一种抗肿瘤植入膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN106902098B

    公开(公告)日:2020-07-03

    申请号:CN201710087762.3

    申请日:2017-02-18

    Abstract: 本发明公开一种抗肿瘤植入膜及其制备方法,所述抗肿瘤植入膜为负载溶瘤病毒的电纺纳米纤维膜,制备方法如下:步骤一、用静电纺丝技术将带氨基的可生物降解高分子材料制备成由纳米纤维组成的电纺膜;步骤二、将步骤一所述电纺纳米纤维膜浸泡到溶瘤病毒溶液中,通过静电吸附作用将溶瘤病毒富集到纤维膜上,获得所述抗肿瘤植入膜。针对肿瘤手术后面临的局部化疗和耐药性等问题,以及溶瘤病毒应用时瘤内注射的技术局限性,本发明直接植入肿瘤切除部位,对残余肿瘤进行局部治疗,避免肿瘤复发,并拓宽了溶瘤病毒的应用范围。该植入膜为可生物降解高分子材料,生物相容性好,可被人体完全吸收,并且可以物理隔绝肿瘤切除部位与腹膜,起到防粘连作用。

    一种抗肿瘤植入膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN106902098A

    公开(公告)日:2017-06-30

    申请号:CN201710087762.3

    申请日:2017-02-18

    Abstract: 本发明公开一种抗肿瘤植入膜及其制备方法,所述抗肿瘤植入膜为负载溶瘤病毒的电纺纳米纤维膜,制备方法如下:步骤一、用静电纺丝技术将带氨基的可生物降解高分子材料制备成由纳米纤维组成的电纺膜;步骤二、将步骤一所述电纺纳米纤维膜浸泡到溶瘤病毒溶液中,通过静电吸附作用将溶瘤病毒富集到纤维膜上,获得所述抗肿瘤植入膜。针对肿瘤手术后面临的局部化疗和耐药性等问题,以及溶瘤病毒应用时瘤内注射的技术局限性,本发明直接植入肿瘤切除部位,对残余肿瘤进行局部治疗,避免肿瘤复发,并拓宽了溶瘤病毒的应用范围。该植入膜为可生物降解高分子材料,生物相容性好,可被人体完全吸收,并且可以物理隔绝肿瘤切除部位与腹膜,起到防粘连作用。

    抗肿瘤电纺支架及其制备方法
    54.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119097729A

    公开(公告)日:2024-12-10

    申请号:CN202411249915.6

    申请日:2024-09-06

    Abstract: 本申请属于医疗器械技术领域,具体公开了一种抗肿瘤电纺支架及其制备方法。其特征在于,包括载药电纺支架主体及其表面负载的肿瘤细胞来源载药微颗粒。所述载药电纺支架主体包括利用静电纺丝技术制备成的质量比为(2~10):(2~13):1的氨基高分子、亲水高分子以及塞来昔布,具有高的比表面积和高孔隙率;所述肿瘤细胞来源载阿霉素微颗粒在所述抗肿瘤电纺支架上的负载量为0.6μg/mg~6.1μg/mg。通过原位植入的形式将药物直接递送至肿瘤切除腔,实现了长效的药物滞留、持续的药物释放以及支架材料的完全降解。有效杀伤残余肿瘤细胞的同时重塑了肿瘤免疫微环境,抑制了肿瘤的复发与转移。

    具有磁共振显影效果的可载药聚乙烯醇栓塞微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN113967269B

    公开(公告)日:2023-02-21

    申请号:CN202010718728.3

    申请日:2020-07-23

    Abstract: 本发明公开了一种具有磁共振显影效果的可载药聚乙烯醇栓塞微球及其制备方法,通过静电喷雾技术制备了可磁共振显影的包载原位合成四氧化三铁(Fe3O4)颗粒的聚乙烯醇栓塞微球,进一步通过溶胀吸附原理负载抗肿瘤药物,实现了栓塞治疗、化疗、磁共振显影的一体化。本发明操作简单,便于生产。产品分散性、成球性良好,直径介于100‑1000μm。可应用于各种实体瘤的介入治疗。显影剂Fe3O4与栓塞剂聚乙烯醇微球是同时形成的,显影剂与栓塞剂通过Fe3O4原位合成反应紧密结合,结构稳定,显影物质不会从微球中泄露,即避免了造影剂单独使用带来的风险(不良反应、误诊等),又方便了介入科医生临床治疗及术后复查。

