-
公开(公告)号：CN101607904A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200810039164.X
申请日：2008-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C69/73 , C07D317/60 , A61K31/216 , A61K31/36 , A61P9/10
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及下式结构的丹参素衍生物及其合成方法及在药学上的应用。本发明采用手性合成方法以高收率合成获得结构稳定的丹参素衍生物，尤其是具有较高光学纯度的右旋丹参素的衍生物。经心肌细胞缺氧动物模型实验，结果表明，本发明的丹参素衍生物可降低缺氧心肌细胞LDH漏出率，提高细胞内超氧化物岐化酶活性，抑制细胞内脂质过氧化产物的产生，促进抗凋亡基因bcl－2 mRNA的表达和抑制促凋亡基因bax mRNA及凋亡基因caspase－3mRNA的表达，结果证实，本发明的丹参素衍生物对缺血心肌具有保护作用，可用于制备治疗缺血性心脏病的药物。
-
公开(公告)号：CN101058535A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200710041325.4
申请日：2007-05-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C43/196 , C07C41/09 , C07C41/00 , A61K31/075 , A61P31/12 , A61P1/16 , A61P31/18
Abstract: 本发明属药物合成领域，具体涉及式I及式II结构的二(7－羟基－2，3－二氢－1－1H－茚基)醚类(di(7－hydroxy－2，3－dihydro－1H－inden－1－yl)ether)及其类似物、合成方法及在药学上的应用。通过抗病毒活性测定表明，二(7－羟基－2，3－二氢－1－1H－茚基)醚类及其类似物具有显著的抗HCV活性和较好的抗HIV活性，是一类全新结构类型的HCV和HIV抑制剂，可以作为原创性的抗HCV和HIV创新药物的先导化合物进行深入研究和开发，具有显著的科学意义及应用前景。
-
公开(公告)号：CN119925297A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510442836.5
申请日：2025-04-10
Applicant: 上海市浦东医院(复旦大学附属浦东医院)
IPC: A61K9/50 , A61K35/747 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61K31/513
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体是一种合生元凝胶微囊及其制备方法与应用。本发明通过菊粉‑明胶氢键交联构建一种安全的“盾牌”水凝胶递送系统（GI），将益生菌包裹其中制备出合生元凝胶微囊。本发明以菊粉‑明胶水凝胶包裹罗伊氏乳杆菌（Lr）为例制备得到Lr@GI，口服Lr@GI可以抵御胃肠道恶劣环境，靶向将益生菌递送到肠道并缓慢释放，不仅能促进肠道屏障的恢复，还能积极调节肠道菌群，促进短链脂肪酸（SCFA）的产生，进一步发挥抗肿瘤作用。本发明的合生元水凝胶微囊制备过程简单，耗时短，且成本低，为肿瘤的治疗构建一种全新的治疗策略。
-
公开(公告)号：CN114573490B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202011386653.X
申请日：2020-12-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D203/04 , C07D405/04 , A61K31/396 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于新药研发中化学制药领域，涉及具有显著抗肿瘤活性的新型手性二芳基取代‑2H‑吖丙因类及二芳基取代氮丙啶类化合物、制备方法、体内外抗肿瘤活性及其可接受的药学盐，或以其为成分之一的复方药物在制备预防和治疗肿瘤相关疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐能通过抑制微管蛋白聚集抑制肿瘤细胞增殖的调控机制，在体外、体内有效抑制裸鼠移植肿瘤的生长，可应用于制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物。所述与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN115572250A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202110685894.2
申请日：2021-06-21
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D205/08 , C07D205/10 , A61K31/397 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于合成药物化学技术领域，涉及如下通式结构的具有显著抗肿瘤活性的新型手性二芳基‑β‑内酰胺类HDAC/Tubulin双功能抑制剂及其在抗肿瘤药物研发中的应用。本发明还包括所述化合物、其药学盐及其复方药物在制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物中的应用。本发明的化合物或其在药学上可接受的盐能通过抑制组蛋白去乙酰化酶和微管蛋白聚集，抑制肿瘤细胞增殖的调控机制，在体外、体内有效抑制肿瘤细胞的生长，可应用于制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物。所述与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105985306B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201510081218.9
