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公开(公告)号：CN116479047B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202310443379.2
申请日：2023-04-24
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种新城疫病毒双质粒拯救系统及其构建方法、鉴定方法与应用，先基于CMV启动子构建新城疫病毒LaSota株全基因组cDNA克隆质粒，然后构建可同时表达NP、P、L蛋白的多启动子单辅助质粒pCI‑NPL，最终建立了双质粒病毒拯救系统，并成功产生了具有感染性的新城疫子代病毒颗粒。基于EGFP报告基因进行拯救效率评价的结果显示，双质粒系统的拯救效率更高。此外通过血凝效价、EID50、MDT、ICPI、IVPI检测结果表明，重组病毒rLaSota和rLaSota‑EGFP具有与亲本野生型毒株相似的生物学特性，为新城疫病毒及其他负链RNA病毒构建更加简便、高效的拯救系统提供新的思路。
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公开(公告)号：CN118497092A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410980059.5
申请日：2024-07-22
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N1/20 , C12P19/60 , A61K35/742 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P39/06 , C12R1/07
Abstract: 本申请提供一株沙福芽孢杆菌及其应用，属于微生物领域。本申请所述沙福芽孢杆菌命名为沙福芽孢杆菌（Bacillus safensis）SK14，已于2024年5月27日保藏于位于中国武汉武汉大学内的中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 20241071。该菌株具有抗菌、抗炎、抗氧化的能力，能够保护细胞免受甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌的感染，对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌引起的急性肺损伤具有保护作用。此外，该菌株能够产生小分子代谢产物七叶苷，为七叶苷提供了更安全和更有效的来源。
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公开(公告)号：CN116987612A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310310351.1
申请日：2023-03-27
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种耐盐芽孢杆菌SW207，所述耐盐芽孢杆菌SW207分离自雷香猪肠道；所述耐盐芽孢杆菌SW207已送至中国典型培养物保藏中心保藏，分类命名为：Bacillus halotolerans SW207，保藏编号为CCTCC NO：M20221856，保藏日期为2022年12月02日，地址中国武汉武汉大学。Bacillus halotoleransSW207具有广谱的抑菌活性，对多种猪常见病原菌存在抑菌作用，并分泌多种新型抗菌肽；Bacillus halotolerans SW207具有强耐酸、耐胆盐能力，可经过胃酸到达肠道发挥作用，提高断奶仔猪的免疫功能并降低腹泻率；Bacillus halotolerans SW207可以生产多种消化酶，提高宿主的消化吸收能力，提高断奶仔猪生产性能。
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公开(公告)号：CN116769730A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310934187.1
申请日：2022-08-16
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种靶向于猪IL‑22的单克隆抗体及其杂交瘤细胞株和应用，属于医药技术领域。所述杂交瘤细胞株，保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国.武汉.武汉大学，保藏日期为：2022年7月27日，保藏编号为：CCTCCNO：C20222218。本发明提供的杂交瘤细胞株能够生产靶向于猪IL‑22的单克隆抗体，所得猪IL‑22单克隆抗体经验证对猪IL‑22蛋白具有较高的特异性。
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公开(公告)号：CN115820678A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210816326.6
申请日：2022-07-12
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/40 , C12N1/21 , C12N15/74 , C07K14/08 , A61K38/16 , A61K39/12 , A61P31/14 , A23K50/30 , A23K20/147 , A23K10/18 , A23K50/60 , C12R1/25
Abstract: 本申请提供激发机体抗PRRSV GP3的基因、包含该基因的新功能型乳酸菌及其应用。该专利所述基因能够激发机体抗PRRSV GP3感染，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3所示，分别命名为Nyc1‑S、Nyc1‑H和Nyc1‑L。以三种基因构建的工程菌为重组植物乳杆菌，该菌株能够高效表达抗PRRSVGP3的蛋白，产生的蛋白对细胞无细胞毒性并且抗病毒效果较好，可用于防治PRRSV；尤其在本发明的实验中采用该重组植物乳杆菌免疫仔猪，可产生有效地攻毒保护，并且可以明显减轻病症，使血清和各脏器中病毒载量较少，组织病理学减轻。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114426981B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202210157630.4
