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公开(公告)号：CN112939753B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202010968342.8
申请日：2020-09-15
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C45/00 , C07C49/67 , C07C49/755 , C07C49/697 , C07C49/643
Abstract: 本发明提供一种1‑茚酮类化合物的合成方法，包括如下步骤：将苯甲酸类化合物、丙二酸二甲酯、多聚甲醛、铑催化剂、碱加入到有机溶剂中，氮气条件下加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的1‑茚酮类化合物。本发明提供一种1‑茚酮类化合物的合成方法，方法操作简便，底物廉价易得，普适性广且官能团兼容性好，为合成结构多样化的茚酮类衍生物提供了一种简单高效的方法。
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公开(公告)号：CN111925325B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202010097727.1
申请日：2020-02-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D215/40
Abstract: 本发明公开了一种二芳香醚类化合物的合成方法，包括如下步骤：将苯甲酰胺衍生物、醋酸镍、磷酸银、金刚烷甲酸钾加入到有机溶剂N,N‑二甲基乙酰胺中，氧气条件下加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的二芳香醚类化合物。该方法通过简单易得的原料一步合成二芳香醚类化合物，转化效率高，原子经济性好；同时合成方法操作简单，反应收率高，同时底物适应性广。
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公开(公告)号：CN108069998B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201711488067.4
申请日：2017-12-29
Applicant: 浙江工商大学 , 浙江大学 , 浙江海翔川南药业有限公司
IPC: C07F7/18
Abstract: 本发明公开了一种培南类药物中间体的合成方法，以(R)‑3‑羟基丁酸酯为原料，制备了培南类药物中间体4‑AA，该路线原料便宜易得，能够大量购买。本发明步骤简单，各步骤的收率高，反应简单。不需用到手性试剂，省去了手性拆分，本发明具有成本低，收率高，反应条件易得的优势。
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公开(公告)号：CN106478501B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201610853402.5
申请日：2016-09-27
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D215/60
Abstract: 本发明公开了一种2,3,4‑三取代的喹啉氮氧类化合物的制备方法，包括以下步骤：在钴催化剂、添加剂和氧化剂的作用下，硝酮类化合物和炔类化合物在有机溶剂中进行成环反应，反应结束后经过后处理得到所述的喹啉氮氧类化合物。该制备方法采用的原料来源广泛，可以用于合成带各种取代基的喹啉氮氧类化合物，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN107586298A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201710692684.X
申请日：2017-08-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D471/10
Abstract: 本发明公开了一种含氮类螺环化合物的合成方法，包括如下步骤：将亚胺类衍生物、马来酰亚胺类化合物、二碘化五甲基环戊二烯一合羰基钴、三氟甲磺酸银以及硝基苯加入到有机溶剂中，抽真空条件下加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的含氮类螺环化合物；该方法通过简单易得的原料一步合成含氮类螺环化合物化合物，转化效率高，原子经济性好；同时合成方法操作简单，反应收率高，同时底物适应性广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107118224A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710454606.6
申请日：2017-06-15
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07D505/18 , C07D505/06
Abstract: 本发明公开了一种氧头孢母核中间体的制备方法、其溶剂化合物及制备方法。本发明采用氯代反应制备该氧头孢母核中间体，选择特定的催化剂，不需额外添加有机碱就能在快速反应，反应温度低，副产物少，所得产品质量高。本发明还涉及该中间体在含有乙腈的溶液中结晶，能与乙腈形成一种新的溶剂化合物，结晶颗粒大，稳定性好，便于过滤和贮存，产品收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106749335A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611069241.7
申请日：2016-11-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07D505/06 , C07D505/18
CPC classification number: Y02P20/55 , C07D505/06 , C07D505/18
Abstract: 本发明属于抗菌素药物制备技术领域，公开了一种卤代氧头孢类中间体及其制备方法和应用，本发明用一氯化碘代替氯气制备了一种新型的卤代氧头孢类中间体(Ⅲ)，再对该中间体(Ⅲ)碱消除得氧头孢中间体(Ⅳ)。解决现有技术中氧头孢中间体(Ⅳ)的合成采用低温光照及氯气反应所存在的技术问题，避免了用氯气进行光反应过程中选择性差、投料不精确、反应温度低和反应时间长的缺点。本发明的优点是：1)、选用一氯化碘做卤代试剂，投料量控制精确、反应条件温和、反应时间短、收率高；2)、所制备的中间体(Ⅲ)在下一步的碱消除反应彻底，避免碱过量的情况发生，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN104888794A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510264486.4
申请日：2015-05-21
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01J23/847 , C07C35/12 , C07C29/20 , C07C29/56
CPC classification number: B01J23/8472 , B01J23/835 , B01J23/847 , B01J2523/31 , B01J2523/55 , B01J2523/845 , B01J2523/847 , C07C29/20 , C07C29/56 , C07C35/12 , C07C2601/14 , C22C19/03
Abstract: 本发明公开了一种金属复合物催化剂、其制备方法以及在制备D,L-薄荷醇中的应用，该金属复合物催化剂由如下重量百分比的元素组成：镍70-85％、铝8-10％、钒5-10％、钴2-10％。该金属复合物催化剂应用于百里酚加氢制备D,L-薄荷醇时，具有反应活性高，手性化合物消旋化速度快的特点。同时异构化中加入的某种碱是减少轻组分副产物的关键。整个工艺反应选择性好，制备工艺简单，生产成本低，合成路线对环境友好。
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公开(公告)号：CN103433076B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310393542.5
申请日：2013-09-02
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC: B01J31/26 , B01J31/06 , C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/228 , C08F220/14
Abstract: 本发明公开了一种固载型不对称催化剂，包括含钯活性组分和固载型手性辅剂，该固载型手性辅剂将手性吡咯烷或咪唑烷负载到高聚物上，便于进行回收利用，并能保持良好的催化活性。本发明还公开了一种所述的固载型不对称催化剂在不对称氢化反应中的应用，包括如下步骤：将α,β-不饱和醛、所述的固载型不对称催化剂和催化量的酸分散于溶剂中进行反应，反应完全后经过后处理得到不对称氢化产物。采用该固载型不对称催化剂后，反应选择性好，反应条件温和，制备工艺简单，生产成本低，整条合成路线对环境友好。
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公开(公告)号：CN103483279B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310409006.X
申请日：2013-09-10
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D249/06
Abstract: 本发明公开了一种1,4-二取代的三氮唑化合物的制备方法，包括如下步骤：将二价铜盐、新戊酸、芳香胺以及取代苯乙酮对甲基苯磺酰腙加入到有机溶剂中，加热至100～110℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的1,4-二取代的三氮唑化合物。该制备方法步骤简单，原料容易得到，而且反应不需要在无水无氧条件下进行，更重要的是不需要用到有毒且易于爆炸的叠氮化物，便于操作。
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