    具有磁共振显影效果的可载药聚乙烯醇栓塞微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN113967269A

    公开(公告)日:2022-01-25

    申请号:CN202010718728.3

    申请日:2020-07-23

    Abstract: 本发明公开了一种具有磁共振显影效果的可载药聚乙烯醇栓塞微球及其制备方法,通过静电喷雾技术制备了可磁共振显影的包载原位合成四氧化三铁(Fe3O4)颗粒的聚乙烯醇栓塞微球,进一步通过溶胀吸附原理负载抗肿瘤药物,实现了栓塞治疗、化疗、磁共振显影的一体化。本发明操作简单,便于生产。产品分散性、成球性良好,直径介于100‑1000μm。可应用于各种实体瘤的介入治疗。显影剂Fe3O4与栓塞剂聚乙烯醇微球是同时形成的,显影剂与栓塞剂通过Fe3O4原位合成反应紧密结合,结构稳定,显影物质不会从微球中泄露,即避免了造影剂单独使用带来的风险(不良反应、误诊等),又方便了介入科医生临床治疗及术后复查。

    一种药物缓释海藻酸类栓塞微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN111773428A

    公开(公告)日:2020-10-16

    申请号:CN202010779119.9

    申请日:2020-08-05

    Abstract: 本发明公开了一种药物缓释海藻酸类栓塞微球及其一步静电喷雾制备方法,首先将海藻酸钠与带正电荷的化疗药物进行复配,再通过多喷头一步静电喷雾技术制备成载药海藻酸类栓塞微球,实现栓塞治疗和化疗的组合治疗。本发明所提供的多喷头一步静电喷雾制备方法可以一步制备出药物缓释栓塞微球,制备的微球粒径均一、尺寸可控,直径介于100-1000μm,有规模化生产的潜力。本发明所提供的海藻酸类栓塞微球大大提高了一般栓塞微球的载药量,可以实现化疗药物的长期缓释,不仅能阻断肿瘤生长所需要的营养来源血供,还可以提高病灶部位的局部药物浓度,同时降低其它脏器中的药物浓度,减少毒副作用,实现栓塞治疗与化疗的协同治疗,极具开发前景。

    一种显影栓塞材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN106552284B

    公开(公告)日:2020-07-03

    申请号:CN201611109831.8

    申请日:2016-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种显影栓塞材料及其制备方法。采用静电喷雾技术一步制备可显影的包载原位合成硫酸钡颗粒的海藻酸钡栓塞微球,实现了显影剂与栓塞材料的一体化,解决了介入治疗临床使用时存在的间接显影和复查困难等问题。调控静电喷雾参数,可以得到粒径为100~1000μm的单分散微球,以适用于不同口径的血管栓塞用途。造影剂硫酸钡与海藻酸钡微球是同时形成的,硫酸钡颗粒在微球中分布均匀且固定牢固。体外模拟实验证明该显影微球在50天测试时间里非常稳定。大耳兔右肾动脉栓塞实验证明本发明的显影微球具有良好的显影效果和栓塞效果。由于静电喷雾技术具有简单快捷低成本的特性,使得该一步制备方法具有生产化的潜力。

    一种显影栓塞材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN106552284A

    公开(公告)日:2017-04-05

    申请号:CN201611109831.8

    申请日:2016-12-06

    CPC classification number: A61L24/08 A61L24/001 A61L24/0031 A61L24/02 C08L5/04

    Abstract: 本发明公开了一种显影栓塞材料及其制备方法。采用静电喷雾技术一步制备可显影的包载原位合成硫酸钡颗粒的海藻酸钡栓塞微球,实现了显影剂与栓塞材料的一体化,解决了介入治疗临床使用时存在的间接显影和复查困难等问题。调控静电喷雾参数,可以得到粒径为100~1000μm的单分散微球,以适用于不同口径的血管栓塞用途。造影剂硫酸钡与海藻酸钡微球是同时形成的,硫酸钡颗粒在微球中分布均匀且固定牢固。体外模拟实验证明该显影微球在50天测试时间里非常稳定。大耳兔右肾动脉栓塞实验证明本发明的显影微球具有良好的显影效果和栓塞效果。由于静电喷雾技术具有简单快捷低成本的特性,使得该一步制备方法具有生产化的潜力。

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