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公开(公告)号：CN110343653B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201910696030.3
申请日：2019-07-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种敲除大肠杆菌醛脱氢酶基因提高1,2,4‑丁三醇产量的方法，属于基因工程技术领域。本方法利用的CRISPR‑Cas9的方法敲除产1,2,4‑丁三醇大肠杆菌副产物途径的醛脱氢酶基因(feaB、aldB、ydcW)提高了1,2,4‑丁三醇的产量。敲除菌E.coli W1、E.coli W2、E.coli W3好氧条件下发酵木糖合成1,2,4‑丁三醇，3,4‑二羟基丁酸分别减少了68.13％、60.94％、76.56％，BT的产量达到了16.50g/L、15.50g/L、16.00g/L，有效提高了1,2,4‑丁三醇的产量。
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公开(公告)号：CN112094793A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202011006247.6
申请日：2020-09-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了代谢改造大肠杆菌联产D‑1,2,4‑丁三醇和PHB的方法及应用，属于基因工程领域。本发明应用基因工程方法，将带有过表达来自真养产碱杆菌的β‑酮基硫解酶PhbA，乙酰乙酰辅酶A还原酶PhbB，PHA合酶PhbC的质粒转入到工程菌E.coli KXM3009中，构建PHB的合成途径。并且过表达与糖酵解有关的基因glk，实现联产1,2,4‑丁三醇和PHB，为实现多种附加值产品的联产生产奠定基础。
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公开(公告)号：CN110343653A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910696030.3
申请日：2019-07-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种敲除大肠杆菌醛脱氢酶基因提高1,2,4-丁三醇产量的方法，属于基因工程技术领域。本方法利用的CRISPR-Cas9的方法敲除产1,2,4-丁三醇大肠杆菌副产物途径的醛脱氢酶基因(feaB、aldB、ydcW)提高了1,2,4-丁三醇的产量。敲除菌E.coli W1、E.coli W2、E.coli W3好氧条件下发酵木糖合成1,2,4-丁三醇，3,4-二羟基丁酸分别减少了68.13％、60.94％、76.56％，BT的产量达到了16.50g/L、15.50g/L、16.00g/L，有效提高了1,2,4-丁三醇的产量。
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公开(公告)号：CN112501100B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202011480797.1
申请日：2020-12-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种联产1,2,4‑丁三醇和聚羟基丁酸酯的方法，属于发酵技术领域以及生物技术领域。本发明提供了构建得到的重组大肠杆菌接种至种子培养基中，得到种子液，将种子液接种至含有木糖和葡萄糖的发酵培养基中，添加IPTG诱导培养，制备得到1,2,4‑丁三醇和聚羟基丁酸酯；本发明在已有利用木糖产丁三醇菌株的基础上引入以葡萄糖为底物的聚羟基丁酸酯途径，使原有菌株可以联产1,2,4‑丁三醇和PHB，提高了葡萄糖的附加值，而且联产菌株可以降低发酵成本，充分利用现有资源，并且通过对发酵条件的优化，也提高了1,2,4‑丁三醇和PHB的产量。
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公开(公告)号：CN112501100A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011480797.1
申请日：2020-12-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种联产1,2,4‑丁三醇和聚羟基丁酸酯的方法，属于发酵技术领域以及生物技术领域。本发明提供了构建得到的重组大肠杆菌接种至种子培养基中，得到种子液，将种子液接种至含有木糖和葡萄糖的发酵培养基中，添加IPTG诱导培养，制备得到1,2,4‑丁三醇和聚羟基丁酸酯；本发明在已有利用木糖产丁三醇菌株的基础上引入以葡萄糖为底物的聚羟基丁酸酯途径，使原有菌株可以联产1,2,4‑丁三醇和PHB，提高了葡萄糖的附加值，而且联产菌株可以降低发酵成本，充分利用现有资源，并且通过对发酵条件的优化，也提高了1,2,4‑丁三醇和PHB的产量。
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