申请日：2015-02-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/30 , C07D493/04 , A61P3/10 , A61P39/06 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P3/06
Abstract: 本发明属有机合成和药物化学领域，涉及天然产物黄酮类化合物的全合成制备方法及其应用。本发明以2,4,6‑三羟基苯乙酮为原料，分别经4步反应和8步反应两种合成方法，完成天然产物Morin(1)的全合成；再以Morin(1)为原料，分别经7步反应和9步反应两种合成方法，完成天然产物Sanggenol F(2)的全合成。本发明方法，原料易得，中间体稳定，条件温和，反应容易控制，对大量制备Morin和Sanggenol F具有重要的参考和实用价值。制得的Morin(1)可用于制备抗氧化药物、抗糖尿病药物、免疫调节药物或抗肿瘤药物；制得的Sanggenol F(2)可用于制备抗代谢性疾病的药物，所述的抗代谢性疾病的药物为胰岛素增敏剂、降血糖药物或降血脂药物。
-
公开(公告)号：CN105616033A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610033784.7
申请日：2016-01-19
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61D3/00
CPC classification number: A61D3/00 , A61D2003/006
Abstract: 本发明提供了一种大鼠解剖固定板，其特征在于，包括固定板，所述的固定板的至少一个侧面上固定有滑轨，每个滑轨上设有至少一个滑块，所述的滑块螺纹连接螺柱，所述的滑块能够沿滑轨滑动并通过所述的螺柱固定于滑轨中。本发明中大鼠固定的位置可以在相当的程度内自由调节，可以使得手术操作更加方便。
-
公开(公告)号：CN105411047A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201511024593.6
申请日：2015-12-30
Applicant: 复旦大学附属上海市第五人民医院
CPC classification number: A41D13/1209 , A41D27/10 , A41D27/18 , A41D31/0066 , A41D2400/00 , A41D2400/20
Abstract: 本发明涉及一种防护性医用工作服，所述医用工作服包括医用工作服本体、衣领、门襟、口袋、袖筒；所述医用工作服本体上下等宽，整体成H型；所述医用工作服本体还有分割线，其分割线为直线型；所述的医用工作服由54％棉、16％涤纶、25％金属纤维、5％铅构成；所述的医用工作服本体反面还设有腰带；所述袖筒的端部为收口的结构形式，其袖筒端部设有收紧带、纽扣；其收紧带上设有纽孔，其收紧带上的纽孔与纽扣相配合。其优点表现在：本发明的一种防护性医用工作服，防护性能好，具有防辐射、防菌、防静电的作用，有利于医护人员的身体健康。
-
公开(公告)号：CN103709130B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201210378621.4
申请日：2012-10-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/30
Abstract: 本发明属有机合成和药物化学领域，涉及天然产物Norartocarpin和Artocarpin的合成方法。本发明以1,3,5-三甲氧基苯为原料，经14步反应，完成了化合物Norartocarpin（1）的全合成，经11步反应完成了化合物Artocarpin（2）的全合成。本发明的全合成方法，原料易得，中间体稳定，反应容易控制，对大量制备天然产物Norartocarpin和Artocarpin具有重要的参考和实用价值。制得的化合物Norartocarpin（1）具有较显著的胰脂肪酶抑制活性；化合物Artocarpin（2）具有细胞毒、抗菌、美白及抗HIV活性，可作为药物原料，进一步制备胰脂肪酶抑制制剂；或制备抗菌抗HIV病毒药物。
-
公开(公告)号：CN103709130A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210378621.4
申请日：2012-10-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/30
CPC classification number: C07D311/30
Abstract: 本发明属有机合成和药物化学领域，涉及天然产物Norartocarpin和Artocarpin的合成方法。本发明以1,3,5-三甲氧基苯为原料，经14步反应，完成了化合物Norartocarpin（1）的全合成，经11步反应完成了化合物Artocarpin（2）的全合成。本发明的全合成方法，原料易得，中间体稳定，反应容易控制，对大量制备天然产物Norartocarpin和Artocarpin具有重要的参考和实用价值。制得的化合物Norartocarpin（1）具有较显著的胰脂肪酶抑制活性；化合物Artocarpin（2）具有细胞毒、抗菌、美白及抗HIV活性，可作为药物原料，进一步制备胰脂肪酶抑制制剂；或制备抗菌抗HIV病毒药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
121
records
(took 0.024 seconds)
