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公开(公告)号：CN114934051B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210582494.3
申请日：2022-05-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/85 , C12N15/66 , C12N5/10 , A61K31/7088 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了LncRNA TAB2‑AS及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以lncRNA TAB2‑AS为研究对象，通过DNA甲基转移酶抑制剂5‑Aza‑CdR处理细胞，检测DNA甲基化对其转录的影响；通过核质分离实验和构建lncRNA的EGFP融合蛋白载体检测其亚细胞定位及其编码能力；通过构建lncRNA的过表达载体和合成其反义寡核苷酸，检测其对猪卵巢颗粒细胞功能的影响。本发明验证了DNA甲基化能抑制lncRNA TAB2‑AS的转录；阐明了其对猪卵巢颗粒细胞的影响：其能促进猪(56)对比文件王静；包日强；董麒铭；张春平.非编码RNA在卵泡发育和卵巢疾病中的研究进展.生殖与避孕.2016,(02),第135-141页.
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公开(公告)号：CN114874993B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202210599960.9
申请日：2022-05-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控猪卵巢颗粒细胞MMP2基因表达的方法，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以MMP2基因以及转录因子ESR1为研究对象，通过利用分子生物学、细胞生物学等技术，构建转录因子ESR1的超表达载体并设计其干扰片段，研究转录因子ESR1对MMP2基因表达的影响。本发明技术方案设计周详，结果可靠。转录因子ESR1可以结合于MMP2基因启动子(‑1317～‑1274bp)区域，并抑制MMP2基因的表达。通过探究转录因子ESR1对MMP2基因转录表达机制的应用，对研究MMP2基因影响卵巢卵泡闭锁以及母猪初情启动等的分子机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN116814685B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202310652751.0
申请日：2023-06-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , A61K31/7088 , A61P15/08 , C07K14/47
Abstract: 本发明公开了ZFP42基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以ZFP42基因为切入点，采用细胞生物学方法研究其对猪卵巢颗粒细胞自噬和凋亡的影响，过表达ZFP42后细胞自噬水平显著性增加，敲低ZFP42后自噬水平显著性降低；过表达ZFP42后细胞凋亡率显著增加，敲低ZFP42后凋亡率显著性下降。本发明技术方案设计周详，结果可靠。证实ZFP42促进猪卵巢颗粒细胞自噬和凋亡这些对研究对卵巢卵泡发育及母猪繁殖性能的影响机制具有很好的应用价值。为提高母猪繁殖力提供技术支持，同时对养猪业的实际生产具有重要经济价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114934051A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210582494.3
申请日：2022-05-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/85 , C12N15/66 , C12N5/10 , A61K31/7088 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了LncRNA TAB2‑AS及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以lncRNA TAB2‑AS为研究对象，通过DNA甲基转移酶抑制剂5‑Aza‑CdR处理细胞，检测DNA甲基化对其转录的影响；通过核质分离实验和构建lncRNA的EGFP融合蛋白载体检测其亚细胞定位及其编码能力；通过构建lncRNA的过表达载体和合成其反义寡核苷酸，检测其对猪卵巢颗粒细胞功能的影响。本发明验证了DNA甲基化能抑制lncRNA TAB2‑AS的转录；阐明了其对猪卵巢颗粒细胞的影响：其能促进猪卵巢颗粒细胞增殖，抑制猪卵巢颗粒细胞凋亡。这对于研究卵巢卵泡发育、闭锁的机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN116814685A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310652751.0
申请日：2023-06-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , A61K31/7088 , A61P15/08 , C07K14/47
Abstract: 本发明公开了ZFP42基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以ZFP42基因为切入点，采用细胞生物学方法研究其对猪卵巢颗粒细胞自噬和凋亡的影响，过表达ZFP42后细胞自噬水平显著性增加，敲低ZFP42后自噬水平显著性降低；过表达ZFP42后细胞凋亡率显著增加，敲低ZFP42后凋亡率显著性下降。本发明技术方案设计周详，结果可靠。证实ZFP42促进猪卵巢颗粒细胞自噬和凋亡这些对研究对卵巢卵泡发育及母猪繁殖性能的影响机制具有很好的应用价值。为提高母猪繁殖力提供技术支持，同时对养猪业的实际生产具有重要经济价值。
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公开(公告)号：CN114940992B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210582501.X
申请日：2022-05-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了lncRNA TAB2‑AS调控TAB2在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以lncRNA TAB2‑AS和TAB2基因为研究对象，通过构建过表达和抑制lncRNA TAB2‑AS，发现lncRNA TAB2‑AS促进TAB2基因的表达，通过RNA pulldown验证lncRNA TAB2‑AS可与TAB2的mRNA结合，通过检测培养不同时间的猪卵巢颗粒细胞中lncRNA TAB2‑AS和TAB2的表达量发现lncRNA TAB2‑AS先于TAB2基因表达。本发明通过探究lncRNA TAB2‑AS对TAB2基因的调控作用，对研究lncRNA TAB2‑AS和TAB2，以及其他lncRNA在颗粒细胞功能、卵巢发育、卵巢闭锁的机制中具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN114940992A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210582501.X
申请日：2022-05-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了lncRNA TAB2‑AS调控TAB2在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以lncRNA TAB2‑AS和TAB2基因为研究对象，通过构建过表达和抑制lncRNA TAB2‑AS，发现lncRNA TAB2‑AS促进TAB2基因的表达，通过RNA pulldown验证lncRNA TAB2‑AS可与TAB2的mRNA结合，通过检测培养不同时间的猪卵巢颗粒细胞中lncRNA TAB2‑AS和TAB2的表达量发现lncRNA TAB2‑AS先于TAB2基因表达。本发明通过探究lncRNA TAB2‑AS对TAB2基因的调控作用，对研究lncRNA TAB2‑AS和TAB2，以及其他lncRNA在颗粒细胞功能、卵巢发育、卵巢闭锁的机制中具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN114874993A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210599960.9
申请日：2022-05-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控猪卵巢颗粒细胞MMP2基因表达的方法，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以MMP2基因以及转录因子ESR1为研究对象，通过利用分子生物学、细胞生物学等技术，构建转录因子ESR1的超表达载体并设计其干扰片段，研究转录因子ESR1对MMP2基因表达的影响。本发明技术方案设计周详，结果可靠。转录因子ESR1可以结合于MMP2基因启动子(‑1317～‑1274bp)区域，并抑制MMP2基因的表达。通过探究转录因子ESR1对MMP2基因转录表达机制的应用，对研究MMP2基因影响卵巢卵泡闭锁以及母猪初情启动等的分子机制具有很好的应用价值。
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