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公开(公告)号：CN110590737A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910912425.2
申请日：2019-09-25
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D337/14 , C07B59/00
Abstract: 本发明公开了一种高比活度氚标记扎托布洛芬及其制备方法，属于药物制备技术领域。本发明以2-(3-羧甲基-4-苯硫基苯基)丙酸甲酯为原料，经溴取代、脱水缩合、水解三步反应生成4-溴扎托布洛芬，然后使其与氚气在钯碳催化剂和碱接受体作用下发生氚-卤交换，制得4-3H-扎托布洛芬。合成的产物经制备液相纯化后获得高比活度(29.30ci/g)、高放化纯度(≥98％)和高化学纯度(≥99％)的氚标记扎托布洛芬。本发明所制备的4-3H-扎托布洛芬为开展扎托布洛芬在动物体内吸收、分布、代谢及排泄研究提供了物质基础。
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公开(公告)号：CN110243907A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910575940.6
申请日：2019-06-28
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明属于分析化学及兽药残留分析技术领域，尤其涉及一种检测β-内酰胺类抗生素的电化学受体传感器、制备方法及其应用。该电化学受体传感器包括电化学探针、信号探针、新型复合纳米材料，所述的电化学探针为硫堇，所述的信号探针为HRP标记氨苄青霉素(HRP-AMP)，所述的复合纳米材料为石墨烯/硫堇/玻碳电极(GO/TH/GCE)。本发明所公开的方法可用于检测头孢氨苄、头孢喹肟、头孢噻呋、青霉素G、氨苄西林，从而为食品中该类物质的检测提供一个快速且灵敏的方法。本发明所建立的检测方法准确度高，灵敏度好，与现有的方法相比，可以节省大量的时间和成本，具有更好的市场应用价值。
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公开(公告)号：CN110172524A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910486984.1
申请日：2019-06-05
Applicant: 华中农业大学
Inventor： 郝海红 , 房诗薇 , 陆启荣 , 黄玲利 , 陈冬梅 , 陶燕飞 , 彭大鹏 , 王玉莲 , 王旭 , 潘源虎 , 谢书宇 , 程古月 , 瞿玮 , 刘振利 , 谢长清 , 戴新予 , 王淑歌 , 黄安雄 , 黄啸 , 郭金丽 , 于耕涛
Abstract: 本发明公开了制定鸡产气荚膜梭菌对阿维拉霉素的耐药判定标准的方法，包括以下步骤：制定阿维拉霉素对鸡产气荚膜梭菌野生型临界值、确定阿维拉霉素对其的抗菌效果及抗菌作用类型、制定阿维拉霉素对鸡产气荚膜梭菌PK/PD临界值、制定阿维拉霉素的给药方案、制定阿维拉霉素对鸡产气荚膜梭菌临床临界值，综合以上数据制定阿维拉霉素对鸡产气荚膜梭菌的耐药判定标准；通过本发明方法可以制定出鸡产气荚膜梭菌对阿维拉霉素的耐药判定标准，能够为科学养殖提供稳定的用药数据支持，能更科学的进行指导临床用药，安全性高，能够有效减鸡产气荚膜梭菌对阿维拉霉素的耐药性产生，能够保护和维持阿维拉霉素的有效性，提高养殖业的稳定发展和经济效益。
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公开(公告)号：CN105601575B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201610066699.0
申请日：2016-01-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/52 , C07D401/12 , A61K31/498 , A61P31/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物化学合成技术领域，具体涉及具有抗菌活性的喹噁啉‑N1,N4‑二氧化物衍生物。本发明还包括该衍生物的制备及其抗菌活性测试。其中新合成的化合物是以N‑氧化苯并呋咱为原料，与丙二腈在碱性条件下发生贝鲁特反应，得到3‑氨基‑2‑氰基‑喹噁啉‑N1,N4‑二氧化物之后再与合适的酰氯反应得到一系列具有2‑氰基‑3‑酰胺基喹噁啉‑N1,N4‑二氧化物。体外抑菌活性测试结果显示：对人结核分支杆菌和牛结核分枝杆菌具有较好的抑菌活性；对金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，大肠杆菌和巴氏杆菌也具有抑菌活性。本发明还公开了作为靶标抗菌药物的化合物的结构式。
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公开(公告)号：CN107468645A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710587762.X
申请日：2017-07-18
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K9/08 , A61K31/505 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种兽用艾地普林注射液，它由以下重量配比的原料组成：艾地普林原料药10％；盐酸水溶液16～25％；丙二醇20～40％；防腐剂0.15～0.2％；磷酸氢二钠水溶液5～20％；注射用水为余量。本发明还公开了制备方法。本发明公开的艾地普林注射液临床使用也无不良反应，对猪链球菌的治疗效果较好，对动物的注射部位无刺激性，也无溶血现象，安全性较好，而且质量可靠，稳定性良好，可长期保存。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104530239B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201410829599.X
