2,6-二氨基三蝶烯的两种对映异构体及其检测分离方法

    公开(公告)号:CN107011180A

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:CN201610056167.9

    申请日:2016-01-27

    Abstract: 本发明提供了具有三维刚性结构的2,6‑二氨基三蝶烯两种对映异构体的检测分离方法及其绝对构型的确认。所述的2,6‑二氨基三蝶烯两种对映异构体的结构的第9位,第10位桥头碳是手性碳原子。本发明通过采用高效液相色谱法(HPLC),利用手性柱对两种异构体进行分离,得到ee%>98%的两种光学纯异构体组份,通过X射线单晶衍射分析,确定其绝对构型分别为(S,S)型和(R,R)型,即该两种对映异构体依次为(9S,10S)‑9,10‑二氢‑9,10‑[1,2]苯并蒽‑2,6‑二胺和(9R,10R)‑9,10‑二氢‑9,10‑[1,2]苯并蒽‑2,6‑二胺,所制备的对映异构体能作为关键的构筑单元合成手性催化剂。

    2,6-二氨基三蝶烯的两种对映异构体及其检测分离方法

    公开(公告)号:CN107011180B

    公开(公告)日:2019-12-06

    申请号:CN201610056167.9

    申请日:2016-01-27

    Abstract: 本发明提供了具有三维刚性结构的2,6‑二氨基三蝶烯两种对映异构体的检测分离方法及其绝对构型的确认。所述的2,6‑二氨基三蝶烯两种对映异构体的结构的第9位,第10位桥头碳是手性碳原子。本发明通过采用高效液相色谱法(HPLC),利用手性柱对两种异构体进行分离,得到ee%>98%的两种光学纯异构体组份,通过X射线单晶衍射分析,确定其绝对构型分别为(S,S)型和(R,R)型,即该两种对映异构体依次为(9S,10S)‑9,10‑二氢‑9,10‑[1,2]苯并蒽‑2,6‑二胺和(9R,10R)‑9,10‑二氢‑9,10‑[1,2]苯并蒽‑2,6‑二胺,所制备的对映异构体能作为关键的构筑单元合成手性催化剂。

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