-
公开(公告)号：CN111729080A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010566835.9
申请日：2020-06-19
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K39/39 , A61P37/04 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种生物颗粒型复合佐剂及其制备方法和应用，将BLPs与BcFlg结合产生的新型生物颗粒型复合佐剂，可同时激活TLR2和TLR5信号通路，更高效地激活先天免疫系统。但不同于不同TLR配体直接混合的方式，本发明基于BLP表面展示技术构建的生物颗粒材料可完美地解决佐剂毒性作用和在抗原位点的长时间保持。采用生物颗粒型递送工具既可以同时向抗原递呈细胞递送不同佐剂分子，控制佐剂密度和佐剂-免疫细胞比，又可以模拟真实病原体颗粒在大小、形状、组成等方面的特征，因此，本发明的生物颗粒型复合佐剂是新型高效佐剂的有效形式。
-
公开(公告)号：CN119242534B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411729783.7
申请日：2024-11-29
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一株粪肠球菌YL‑EF25及其应用，属于微生物技术领域。本发明提供的粪肠球菌YL‑EF25保藏编号为CCTCC NO：M 20242269。该菌株对产气荚膜梭菌具有较强抑制能力同时，还可调节禽类免疫反应，提高饲料转化率，服用粪肠球菌YL‑EF25组的鸡增重量升高，料重比改善，表明在日粮添加粪肠球菌YL‑EF25有利于鸡的生长发育；本发明提供的粪肠球菌YL‑EF25还有助于维持免疫系统的平衡状态，并在病原体入侵时可以更快产生更多的免疫细胞，提高疫苗接种效果。
-
公开(公告)号：CN119242534A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411729783.7
申请日：2024-11-29
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一株粪肠球菌YL‑EF25及其应用，属于微生物技术领域。本发明提供的粪肠球菌YL‑EF25保藏编号为CCTCC NO：M 20242269。该菌株对产气荚膜梭菌具有较强抑制能力同时，还可调节禽类免疫反应，提高饲料转化率，服用粪肠球菌YL‑EF25组的鸡增重量升高，料重比改善，表明在日粮添加粪肠球菌YL‑EF25有利于鸡的生长发育；本发明提供的粪肠球菌YL‑EF25还有助于维持免疫系统的平衡状态，并在病原体入侵时可以更快产生更多的免疫细胞，提高疫苗接种效果。
-
公开(公告)号：CN106544352A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610924817.7
申请日：2016-10-30
Applicant: 吉林农业大学
CPC classification number: C12N15/74 , A61K39/00 , A61K48/0008 , A61K2039/53 , C07K14/31 , C12N2800/101
Abstract: 本发明公开了一种基于FnBPA蛋白的侵入型乳酸菌NC8- FnBPA，构建可锚定表达在植物乳杆菌表面的两种侵入型重组融合蛋白，一种是诱导型的乳酸菌NC8-pSIP409-FnBPA，一种是组成型的乳酸菌NC8-pLc23-FnBPA。通过侵袭细胞试验证明侵入型的NC8-pSIP409-FnBPA和NC8-pLc23-FnBPA对猪肠上皮细胞IPEC-J2的侵袭能力有一定的作用。其能够作为DNA疫苗的载体，更好的递送DNA，进一步提高DNA疫苗的免疫效果，并对DNA疫苗传递载体的选择具有潜在价值。
-
公开(公告)号：CN119220457A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411729786.0
申请日：2024-11-29
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一株粪肠球菌YL‑EF32及其应用，属于微生物技术领域。本发明提供的粪肠球菌YL‑EF32保藏编号为CCTCC NO：M 20242241。该菌株能有效抑制鸡源产气荚膜梭菌的增殖，对胆盐、人工胃液、苯酚有较好的耐受能力，能够代谢果胶、葡聚糖及纤维二糖等膳食纤维。在肉鸡日粮中添加粪肠球菌YL‑EF32可通过增强肠道屏障，平衡肠道菌群稳定以及缓解炎症反应等方式显著改善球虫和产气荚膜梭菌诱导的坏死性肠炎，可在畜禽养殖中用于抗产气荚膜梭菌感染。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112300976B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202011185965.4
申请日：2020-10-29
Applicant: 吉林农业大学 , 山东宝来利来生物工程股份有限公司
