苯并二噻吩-4, 8-二酮在锂氧电池中的应用及利用其得到的锂氧电池

    公开(公告)号:CN110600836A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910712413.5

    申请日:2019-08-02

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本申请公开一种苯并二噻吩-4,8-二酮在锂氧电池中的应用及利用其得到的锂氧电池,苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-4,8-二酮(BDTD)应用于锂氧电池中,放电时BDTD首先从电极表面接受电子变成BDTD-,然后与锂离子结合形成BDTDLi,BDTDLi还原溶液中的氧气生成BDTDLiO2中间体,BDTDLiO2被另一分子的BDTDLi还原或两分子BDTDLiO2歧化生成Li2O2,同时再生BDTD继续从电极表面得到电子还原溶液中氧气,如此反复。在使用不同碳和金属氧化物为正极组装的锂空气电池中,BDTD的存在使电池容量和循环性能提高数倍以上,是迄今为止最先进的可溶性氧化还原介质。

    通过二噻吩并噻咯卤代开环反应制备二甲硅醇基卤代联噻吩的方法

    公开(公告)号:CN102336777B

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201110154695.5

    申请日:2011-06-10

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明公开了一种二甲硅醇基卤代联噻吩化合物及其制备方法,化合物的通式如下:其中,X为Cl、Br、I。本发明是基于N-卤代丁二酰亚胺对7,7′-二甲基-2,5-二(三甲基硅)二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻咯卤代反应的研究,没有发现置换TMS的卤代产物,却有效地制备了一种结构新型的开环产物:二甲硅醇基卤代联噻吩化合物,反应条件温和、产率高、合成工艺可操作性强、易于推广应用。

    一种噻吩大环化合物及其衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN101343280B

    公开(公告)日:2010-12-29

    申请号:CN200710054833.6

    申请日:2007-07-15

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明涉及一种噻吩大环化合物及其衍生物的制备方法,尤其涉及一种噻吩八元环状化合物及噻吩十二元环状化合物的制备方法,本发明的制备方法是以2,2’-二溴-[3,3’]-联噻吩为原料,先利用二异丙基胺基锂(LDA)夺其α位质子,经三甲基氯硅烷淬灭制得化合物3;其后将化合物3与丁基锂发生溴锂交换反应,再用氯化铜氧化关环产生噻吩八元环状化合物4和噻吩十二元环状化合物5,其中获得化合物5的产率高达36%;在三氟乙酸存在的条件下,化合物4、化合物5脱TMS得到化合物1四(2,3-联噻吩)和化合物2六(2,3-联噻吩)。本发明的制备方法实现了对噻吩八元环状化合物高产率的制备,最重要的是实现了对噻吩十二元环状化合物的高产率的制备,三步总产率高达27%。本发明的方法合成工艺具有操作性、反应条件涉及无水、无氧、与低温,适宜于规模化的制备。

    二噻吩并[2,3-b;3′,2′-d]噻吩的制备方法

    公开(公告)号:CN101343279B

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN200710054834.0

    申请日:2007-07-15

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明涉及一种二噻吩并[2,3-b;3′,2′-d]噻吩的制备方法,包括以下步骤:(1)通过对3-溴代噻吩的溴锂交换、氯化铜的氧化偶联制得[3,3’]-联噻吩;(2)将制得的[3,3’]-联噻吩经N-溴代丁二酰亚胺NBS溴代,高产率制得2,2’-二溴代-[3,3’]联噻吩;(3)对2,2’-二溴代-[3,3’]联噻吩用TMS基团保护,制得2,2’-二溴代-5,5’-二(三甲基硅基)-[3,3’]-联噻吩;(4)对2,2’-二溴代-5,5’-二(三甲基硅基)-[3,3’]-联噻吩进行溴锂交换与硫代关环可制得2,5-二(三甲基硅基)-二噻吩并[2,3-b;3’,2’-d]噻吩;(5)对2,5-二(三甲基硅基)-二噻吩并[2,3-b;3’,2’-d]噻吩经三氟乙酸脱保护,制得二噻吩并[2,3-b;3’,2’-d]噻吩。本发明采用了助溶的基团TMS保护噻吩环的α活性位,有效地减少了副反应的产生,使得二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩化合物的制备产率提供到40—47%。

