肝癌药物。

公开(公告)号：CN101648953A

公开(公告)日：2010-02-17

申请号：CN200910153144.X

申请日：2009-09-24

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 肖惠泉 ,  沈永淼 ,  智多 ,  孙旭东

IPC: C07D487/14 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种咪唑并[1，2-b]吡咯并[1，2-f]哒嗪衍生物及其制备方法和用途，属于药物化学技术领域，其特征在于，将10mmol鎓盐溶于40mLDMF中，加入2mL三乙胺，40mmol丙烯腈，4gTPCD，在70～120℃下反应4～15h后，冷却，反应物倒入100mL5％盐酸溶液中，析出沉淀，过滤得粗产物，经硅胶柱层析得产物。本发明创新地设计将具有独特生物活性的环丙基基团引入咪唑并[1，2-b]吡咯并[1，2-f]哒嗪体系当中，合成的咪唑并[1，2-b]吡咯并[1，2-f]哒嗪衍生物，具有良好抗肝癌细胞株(Hep-G2)增值活性，这类咪唑并[1，2-b]吡咯并[1，2-f]哒嗪衍生物进一步修饰可作为新的抗肝癌药物。