公开(公告)号：CN111978252A

公开(公告)日：2020-11-24

申请号：CN201910426031.6

申请日：2019-05-21

Applicant: 复旦大学 ,  上海交通大学

Inventor： 王洋 ,  盛潇 ,  王永祥 ,  赵梦静 ,  付伟

IPC: C07D221/26 ,  A61P1/00 ,  A61P17/04 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明属合成药物化学领域，涉及如下通式结构的可作为阿片受体配体的手性苯并吗吩烷类化合物及其在制药中的应用。本发明还包括所述化合物、其药用盐及其药物组合物在制备通过作用于阿片受体治疗相关疾病的药物的应用。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐在体外能通过作用于阿片受体并具有阿片受体激动或拮抗活性，可应用于制备预防或者治疗相关疾病的药物；所述的药物包括用做镇痛药、解救使用μ受体激动剂带来的副作用和治疗使用阿片类药物诱导的肠功能障碍、抗瘙痒、治疗情绪失控和成瘾、心血管保护作用和神经保护作用等药物。

公开(公告)号：CN105985306B

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201510081218.9

申请日：2015-02-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 侯爱君 ,  王洋 ,  盛潇 ,  唐飞 ,  贾心语

IPC: C07D311/30 ,  C07D493/04 ,  A61P3/10 ,  A61P39/06 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明属有机合成和药物化学领域，涉及天然产物黄酮类化合物的全合成制备方法及其应用。本发明以2,4,6‑三羟基苯乙酮为原料，分别经4步反应和8步反应两种合成方法，完成天然产物Morin(1)的全合成；再以Morin(1)为原料，分别经7步反应和9步反应两种合成方法，完成天然产物Sanggenol F(2)的全合成。本发明方法，原料易得，中间体稳定，条件温和，反应容易控制，对大量制备Morin和Sanggenol F具有重要的参考和实用价值。制得的Morin(1)可用于制备抗氧化药物、抗糖尿病药物、免疫调节药物或抗肿瘤药物；制得的Sanggenol F(2)可用于制备抗代谢性疾病的药物，所述的抗代谢性疾病的药物为胰岛素增敏剂、降血糖药物或降血脂药物。

公开(公告)号：CN105985306A

公开(公告)日：2016-10-05

申请号：CN201510081218.9

申请日：2015-02-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 侯爱君 ,  王洋 ,  盛潇 ,  唐飞 ,  贾心语

IPC: C07D311/30 ,  C07D493/04 ,  A61P3/10 ,  A61P39/06 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明属有机合成和药物化学领域，涉及天然产物黄酮类化合物的全合成制备方法及其应用。本发明以2,4,6-三羟基苯乙酮为原料，分别经4步反应和8步反应两种合成方法，完成天然产物Morin(1)的全合成；再以Morin(1)为原料，分别经7步反应和9步反应两种合成方法，完成天然产物Sanggenol F(2)的全合成。本发明方法，原料易得，中间体稳定，条件温和，反应容易控制，对大量制备Morin和Sanggenol F具有重要的参考和实用价值。制得的Morin(1)可用于制备抗氧化药物、抗糖尿病药物、免疫调节药物或抗肿瘤药物；制得的Sanggenol F(2)可用于制备抗代谢性疾病的药物，所述的抗代谢性疾病的药物为胰岛素增敏剂、降血糖药物或降血脂药物。