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公开(公告)号：CN112094793A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202011006247.6
申请日：2020-09-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了代谢改造大肠杆菌联产D‑1,2,4‑丁三醇和PHB的方法及应用，属于基因工程领域。本发明应用基因工程方法，将带有过表达来自真养产碱杆菌的β‑酮基硫解酶PhbA，乙酰乙酰辅酶A还原酶PhbB，PHA合酶PhbC的质粒转入到工程菌E.coli KXM3009中，构建PHB的合成途径。并且过表达与糖酵解有关的基因glk，实现联产1,2,4‑丁三醇和PHB，为实现多种附加值产品的联产生产奠定基础。
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公开(公告)号：CN109337852B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201811336104.4
申请日：2018-11-12
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种重组克雷伯氏杆菌在生产1,3‑丙二醇中的应用，具体公开了在克雷伯氏杆菌中异源表达铜绿假单胞菌中mexF基因以提高1,3‑丙二醇产量的方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明应用基因工程方法，将带有铜绿假单胞菌中mexF基因的质粒转入到克雷伯氏杆菌中，增强克雷伯氏杆菌对短链醇的转运效率，从而提高1,3‑丙二醇的产量。重组菌在5L发酵罐中补料分批发酵，1,3‑丙二醇产量高达74g/L。此方法成功改善了克雷伯氏杆菌对1,3‑丙二醇的转运能力，为提高1,3‑丙二醇产量提供了新方法，也为选育1,3‑丙二醇高产菌株提供了新思路。
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公开(公告)号：CN110951665A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911379247.8
申请日：2019-12-27
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种敲除克雷伯氏菌Zn转运蛋白提高1,3-丙二醇产量的方法，属于基因工程技术领域。本发明应用基因工程方法，将克雷伯氏菌来源的Zn转运蛋白基因ygiE进行敲除，从而降低其对Zn的转运能力，提高K.peneumoniae中1,3-丙二醇的产量。重组菌经50mL摇瓶发酵，1,3-丙二醇产量达20.34g/L。此发明成功改变了K.peneumoniae中对Zn的转运能力，可以减少培养基中盐离子的添加，同时可有效减少副产物，降低下游分离成本，提高1,3-丙二醇产量，为选育1,3-丙二醇高产菌株提供了崭新的思路。
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公开(公告)号：CN110656056A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201911049349.3
申请日：2019-10-31
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高浓度蒎烯耐受性产蒎烯工程菌的构建方法，属于微生物技术领域。本发明选取耐高渗透压的产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)CCTCC M 93018转化葡萄糖发酵生产蒎烯。该酵母对蒎烯耐受性可达1g/L，有效克服了蒎烯对宿主生产菌的生长抑制，蒎烯的产量达到0.8mg/L。本发明的制备方法具有操作方便、转化效率高、生产成本低、工业化应用前景广等特点。
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公开(公告)号：CN110343653A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910696030.3
申请日：2019-07-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种敲除大肠杆菌醛脱氢酶基因提高1,2,4-丁三醇产量的方法，属于基因工程技术领域。本方法利用的CRISPR-Cas9的方法敲除产1,2,4-丁三醇大肠杆菌副产物途径的醛脱氢酶基因(feaB、aldB、ydcW)提高了1,2,4-丁三醇的产量。敲除菌E.coli W1、E.coli W2、E.coli W3好氧条件下发酵木糖合成1,2,4-丁三醇，3,4-二羟基丁酸分别减少了68.13％、60.94％、76.56％，BT的产量达到了16.50g/L、15.50g/L、16.00g/L，有效提高了1,2,4-丁三醇的产量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106399396B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201610925542.9
申请日：2016-10-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了通过Red重组系统敲除了不位于荚膜多糖合成基因簇上但在荚膜多糖前期合成中起重要作用的wecA基因。结果表明，K.pneumoniae ΔwecA发酵甘油合成1,3‑丙二醇的产量提高9.9％，达到20.29g/L，荚膜含量降低了59.5％，表明敲除参与荚膜前期合成的wecA基因能够有效阻断荚膜合成，降低荚膜含量、提高发酵产量。且由于在克雷伯氏菌的毒性因子中荚膜多糖占主要地位，因此推测该缺失菌株的致病性将降低，更有利于工业化生产PDO。
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公开(公告)号：CN109468240A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811363160.7
申请日：2018-11-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种表达天冬酰胺氨肽酶的重组毕赤酵母及其构建方法，属于生物工程及基因工程领域。本发明首先克隆获得米曲霉冬酰胺氨肽酶基因，并构建重组表达载体pPIC9K/AAP，然后将其线性化后整合至毕赤酵母染色体上，获得重组毕赤酵母GS115-pPIC9K/AAP，用该重组菌株能高效表达天冬酰胺氨肽酶，经过摇瓶初步优化后，发酵液上清中的酶活为33.5U/mL，为工业化生产天冬酰胺氨肽酶奠定了基础。
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公开(公告)号：CN109370969A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811336101.0
申请日：2018-11-12
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种重组克雷伯氏杆菌在制备1，3-丙二醇中的应用，具体涉及一种过表达发酵乳杆菌甘油通道蛋白基因glpF的重组克雷伯氏杆菌在生产1，3-丙二醇的应用，属于基因工程领域。本发明应用基因工程方法，将带有发酵乳杆菌中glpF基因的过表达载体转入到克雷伯氏杆菌中，从而提高其对甘油的转运能力，提高克雷伯氏杆菌中1，3-丙二醇的产量。重组菌经5L发酵罐补料分批发酵，1，3-丙二醇产量高达76g/L。此发明成功改变了克雷伯氏杆菌中对甘油的转运能力，为选育1，3-丙二醇高产菌株提供了崭新的思路。
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公开(公告)号：CN106578016A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611107661.X
申请日：2016-12-06
Applicant: 江南大学
IPC: A23B7/154
CPC classification number: A23B7/154 , A23V2002/00 , A23V2200/10 , A23V2250/21
Abstract: 本发明涉及一种从牡丹球中提取生物保鲜剂的方法，其操作步骤如下：1、将牡丹球除去杂物、烘干、粉碎；2、将粉碎的牡丹球以料液比1:5‑20的比例加入乙醇溶液，80℃回流1‑3h，浸提两次后抽滤，合并滤液，经浓缩至无醇味，以料液比1:1加水定容，获得生物保鲜剂，置于2‑4℃冰箱保存。本发明以牡丹球为原料提取生物保鲜剂对果蔬进行保鲜，安全无毒、绿色环保，可以替换化学杀菌剂、防腐剂用于果蔬保鲜，避免化学杀菌剂对环境的污染及食品安全等问题。
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公开(公告)号：CN106399217A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611107573.X
申请日：2016-12-06
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一株克雷伯氏菌arcA基因缺失株的构建及应用。本发明利用同源重组的方法敲除产1,3-丙二醇克雷伯氏菌抑制TCA循环的关键基因arcA，提高微氧条件下细胞的TCA循环活力，强化还原力再生，提高1,3-丙二醇产量。敲除菌K.pneumoniae ΔarcA微氧条件下发酵甘油合成1,3-丙二醇的产量提高12.57％，达到17.64g/L，表明敲除参与TCA循环转录调控的arcA基因能够有效提高1,3-丙二醇产量。
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