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公开(公告)号：CN108249475B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201810170297.4
申请日：2018-03-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C01G15/00 , B82Y40/00 , H01L31/0296
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体为一种铜铟硫纳米材料的简易制备方法。本发明以“复合金属离子‑硫氰酸根”体系为前体，通过与水溶性硫化物反应，合成铜铟硫纳米材料；具体流程为：按用量比例配制铜盐和铟盐的混合水溶液，再和硫氰酸盐的水溶液混合，制备“复合铜铟离子‑硫氰酸根”前驱体系，室温下再与硫化物水溶液反应1~24小时，过滤洗涤，再将产物烘烤干燥，即得铜铟硫纳米材料。本发明方法工艺简单，条件温和，容易生产。
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公开(公告)号：CN111268652A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010077196.X
申请日：2020-01-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B13/36 , C01G9/02 , C01G23/053 , C01F7/34 , C01G51/04 , C01G49/06 , C01G3/02 , C01G53/04 , C01G49/08 , C01G37/02 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明属于精细纳米化工技术领域，具体为金属氧化物及其水合物纳米化工材料及其绿色合成方法。本发明以“金属离子-硫氰酸根”体系为基础体系，室温下与碱水溶液反应，采用绿色合成路线，制备得到金属氧化物纳米材料、水合金属氧化物纳米材料、复合和掺杂金属氧化物纳米材料以及纳米流体和纳米磁流体。本发明制备方法涉及多种常用金属元素，制得的纳米材料具有多种形态，包括纳米颗粒、纳米片、类泡沫纳米材料、多褶皱层叠型纳米材料、以及超薄纳米膜片材料等。本发明制得的纳米材料涉及面广，种类多，在广泛领域具有重要的应用价值。本发明的制备方法具有较好的普适性，工艺简单，条件温和，能集中清洁生产，生产规模可达工业化量级。
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公开(公告)号：CN108249475A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810170297.4
申请日：2018-03-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C01G15/00 , B82Y40/00 , H01L31/0296
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体为一种铜铟硫纳米材料的简易制备方法。本发明以“复合金属离子‑硫氰酸根”体系为前体，通过与水溶性硫化物反应，合成铜铟硫纳米材料；具体流程为：按用量比例配制铜盐和铟盐的混合水溶液，再和硫氰酸盐的水溶液混合，制备“复合铜铟离子‑硫氰酸根”前驱体系，室温下再与硫化物水溶液反应1~24小时，过滤洗涤，再将产物烘烤干燥，即得铜铟硫纳米材料。本发明方法工艺简单，条件温和，容易生产。
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公开(公告)号：CN101362788B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810108396.6
申请日：2006-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07J1/00
Abstract: 本发明属有机化学和药物合成领域，涉及化合物6α-溴-雄甾-4-烯-3，17-二酮的间接和直接合成方法。本方法：①在水介质中用强酸直接将化合物6β-溴-雄甾-4-烯-3，17-二酮进行构型转化，高收率获得构型纯的6α-溴-雄甾-4-烯-3，17-二酮；②在Br2/HOAc/THF条件下以雄甾-4-烯-3，17-二酮为原料高收率合成6α-溴-雄甾-4-烯-3，17-二酮。两种方法得到产物一致，经X-衍射确证立体构型，反应条件温和简便，试剂廉价易得，操作方便，重现性好，收率高。本发明方法可借鉴应用于其它具有4-烯-3-酮体系的甾体化合物的6α-溴代化合物的制备和合成。
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公开(公告)号：CN101058535B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200710041325.4
申请日：2007-05-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C43/196 , C07C41/09 , C07C41/00 , A61K31/075 , A61P31/12 , A61P1/16 , A61P31/18
Abstract: 本发明属药物合成领域，具体涉及式I及式II结构的二(7-羟基-2，3-二氢-1-1H-茚基)醚类(di(7-hydroxy-2，3-dihydro-1H-inden-1-yl)ether)及其类似物、合成方法及在药学上的应用。通过抗病毒活性测定表明，二(7-羟基-2，3-二氢-1-1H-茚基)醚类及其类似物具有显著的抗HCV活性和较好的抗HIV活性，是一类全新结构类型的HCV和HIV抑制剂，可以作为原创性的抗HCV和HIV创新药物的先导化合物进行深入研究和开发，具有显著的科学意义及应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100398552C
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200610026652.8
申请日：2006-05-17
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属有机化学领域，具体涉及有机化学合成过程中一类羰基保护基脱保护的方法。本方法采用烯醚或能够产生正碳离子的试剂与酸性试剂作用形成正碳离子中间体，然后与氮硫杂缩酮的氮或硫原子结合，进一步被碱溶液开环、水解而完成脱保护基作用。本方法采用温和、简便的反应条件，廉价易得的试剂，有效的脱除了羰基苯并氮硫杂缩酮保护基，反应液清洁，操作方便，重现性好，且收率高。
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公开(公告)号：CN101058535A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200710041325.4
申请日：2007-05-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C43/196 , C07C41/09 , C07C41/00 , A61K31/075 , A61P31/12 , A61P1/16 , A61P31/18
Abstract: 本发明属药物合成领域，具体涉及式I及式II结构的二(7－羟基－2，3－二氢－1－1H－茚基)醚类(di(7－hydroxy－2，3－dihydro－1H－inden－1－yl)ether)及其类似物、合成方法及在药学上的应用。通过抗病毒活性测定表明，二(7－羟基－2，3－二氢－1－1H－茚基)醚类及其类似物具有显著的抗HCV活性和较好的抗HIV活性，是一类全新结构类型的HCV和HIV抑制剂，可以作为原创性的抗HCV和HIV创新药物的先导化合物进行深入研究和开发，具有显著的科学意义及应用前景。
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公开(公告)号：CN1850843A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610026652.8
申请日：2006-05-17
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属有机化学领域，具体涉及有机化学合成过程中一类羰基保护基脱保护的方法。本方法采用烯醚或能够产生正碳离子的试剂与酸性试剂作用形成正碳离子中间体，然后与氮硫杂缩酮的氮或硫原子结合，进一步被碱溶液开环、水解而完成脱保护基作用。本方法采用温和、简便的反应条件，廉价易得的试剂，有效的脱除了羰基苯并氮硫杂缩酮保护基，反应液清洁，操作方便，重现性好，且收率高。
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公开(公告)号：CN108264242B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201810170888.1
申请日：2018-03-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C03C17/34 , C01G49/02 , H01L31/18 , H01L31/032 , H01L31/0352 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明属于光电功能材料技术领域，具体为氧化物掺杂的纳米结构氧化亚铜光电转换薄膜及其制备方法和应用。本发明以氧化亚铜纳米线薄膜为主体，在表面上涂布羟基氧化铁纳米颗粒，热退火下通过界面反应，获得氧化物掺杂的纳米结构氧化亚铜薄膜；该薄膜作为太阳能电池的光电转换薄膜，可极大提高光电转换效率，提升氧化亚铜太阳能电池的性能。
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公开(公告)号：CN108383150B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201810170298.9
申请日：2018-03-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体为硫化锌纳米材料的制备方法。本发明以“锌离子‑硫氰酸根”体系为前体，通过与水溶性硫化物反应，合成硫化锌纳米材料；其流程为：将锌盐水溶液和硫氰酸盐的水溶液混合，制备“锌离子‑硫氰酸根”前驱体系，室温下再与硫化物水溶液反应1~24小时，过滤洗涤，再将产物烘烤干燥，即得硫化锌纳米材料；本发明工艺简单，条件温和，容易生产。
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