申请日：2014-12-26
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K16/44 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种抗氯丙嗪、丙嗪、奋乃静等多种吩噻嗪类药物的特异性单克隆抗体和一种用于检测吩噻嗪类药物的酶联免疫方法及试剂盒。本发明的单克隆抗体由保藏号为CCTCC NO:201354的杂交瘤细胞3A5所分泌的。与现有技术相比，本发明制备的单克隆抗体可同时识别多种吩噻嗪类药物，本发明的酶联免疫方法及试剂盒具有检测效率和灵敏度高，精密度和准确度好等优点。
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公开(公告)号：CN107389835A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710566826.8
申请日：2017-07-12
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N30/06
CPC classification number: G01N30/06 , G01N2030/062
Abstract: 本发明公开了一种HPLC-MS/MS法检测动物源性食品中聚醚类和均三嗪类抗球虫药物残留的样品前处理方法，包括样品提取和磁性固相萃取两个步骤，所述磁性固相萃取的方法是：向样品提取液中加入吸附剂并萃取2-5min，然后磁性分离吸附剂并用洗脱溶剂洗涤，收集洗涤液并在35-45℃条件下氮气吹干，最后用甲酸水-乙腈混合溶液复溶，滤膜过滤。本方法以磁性还原氧化石墨烯为吸附剂，建立的样品前处理方法操作简便、绿色高效，节省了分析时间和有机溶剂用量。本发明各项指标均能满足动物源性食品聚醚类和均三嗪类抗球虫药物残留分析的要求。
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公开(公告)号：CN103570631B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201310589520.6
申请日：2013-11-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D239/49 , C07B59/00
Abstract: 本发明属于放射性化学合成领域，具体涉及一种氚标记二甲氧苄啶的制备方法。二甲氧苄啶是一种抗菌增效剂。本发明以3,4-二甲氧基-5-溴-苯甲醛为原料，经过Knoevenagel反应和成环反应，合成得到5-溴-二甲氧苄啶，最后采用微量合成方法，以钯碳(Pd/C)为催化剂，5-溴-二甲氧苄啶与氚气发生还原脱溴反应，同时交换上氚，生成高比活度（22.08Ci/g）、高放化纯度（≥98%）和高化学纯度（≥98%）的5-3H-二甲氧苄啶。本发明合成的氚标记二甲氧苄啶作为放射性示踪剂可以为系统展开二甲氧苄啶在动物体内吸收、分布、代谢及残留消除规律研究提供物质基础，同时也为同类药物的氚标记提供了方法参考。
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公开(公告)号：CN103420926B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201310225015.3
申请日：2013-06-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/42
Abstract: 本发明涉及喹烯酮四种主要代谢物脱二氧喹烯酮，脱二氧喹烯酮侧链羰基还原产物，N1-脱氧喹烯酮和N4-脱氧喹烯酮侧链羰基还原产物的合成方法。脱二氧喹烯酮的合成是以连二亚硫酸钠对乙酰甲喹脱氧，生成中间体脱二氧乙酰甲喹，再与苯甲醛缩合，得脱二氧喹烯酮。接着以硼氢化钠对其侧链羰基进行还原，得脱二氧喹烯酮侧链羰基还原产物。以亚磷酸三甲酯对乙酰甲喹选择性脱氧生成N1-脱氧乙酰甲喹，与苯甲醛缩合，得N1-脱氧喹烯酮。用合适的胺对乙酰甲喹选择性脱氧生成N1-脱氧乙酰甲喹，与苯甲醛缩合，得N1-脱氧喹烯酮，以硼氢化钠对其侧链的羰基还原，得N4-脱氧喹烯酮侧链羰基还原产物。
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公开(公告)号：CN103421857B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201210246635.0
申请日：2012-07-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12P17/18 , C07D493/10 , C12R1/77
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明属于生物毒素合成技术领域，与生物发酵技术领域有关。本发明以大米颗粒为原料，经接种镰刀菌复苏、产分生孢子、分生孢子接种大米产毒培养基培养，培养基甲醇液提取、饱和、萃取、柱层析、水解和结晶等工艺过程，制备出一种单端孢酶类毒素-3Ac-DON和DON毒素结晶。一次结晶后毒素经核磁和质谱结构鉴定准确无误，含量不低于94%。传统提取工艺相比，本发明的一步法柱层析即可分离纯化出3Ac-DON毒素，步骤简单快捷产量高，制备的毒素性质稳定纯度高，显著降低了毒素合成成本，合成的3Ac-DON毒素经一步水解可得到DON，整个过程操作避免了色素干扰，简单，省时省力。得到的两种毒素均可以广泛应用于毒理学、代谢实验等各种毒素领域。
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