    二噻吩并[2,3-b;3',2'-d]噻吩的制备方法

    公开(公告)号:CN101343279A

    公开(公告)日:2009-01-14

    申请号:CN200710054834.0

    申请日:2007-07-15

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明涉及一种二噻吩并[2,3-b;3′,2′-d]噻吩的制备方法,包括以下步骤:(1)通过对3-溴代噻吩的溴锂交换、氯化铜的氧化偶联制得[3,3’]-联噻吩;(2)将制得的[3,3’]-联噻吩经N-溴代丁二酰亚胺NBS溴代,高产率制得2,2’-二溴代-[3,3’]联噻吩;(3)对2,2’-二溴代-[3,3’]联噻吩用TMS基团保护,制得2,2’-二溴代-5,5’-二(三甲基硅基)-[3,3’]-联噻吩;(4)对2,2’-二溴代-5,5’-二(三甲基硅基)-[3,3’]-联噻吩进行溴锂交换与硫代关环可制得2,5-二(三甲基硅基)-二噻吩并[2,3-b;3’,2’-d]噻吩;(5)对2,5-二(三甲基硅基)-二噻吩并[2,3-b;3’,2’-d]噻吩经三氟乙酸脱保护,制得二噻吩并[2,3-b;3’,2’-d]噻吩。本发明采用了助溶的基团TMS保护噻吩环的α活性位,有效地减少了副反应的产生,使得二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩化合物的制备产率提供到40-47%。

    环八四噻吩大环分子及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115746025B

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202210475146.6

    申请日:2022-04-29

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本申请涉及环八四噻吩大环分子及其制备方法和应用,环八四噻吩大环分子具有如COTh‑Dimer、COTh‑Trimer、COTh‑Tetramer或COTh‑Pentamer所示的结构:其中,为 R为氢原子、TMS、C1‑C30的烷氧基、C1‑C30的烷基中的任意一种。环八四噻吩大环分子用于识别卤素、磺酸根、磷酸二氢根等阴离子。

    一种基于噻吩的手性菲杂[9]螺烯及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN116478201A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310438310.0

    申请日:2023-04-21

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于手性螺烯材料领域,具体涉及一种基于噻吩的手性菲杂[9]螺烯及其制备方法、应用。本发明的基于噻吩的手性菲杂[9]螺烯,结构式如式Ⅰ所示:试验证实,本发明提供的提供的基于噻吩的手性菲杂[9]螺烯化合物,手性稳定性高达300℃/18h,并且在77K条件下具有较强的磷光发射以及存在毫秒级别的磷光寿命,长余辉现象超过了3s,具有相当优异的旋光稳定性及较好的磷光性能,能够为开发性能优异的手性磷光材料提供理论依据和物质基础,并且也能为噻吩螺烯在圆偏振发光(CPL)或者有机发光材料领域的应用奠定坚实的基础。

    一种马鞍型苝酰亚胺四聚体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN109553625B

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN201811564692.7

    申请日:2018-12-20

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明涉及一种马鞍型苝酰亚胺四聚体及其制备方法与应用,马鞍型苝酰亚胺四聚体以环辛四烯作为构筑单元,在环辛四烯的碳碳双键处稠和杂环基,然后以该结构作为母核,在杂环基的活泼位点偶联四个苝酰亚胺,形成新型的苝酰亚胺四聚体,并进一步提供经光化学氧化关环的苝酰亚胺四聚体。本发明的马鞍型苝酰亚胺四聚体解决了现有苝酰亚胺衍生物容易聚集,光电转化效率低的技术问题,可以将其作为受体材料应用在有机太阳能电池中。

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