公开(公告)号：CN105985306A

公开(公告)日：2016-10-05

申请号：CN201510081218.9

申请日：2015-02-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 侯爱君 ,  王洋 ,  盛潇 ,  唐飞 ,  贾心语

IPC: C07D311/30 ,  C07D493/04 ,  A61P3/10 ,  A61P39/06 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明属有机合成和药物化学领域，涉及天然产物黄酮类化合物的全合成制备方法及其应用。本发明以2,4,6-三羟基苯乙酮为原料，分别经4步反应和8步反应两种合成方法，完成天然产物Morin(1)的全合成；再以Morin(1)为原料，分别经7步反应和9步反应两种合成方法，完成天然产物Sanggenol F(2)的全合成。本发明方法，原料易得，中间体稳定，条件温和，反应容易控制，对大量制备Morin和Sanggenol F具有重要的参考和实用价值。制得的Morin(1)可用于制备抗氧化药物、抗糖尿病药物、免疫调节药物或抗肿瘤药物；制得的Sanggenol F(2)可用于制备抗代谢性疾病的药物，所述的抗代谢性疾病的药物为胰岛素增敏剂、降血糖药物或降血脂药物。

公开(公告)号：CN105985306B

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201510081218.9

申请日：2015-02-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 侯爱君 ,  王洋 ,  盛潇 ,  唐飞 ,  贾心语

IPC: C07D311/30 ,  C07D493/04 ,  A61P3/10 ,  A61P39/06 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明属有机合成和药物化学领域，涉及天然产物黄酮类化合物的全合成制备方法及其应用。本发明以2,4,6‑三羟基苯乙酮为原料，分别经4步反应和8步反应两种合成方法，完成天然产物Morin(1)的全合成；再以Morin(1)为原料，分别经7步反应和9步反应两种合成方法，完成天然产物Sanggenol F(2)的全合成。本发明方法，原料易得，中间体稳定，条件温和，反应容易控制，对大量制备Morin和Sanggenol F具有重要的参考和实用价值。制得的Morin(1)可用于制备抗氧化药物、抗糖尿病药物、免疫调节药物或抗肿瘤药物；制得的Sanggenol F(2)可用于制备抗代谢性疾病的药物，所述的抗代谢性疾病的药物为胰岛素增敏剂、降血糖药物或降血脂药物。