松树脂溃疡病病原菌检测靶标Fcir_CM004512.1.g2067.t1及应用

    公开(公告)号:CN113528543B

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202110805209.5

    申请日:2021-07-16

    Abstract: 本发明公开了一种松树脂溃疡病病原菌(Fusariumcircinatum)的特异性检测靶标Fcir_CM004512.1.g2067.t1,该检测靶标Fcir_CM004512.1.g2067.t1的DNA序列如SEQIDNO:1所示,CDS序列如SEQIDNO:1所示,蛋白序列如SEQIDNO:2所示。同时,还公开了特异性检测靶标Fcir_CM004512.1.g2067.t1的引物组合,其正向引物序列如SEQIDNO:3所示,反向引物序列如SEQIDNO:4所示。本发明所发掘的检测靶标和其设计的引物组合用于普通PCR,其特异性强,灵敏度高,证明Fcir_CM004512.1.g2067.t1适合作为松树脂溃疡病原菌(Fusariumcircinatum)的检测靶标,本发明发掘的新靶标和基于该靶标建立的检测方法对于港口的进境植物上携带的F.circinatum实现即检即防,保护我国生态安全具有重要作用。

    一种丁香疫霉的特异性检测靶标Psyri_s00018g00015.1及其应用

    公开(公告)号:CN114015804A

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202111517439.8

    申请日:2021-12-13

    Abstract: 本发明公开了一种丁香疫霉(Phytophthora syringae)的检测新靶标Psyri_s00018g00015.1及其检测引物、检测试剂盒和检测方法,该检测靶标Psyri_s00018g00015.1的蛋白序列如SEQ ID NO:1所示,编码该蛋白的DNA序列如SEQ ID NO:2所示。同时,本发明还公开了特异性检测靶标Psyri_s00018g00015.1的RPA检测技术的特异性引物及探针组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示,探针序列如SEQ ID NO:5所示。本发明发现了丁香疫霉新的检测靶标,为丁香疫霉的检测提供了新的检测途径,同时基于该靶标开发的RPA‑LFD检测引物和探针,能够实现丁香疫霉的特异性检测,灵敏度高。

    樟疫霉效应子蛋白Avh57及其应用

    公开(公告)号:CN113121659A

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN202110441062.6

    申请日:2021-04-23

    Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白Avh57及其编码基因和应用。该蛋白是具有序列表中的SEQ ID NO:1的氨基酸序列。实验证明,该基因控制表达的蛋白质能够参与樟疫霉侵染本氏烟草的过程,该基因能够抑制凋亡前体蛋白Bax诱导的植物细胞死亡的功能。本发明对于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制资料信息,以及建立植物病原卵菌病害的综合防治技术策略均有重要意义。

    一种冬生疫霉的特异性检测新靶标Phibe_s00003g00002.1及其应用

    公开(公告)号:CN111118038B

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010041623.9

    申请日:2020-01-15

    Abstract: 本发明公开了一种冬生疫霉的检测新靶标Phibe_s00003g00002.1及其专用检测引物和检测方法,该检测靶标Phibe_s00003g00002.1的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,公开了特异性检测靶标Phibe_s00003g00002.1的RPA检测技术的特异性引物及探针组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示,探针序列如SEQ ID NO:5所示。本发明发现了新的检测靶标,且基于该靶标的快速检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好、实现了恒温扩增,同时本发明设计的引物及探针组合用于RPA‑LFD检测技术,其特异性强,灵敏度高,为冬生疫霉(Phytophthora hibernalis)的检测提供了新的技术平台。

    一种高通量检测8种疫霉菌的分子检测方法

    公开(公告)号:CN110079631A

    公开(公告)日:2019-08-02

    申请号:CN201910391877.0

    申请日:2019-05-10

    Abstract: 本发明公开了一种高通量检测8种疫霉菌的分子检测方法。在本发明中,将LAMP技术与96孔板结合建立了一种能够同时检测8种疫霉菌的高通量检测技术。针对8种疫霉菌(寄生疫霉Phytophthora parasitica、Phytophthora tentaculata、致病疫霉Phytophthora infestans、草莓疫霉Phytophthora fragariae、辣椒疫霉Phytophthora capsici、掘氏疫霉Phytophthora drechsleri、恶疫霉Phytophthora cactorum、大雄疫霉Phytophthora megasperma)的同一个靶标基因Ypt1建立了Ypt1-LAMP检测引物、试剂盒和方法。本发明的检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好,为疫霉菌的检测提供了高通量快速检测技术,对疫霉菌疫病防治和监测具有重要和深远意义。

    一种基于RPA-侧流层析试纸条技术快速精准检测尖镰孢菌的方法

    公开(公告)号:CN109897910A

    公开(公告)日:2019-06-18

    申请号:CN201910230115.2

    申请日:2019-03-25

    Abstract: 本发明公开了一种基于RPA-侧流层析试纸条技术快速精准检测尖镰孢菌的方法,包括1)提取待测样本DNA;2)以DNA为模板,进行RPA扩增;3)应用侧流层析试纸条进行扩增产物检测;当试纸条出现两条棕色条带,一条位于质控区内,一条位于检测区,则结果为阳性,表明样本中含有尖镰孢菌;当试纸条只有质控区出现一条棕色条带,检测区没有条带,则结果是阴性,表明样本中不含有尖镰孢菌。本发明所使用的引物探针组RPA扩增效果好,条带特异性强,与其他病菌无交叉反应,在检测区的有阳性反应,增加了检测的灵敏性,为尖镰孢菌的检测提供了新的技术平台,同时在病害侵染初期鉴定出病原物,能够对苗圃地或者发病植株中的尖镰孢菌进行检测。

    用,降低生产成本,减少农药的环境污染也具有一种恶疫霉菌的LAMP检测引物组合物及其 重要意义。LAMP检测试剂盒和LAMP检测方法

    公开(公告)号:CN104372099B

    公开(公告)日:2017-03-15

    申请号:CN201410699942.3

    申请日:2014-11-27

    Abstract: 本发明公开了一种恶疫霉菌的LAMP检测引物组合物及其LAMP检测试剂盒和LAMP检测方法。该LAMP检测引物组合物由正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3、反向外引物B3和反向环引物LB组成;各引物序列具体如下:FIP:5′- T C T G G G C A C A A C C G C A A A A A -TTTGCGAGCTCCAGATTTCC-3′;BIP:5′- AATCCGTACGATCGAGCTGGAC-ACACGCCACGTCTGCT-3′;F3:5′- TTCTGCGCTAGGCGACC-3′;B3:5′-CACACAAGTGGACCGTTAG-3′;LB:5′- GGAAAGACCATCAAGCTCCAGAT -3′。本发明的检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好、实现了恒温扩增,同时还为恶疫霉菌的检测提供了新的技术平台,可用于恶疫霉菌的高灵敏度快速检测,同时在病害侵染初期鉴定出病原物,能够对田间土壤中的恶疫霉菌进行检测。本发明对恶疫霉菌引起的疫病防治和对减少农药盲目使

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