一种8-2 FTOH及其代谢产物的残留分析方法

    公开(公告)号:CN113341013A

    公开(公告)日:2021-09-03

    申请号:CN202110610512.X

    申请日:2021-06-01

    Abstract: 本发明涉及兽药残留分析技术领域,具体涉及一种8‑2FTOH及其代谢产物的残留分析方法。分析方法包括以下步骤:样品消化提取得到消化提取液;以磁性金属有机骨架材料作为吸附剂对消化提取液进行吸附纯化得到吸附有8‑2FTOH及其代谢产物的磁性金属有机骨架材料;对吸附有8‑2FTOH及其代谢产物的磁性金属有机骨架材料进行洗脱得到样品溶液;采用液相色谱‑串联质谱对样品溶液进行分析检测。本发明通过使用磁性分散固相微萃取前处理方法结合磁性金属有机骨架材料,同时提取生物基质中的8‑2FTOH及其代谢物,减少提取溶剂的体积,缩短处理时间并提高提取效率。

    一种高比活度氚标记扎托布洛芬及其制备方法

    公开(公告)号:CN110590737B

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN201910912425.2

    申请日:2019-09-25

    Abstract: 本发明公开了一种高比活度氚标记扎托布洛芬及其制备方法,属于药物制备技术领域。本发明以2‑(3‑羧甲基‑4‑苯硫基苯基)丙酸甲酯为原料,经溴取代、脱水缩合、水解三步反应生成4‑溴扎托布洛芬,然后使其与氚气在钯碳催化剂和碱接受体作用下发生氚‑卤交换,制得4‑3H‑扎托布洛芬。合成的产物经制备液相纯化后获得高比活度(29.30ci/g)、高放化纯度(≥98%)和高化学纯度(≥99%)的氚标记扎托布洛芬。本发明所制备的4‑3H‑扎托布洛芬为开展扎托布洛芬在动物体内吸收、分布、代谢及排泄研究提供了物质基础。

    一种高比活度氚标记磺胺甲噁唑及其制备方法

    公开(公告)号:CN111978267A

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN202010850988.6

    申请日:2020-08-21

    Abstract: 本发明属于药物制备技术领域,公开了一种高比活度氚标记磺胺甲噁唑及其制备方法,以间溴苯胺为原料,经三氟乙酸酐保护氨基后与氯磺酸反应,得到2-溴-4-三氟乙酰基苯磺酰氯,再与3-氨基-5-甲基异噁唑进行缩合,经过碱性水解脱保护后制得2-溴磺胺甲噁唑,与氚气在钯碳催化剂和碱接受体作用下发生氚-卤交换,制得2-[3H]-磺胺甲噁唑。本发明所得到的目标化合物氚标记磺胺甲噁唑的标记位置明确、比活度高,而且标记位置符合本类药物在靶动物体内任何代谢相关的示踪试验要求。本发明所得到的目标化合物氚标记磺胺甲噁唑放化纯度、化学纯度高。本发明所得到的目标化合物产率高,制备成本低。

    一种高比活度氚标记扎托布洛芬及其制备方法

    公开(公告)号:CN110590737A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910912425.2

    申请日:2019-09-25

    Abstract: 本发明公开了一种高比活度氚标记扎托布洛芬及其制备方法,属于药物制备技术领域。本发明以2-(3-羧甲基-4-苯硫基苯基)丙酸甲酯为原料,经溴取代、脱水缩合、水解三步反应生成4-溴扎托布洛芬,然后使其与氚气在钯碳催化剂和碱接受体作用下发生氚-卤交换,制得4-3H-扎托布洛芬。合成的产物经制备液相纯化后获得高比活度(29.30ci/g)、高放化纯度(≥98%)和高化学纯度(≥99%)的氚标记扎托布洛芬。本发明所制备的4-3H-扎托布洛芬为开展扎托布洛芬在动物体内吸收、分布、代谢及排泄研究提供了物质基础。

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