申请日：2022-02-21
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一种非洲猪瘟病毒抗原蛋白重组表达载体、重组植物乳酸菌及其制备方法与应用，所述非洲猪瘟病毒抗原蛋白重组表达载体包含P54、Fc、P30和EGP基因片段；其中，P54与P30为非洲猪瘟病毒基因II型SY‑18毒株中编码参与对宿主吸附和内化作用相关的胞膜结构蛋白基因序列；所述Fc为猪源IgG3Fc基因序列，EGP为肠道细胞HSPGs受体靶向配体多肽序列。本发明获得的重组植物乳杆菌能高效表达P54/P30抗原蛋白，具有良好的免疫原性。同时与原始菌株L.Plantarum NC8相比，能诱导黏膜免疫、细胞免疫和体液免疫应答，具有良好的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN110835620B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201911290332.7
申请日：2019-12-16
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一株植物乳杆菌L.P JL01，其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2019年7月1日，保藏编号为CGMCC NO.18056。本发明还公开了其在抗鼠伤寒沙门菌方面、提高仔猪增重和调节免疫反应方面的应用。植物乳杆菌L.P JL01能够抵抗鼠伤寒沙门菌感染，也能够提高仔猪增重，在调节体液和细胞免疫以抵御病原菌感染方面具有潜在的益生作用。
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公开(公告)号：CN113999317B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202111277333.5
申请日：2021-10-29
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , A23K10/18 , A23K20/147 , A23K20/153 , A61K39/12 , A61P31/20 , C12R1/25
Abstract: 本申请提供激发机体抗非洲猪瘟感染的融合基因及其编码蛋白和应用。所述融合基因中包含P30基因中的抗性基因、以及选自黏附蛋白P12基因、微管动力蛋白竞争蛋白DNBLK基因和泛素蛋白Ubb基因中的至少一种。同时本发明还提供了能够表达该融合基因的重组植物乳杆菌，该菌能够良好的定植于猪肠道内，并成功表达具有抗非洲猪瘟感染的融合蛋白P12‑DNBLK‑Ubb‑P30和F△D3‑TCC‑P12‑DNBLK‑Ubb‑P30，具有良好的免疫效果，可用于防治非洲猪瘟。
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公开(公告)号：CN108410900B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201810148983.1
申请日：2018-02-13
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了无抗性植物乳杆菌锚定表达载体pLPSa，它是生物安全外源蛋白表达系统，以asd缺失株E.coli 6212/Δasd和alr缺失L.plantarum NC8/Δalr为宿主菌，将来源于乳酸乳球菌（Lactococcus lactis subsp.cremoris strain JM4）基因组上P23启动子作为alr基因表达的启动子，以pYA4545，pLP‑1261 Inv，pSIP409PgsA’‑IL‑10，pSIP409PgsA’‑EGFP为基础载体，构建以表面蛋白（S_achoring）为锚定模型的营养互补筛选标记大肠杆菌‑乳酸菌无抗锚定表达载体pLPSa，并以EGFP作为报告基因进行筛选及锚定表达验证。
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公开(公告)号：CN108410901B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201810148987.X
申请日：2018-02-13
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了无抗性植物乳杆菌锚定表达载体pLQ2a，其碱基序列如SEQ ID NO.1所示；它是生物安全外源蛋白表达系统，以asd缺失株E.coli 6212/Δasd和alr缺失L.plantarum NC8/Δalr为宿主菌，将来源于乳酸乳球菌（Lactococcus lactis subsp.cremoris strain JM4）基因组上P23启动子作为alr基因表达的启动子，以pYA4545，pYA4545‑Mcherry，pLP‑1261 Inv，pSIP409PgsA’，pSIP409PgsA’‑IL‑10，pSIP409PgsA’‑EGFP为基础载体，构建以PgsA’和LP‑1261为双锚定模型的营养互补筛选标记大肠杆菌‑乳酸菌无抗锚定表达载体pLQ2a，并以EGFP及Mcherry作为报告基因进行筛选及锚定表达验证；解决了植物乳杆菌连接转化效率低，很难筛选到阳性重组子的问题，构建表达载体pLQ2既能在E.coli 6212/Δalr中复制表达，又能在L.plantarum NC8/Δalr中表达。
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