Inventor： 王春凤 , 单宝龙 , 刘乃芝 , 亓秀晔 , 郭杨丽 , 姜延龙 , 陈雷 , 谷巍 , 徐海燕 , 张建梅 , 程福亮 , 李丹 , 王红 , 宋翔 , 宁扬 , 侯玉凤 , 李鹏 , 陈晓雯
Abstract: 本发明提供一株表达新城疫病毒抗原基因的重组植物乳杆菌及其发酵工艺和应用，属于微生物技术领域。本发明成功构建一株重组植物乳杆菌NC8‑pSIP409‑pgsA’(ata)‑HN‑DCpep。经试验证明，本发明获得的重组植物乳杆菌不仅能够高效表达HN抗原蛋白，且该蛋白具有免疫原性。同时与原始出发菌株NC8相比，其具有更佳的生长、发酵及贮藏性能等，同时，采用该重组植物乳杆菌冻干菌粉免疫SPF雏鸡，安全性能好，大剂量免疫对鸡只无异常反应。采用低剂量免疫即可显著提升机体黏膜免疫性能，具有抗NDV‑VII毒株的效果，攻毒后鸡只存活率为71.6％，因此具有良好的实际应用之价值。
-
公开(公告)号：CN108410901A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810148987.X
申请日：2018-02-13
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了无抗性植物乳杆菌锚定表达载体pLQ2a，其碱基序列如SEQ ID NO.1所示；它是生物安全外源蛋白表达系统，以asd缺失株E.coli 6212/Δasd和alr缺失L.plantarum NC8/Δalr为宿主菌，将来源于乳酸乳球菌（Lactococcus lactis subsp. cremoris strain JM4）基因组上P23启动子作为alr基因表达的启动子，以pYA4545，pYA4545-Mcherry，pLP-1261 Inv，pSIP409PgsA’，pSIP409PgsA’-IL-10，pSIP409PgsA’-EGFP为基础载体，构建以PgsA’和LP-1261为双锚定模型的营养互补筛选标记大肠杆菌-乳酸菌无抗锚定表达载体pLQ2a，并以EGFP及Mcherry作为报告基因进行筛选及锚定表达验证；解决了植物乳杆菌连接转化效率低，很难筛选到阳性重组子的问题，构建表达载体pLQ2既能在E.coli 6212/Δalr中复制表达，又能在L.plantarum NC8/Δalr中表达。
-
公开(公告)号：CN108410900A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810148983.1
申请日：2018-02-13
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了无抗性植物乳杆菌锚定表达载体pLPSa，它是生物安全外源蛋白表达系统，以asd缺失株E.coli 6212/Δasd和alr缺失L. plantarum NC8/Δalr为宿主菌，将来源于乳酸乳球菌（Lactococcus lactis subsp. cremoris strain JM4）基因组上P23启动子作为alr基因表达的启动子，以pYA4545，pLP-1261 Inv，pSIP409PgsA’-IL-10，pSIP409PgsA’-EGFP为基础载体，构建以表面蛋白（S_achoring）为锚定模型的营养互补筛选标记大肠杆菌-乳酸菌无抗锚定表达载体pLPSa，并以EGFP作为报告基因进行筛选及锚定表达验证。
-
公开(公告)号：CN106520803A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610128953.5
申请日：2016-03-08
Applicant: 吉林农业大学
CPC classification number: C12N15/74 , C07K2319/03 , C07K2319/43 , C12N9/93 , C12Y603/02
Abstract: 本发明公开了一种融合基因pgsA，-mRck-FLAG，其中mRck-FLAG来源于鼠伤寒沙门氏菌χ3761，将pgsA，-mRck-FLAG插入大肠杆菌-乳酸菌穿梭质粒载体 pW425et中，获得了侵入型乳酸重组质粒pW425et-pgsA，-mRck-FLAG，将其转染至嗜酸乳杆菌中，获得了一种侵入型乳酸菌，侵入性实验表明，一种侵入型乳酸菌成功地侵入了RAW细胞，为今后以重组的侵入型乳酸菌作为口服DNA疫苗的细胞载体奠定基础。
-
公开(公告)号：CN105734072A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610128954.X
申请日：2016-03-08
Applicant: 吉林农业大学
CPC classification number: C12N9/90 , C12N15/10 , C12N15/65 , C12N15/75 , C12N2800/101 , C12Y501/01001
Abstract: 本发明公开了一种alr缺陷植物乳杆菌NC8及alr标记表达载体pCJ2，alr缺陷植物乳杆菌NC8是将alr缺失自杀性质粒pNZ5319?Δalr转染植物乳杆菌NC8后，获得了缺失alr基因的植物乳杆菌NC8，同时构建了alr标记表达载体pCJ2，是食品级乳酸菌表达系统，安全可靠。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.02 seconds)
