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公开(公告)号：CN102861071B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210418559.7
申请日：2012-10-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Houttuynoid A在制备治疗胃癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Houttuynoid A对人胃癌细胞株HGC-27、MGC-803、BGC-823和SGC-7901的生长也具有显著的抑制作用。因此，Houttuynoid A能用于制备抗胃癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Houttuynoid A在制备治疗胃癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于胃癌细胞的抑制活性强得意想不到。
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公开(公告)号：CN102861068B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210418407.7
申请日：2012-10-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7048 , A61P1/16
Abstract: 本发明人对Houttuynoid D进行了药理学研究，发现Houttuynoid D对D-氨基半乳糖胺（D-galactosamine，D-GalN）诱导的小鼠急性肝损伤有防护作用、对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤有防护作用。因此，Houttuynoid D可以用于制备防治肝损伤或肝炎的药物。本发明涉及的Houttuynoid D在制备治疗肝脏损伤药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于肝脏损伤的治疗作用活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于抗肝脏损伤显然具有显著的进步。
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公开(公告)号：CN103432143A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310386100.8
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Chukrasone A在制备治疗人回盲肠癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Chukrasone A对人回盲肠癌细胞株HCT-8的生长也具有显著的抑制作用。因此，Chukrasone A能用于制备抗回盲肠癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Chukrasone A在制备治疗人回盲肠癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于人回盲肠癌细胞的抑制活性强得意想不到。
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公开(公告)号：CN103405453A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310385600.X
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Chukrasone A在制备治疗胰腺癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Chukrasone A对人胰腺癌细胞株PANC-1和BXPC-3的生长也具有显著的抑制作用。因此，Chukrasone A能用于制备抗胰腺癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Chukrasone A在制备治疗胰腺癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于胰腺癌细胞的抑制活性强得意想不到。
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公开(公告)号：CN103405447A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310384165.9
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Chukrasone A在制备治疗鼻咽癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Chukrasone A对人鼻咽癌细胞株HNE1、HNE2、HONE1和CNE1的生长也具有显著的抑制作用。因此，Chukrasone A能用于制备抗鼻咽癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Chukrasone A在制备治疗鼻咽癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于鼻咽癌细胞的抑制活性强得意想不到。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103405417A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310385958.2
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了ChukrasoneB在制备抗肺癌转移药物中的应用，属于药物新用途技术领域。ChukrasoneB能抑制肿瘤细胞运动和迁移能力。本发明涉及的ChukrasoneB在制备抗肺癌转移药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于肺癌细胞的转移抑制活性强得意想不到。
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公开(公告)号：CN102872114A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210419373.3
申请日：2012-10-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7048 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了HouttuynoidE在制备治疗肝纤维化药物的用途。药理试验证明，HouttuynoidE可以明显抑制肝纤维化的发生和发展，可用于制备抗肝纤维化、防治肝硬化的药物。本发明涉及的HouttuynoidE在制备抑制肝脏成纤维细胞增殖药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于肝脏成纤维细胞增殖抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于抗肝脏成纤维细胞增殖显然具有显著的进步。
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公开(公告)号：CN111718902B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202010527320.8
申请日：2020-06-10
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及敲减SphK2的小干扰RNA在制备逆转肝癌对瑞戈非尼耐药药物中的用途。本发明公开了敲减SphK2的小干扰RNA能够逆转肝癌细胞对瑞戈非尼的耐药性。本发明中我们在耐药细胞株上发现用小干扰RNA敲减SphK2之后，耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著提高。而过表达SphK2之后，耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著降低。这些结果显示，抑制SphK2蛋白的表达量或者活性都能够有效的提高肝癌细胞对瑞戈非尼的敏感性，从而能够解决肝癌细胞对瑞戈非尼的耐药问题。本发明采用小干扰RNA敲减SphK2的方法降低的SphK2表达量，进而达到逆转肝癌对瑞戈非尼的耐药。
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公开(公告)号：CN103405448B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310384187.5
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/585 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了Chukrasone A在制备抗肺癌转移药物中的应用，属于药物新用途技术领域。Chukrasone A能抑制肿瘤细胞运动和迁移能力。本发明涉及的Chukrasone A在制备抗肺癌转移药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于肺癌细胞的转移抑制活性强得意想不到。
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公开(公告)号：CN103432141A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310385208.5
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Chukrasone A在制备治疗人卵巢癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Chukrasone A对人卵巢癌细胞株HO-8910、HOC1和OVAC的生长也具有显著的抑制作用。因此，Chukrasone A能用于制备抗卵巢癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Chukrasone A在制备治疗人卵巢癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于人卵巢癌细胞的抑制活性强得意想不到。
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