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公开(公告)号：CN102719454A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210197611.0
申请日：2012-06-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种优化的硫化物醌氧化还原酶基因及其表达载体，属于基因工程技术领域。该优化的硫化物醌氧化还原酶基因（sqr）核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。优化后的sqr基因片段核苷酸序列与原序列比对相似性为81%，427个氨基酸中有228个氨基酸的密码子得到优化，优化率达到54%。本发明从培育环境友好型动物新品种的角度出发，为转基因动物的制备探路，以期从转基因全新的角度降低动物养殖场中硫化氢气体的排放，从根本上解决养殖产业中的环境污染问题。
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公开(公告)号：CN115992135B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202211048028.3
申请日：2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测lncRNA IFA的开放阅读框，以及通过构建验证lncRNA IFA编码蛋白质的载体检测其蛋白编码能力，并在超表达和干扰lncRNA IFA后检测了猪卵巢颗粒细胞的增殖、凋亡比率、细胞活性以及细胞周期进程，发现lncRNA IFA可以促进卵巢颗粒细胞增殖、抑制凋亡、提高卵巢颗粒细胞活性，并加快颗粒细胞的细胞周期进程，为卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。
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公开(公告)号：CN115927321B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202211054991.2
申请日：2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/65 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA调控miR‑26a在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测并验证了lncRNA IFA序列中存在的miR‑26a结合位点，并在超表达和干扰miR‑26a后检测了猪卵巢颗粒细胞中lncRNA IFA的表达，发现miR‑26a可以抑制lncRNA IFA的表达；同时检测到外环境的猪卵巢颗粒细胞中，由增加外源性lncRNA IFA引起的促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、促进细胞活性、促进细胞周期进程中的任意一种或多种功能表型，能在增加外源性miR‑26a后逆转，为lncRNA IFA的表达调控机制及卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。
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公开(公告)号：CN114940992B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210582501.X
申请日：2022-05-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了lncRNA TAB2‑AS调控TAB2在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以lncRNA TAB2‑AS和TAB2基因为研究对象，通过构建过表达和抑制lncRNA TAB2‑AS，发现lncRNA TAB2‑AS促进TAB2基因的表达，通过RNA pulldown验证lncRNA TAB2‑AS可与TAB2的mRNA结合，通过检测培养不同时间的猪卵巢颗粒细胞中lncRNA TAB2‑AS和TAB2的表达量发现lncRNA TAB2‑AS先于TAB2基因表达。本发明通过探究lncRNA TAB2‑AS对TAB2基因的调控作用，对研究lncRNA TAB2‑AS和TAB2，以及其他lncRNA在颗粒细胞功能、卵巢发育、卵巢闭锁的机制中具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN116004629A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310032365.1
申请日：2023-01-10
Applicant: 广东省实验动物监测所 , 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/071 , C12N15/85 , C12N15/64
Abstract: 本发明公开了lncRNACACF吸附miR‑106a在制备人脐静脉内皮细胞自噬诱导剂中的应用。本发明采用细胞生物学的方法第一次证实了长链非编码RNA CACF在人脐静脉内皮细胞中竞争性吸附miR‑106a，并通过GFP‑mRFP‑LC3标记法，证实了lncRNA CACF吸附miR‑106a促进人脐静脉内皮细胞自噬进程中的应用。本发明提供了lncRNA CACF作为人脐静脉内皮细胞自噬诱导剂的新用途，以及miR‑106a作为人脐静脉内皮细胞自噬抑制剂的新用途，有利于进一步开展人脐静脉内皮细胞自噬相关疾病发生、发展及治疗的研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113265402B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202110476499.3
申请日：2021-04-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6858 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开一种调控RSPO2基因转录活性的方法，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以RSPO2基因启动子区DNA甲基化以及RSPO2为研究对象，通过分析RSPO2在卵泡发育过程中的表达与甲基化水平的关联，然后利用5‑Aza‑CdR或DNMT1‑siRNA验证RSPO2启动子低甲基化促进其表达，最后找到RSPO2启动子CGI2区的低甲基化招募转录因子E2F1的结合，进而促进RSPO2的转录表达。本发明通过探究DNA甲基化调控RSPO2转录表达机制的应用，对研究RSPO2基因启动子区DNA甲基化参与卵巢卵泡闭锁以及初情启动等的分子机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN110373416B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201910747858.7
申请日：2019-08-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了RBP1基因在母猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明是以RBP1为研究对象，采用了分子和细胞生物学方法研究其在母猪卵巢颗粒细胞中的应用：通过ChIP‑Seq发现，在不同大小卵泡中RBP1基因启动子区的H3K4me3富集程度有显著差异；通过qRT‑PCR发现，在不同大小卵泡中RBP1基因的表达量有显著差异；通过促进或抑制母猪卵巢颗粒细胞中H3K4me3的程度发现促进H3K4me3程度可促进RBP1基因的转录，抑制H3K4me3程度可抑制RBP1基因的转录；通过超表达或干扰RBP1发现RBP1可促进母猪卵巢颗粒细胞增殖，抑制细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN114940992A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210582501.X
申请日：2022-05-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了lncRNA TAB2‑AS调控TAB2在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以lncRNA TAB2‑AS和TAB2基因为研究对象，通过构建过表达和抑制lncRNA TAB2‑AS，发现lncRNA TAB2‑AS促进TAB2基因的表达，通过RNA pulldown验证lncRNA TAB2‑AS可与TAB2的mRNA结合，通过检测培养不同时间的猪卵巢颗粒细胞中lncRNA TAB2‑AS和TAB2的表达量发现lncRNA TAB2‑AS先于TAB2基因表达。本发明通过探究lncRNA TAB2‑AS对TAB2基因的调控作用，对研究lncRNA TAB2‑AS和TAB2，以及其他lncRNA在颗粒细胞功能、卵巢发育、卵巢闭锁的机制中具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN108913695B
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN201810821050.4
申请日：2018-07-24
Applicant: 华南农业大学 , 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/113 , C07K14/47 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开一种ZEB1在人心脏成纤维细胞中的应用。本发明以ZEB1为研究对象，合成ZEB1干扰小片段，转染心脏成纤维细胞，发现ZEB1促进心脏成纤维细胞增殖、迁移、分化与胶原合成，还通过控制其表达的miR‑590‑3p在心脏成纤维细胞中的功能来进行研究；本发明干扰ZEB1后，验证能够回复由miR‑590‑3p引起的细胞功能表型，表明ZEB1在心脏成纤维细胞中是miR‑590‑3p的一个重要功能靶标，miR‑590‑3p可通过ZEB1来调节成纤维细胞的功能。本发明通过ZEB1和其靶向的miRNA在心脏成纤维细胞的应用，对于研究心肌梗死后的纤维化机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN113265402A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110476499.3
申请日：2021-04-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6858 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开一种调控RSPO2基因转录活性的方法，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以RSPO2基因启动子区DNA甲基化以及RSPO2为研究对象，通过分析RSPO2在卵泡发育过程中的表达与甲基化水平的关联，然后利用5‑Aza‑CdR或DNMT1‑siRNA验证RSPO2启动子低甲基化促进其表达，最后找到RSPO2启动子CGI2区的低甲基化招募转录因子E2F1的结合，进而促进RSPO2的转录表达。本发明通过探究DNA甲基化调控RSPO2转录表达机制的应用，对研究RSPO2基因启动子区DNA甲基化参与卵巢卵泡闭锁以及初情启动等的分子机制具有很好的应用价值。
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