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公开(公告)号：CN102586929A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210032999.9
申请日：2012-02-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: D01F6/70 , D01F6/42 , D01F8/16 , D01F8/10 , D01D5/42 , D06M15/15 , D04H1/728 , D04H1/4358 , D04H1/4282 , D06M101/38 , D06M101/20
Abstract: 本发明公开了一种界面靶向膜和界面靶向纤维的制备方法。以疏水性高分子聚合物为原料，通过静电纺丝法制备纳米纤维膜，再利用蛋白质在纤维膜上的吸附或偶联作用实现膜的亲水改性，通过调控膜与水的接触角及膜含水量，获得能在多种油水两相界面处自发分布的纤维膜；进一步利用冷冻切片法还可制备界面靶向纤维。本发明制备过程简便，易于放大，所得界面靶向膜和界面靶向纤维机械强度高，可广泛应用于生物催化、油水分离和稳定乳液等领域。
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公开(公告)号：CN101845433B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201010190239.1
申请日：2010-05-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C12N11/08
Abstract: 本发明提供了一种聚氨酯纳米纤维固定化酶的制备方法，其特征在于通过如下步骤制备：(1)以聚氨酯为原料，以一定配比的N，N-二甲基甲酰胺和四氢呋喃为溶剂，或者以二甲基乙酰胺为溶剂，添加一定比例的LiCl制得电纺液，通过静电纺丝制备出聚氨酯纳米纤维；(2)通过物理吸附的方法将惰性蛋白质吸附在纤维表面，获得表面改性的聚氨酯纳米纤维；(3)利用戊二醛作为交联剂，通过共价键结合的方法将酶固定化在表面改性的纳米纤维上。利用本发明的方法将酶固定化在聚氨酯纳米纤维上，可以有效提高酶的稳定性，尤其是该发明制备的固定化酶具有在有机溶剂中失活或者在高温下失活后，重新放置于缓冲溶液中能够逐步恢复大部分活性的特性，从而使其在有机溶剂中或者高温条件下具有更好的稳定性和更长的使用寿命，并且制备过程简单。
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公开(公告)号：CN102140069A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110005432.8
申请日：2011-01-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C237/08 , C07C237/04 , C07C231/02 , C08G18/32
Abstract: 本发明涉及一种基于环氧植物油和羟胺类化合物的生物基多元醇的制备方法，特征在于通过如下步骤制得：1)将环氧植物油与羟胺类化合物混合进行反应，羟胺类化合物的氨基与环氧基团发生开环反应，并同时与酯键反应生成酰胺键，从而一步生成多元醇化合物；2)利用酸和碱依次处理反应产物，主要除去未反应的羟胺类化合物；3)进一步分离纯化得到生物基多元醇。本发明以可再生资源植物油为主要原料，反应路线新颖、简单，所得产物适用于聚氨酯材料制备等，属于化工材料及其生产技术领域。
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公开(公告)号：CN101597367B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200810117034.3
申请日：2008-07-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G18/32
Abstract: 本发明涉及一种基于植物油和乳酸的聚氨酯的制备方法，其特征在于如下步骤：1)在脂肪酶催化作用下利用双氧水将植物油氧化为环氧植物油；2)将环氧植物油与乳酸反应，生成生物基多元醇；3)将生物基多元醇与二异氰酸酯类化合物混合，升温固化生成聚氨酯。本发明以可再生资源植物油和乳酸为主要原料，工艺路线新颖、简单，所得聚氨酯具有相对较高的玻璃态温度，属于化工材料及其生产技术领域。
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公开(公告)号：CN118792372A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410920023.8
申请日：2024-07-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C12P19/34
Abstract: 本申请提供了加帽mRNA的体外合成方法，先通过添加转录底物于含辅因子缓冲液中进行mRNA转录合成反应；将获得的转录混合物进行高温退火；之后直接补充加帽底物及含辅因子缓冲液进行加帽反应，连续操作即可实现加帽mRNA的合成。相比于现有方法，本申请具有如下优势：通过程序化调控多酶级联反应温度和反应体系组成的策略实现了mRNA体外转录和酶法加帽集成，缩短了加帽mRNA的生产流程及时间；无需使用合成成本高、价格昂贵、需要特定启动子的帽类似物，降低了生产成本；无需使用经特定序列设计、重组表达且导致活性双重降低的融合酶，提高了mRNA产量收率；启动加帽反应的方式简单，更适用于大规模的生产。
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公开(公告)号：CN117815378A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410134037.7
申请日：2024-01-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/145 , A61K39/39 , A61K39/385 , A61P31/16 , C12N15/62 , C07K14/11
Abstract: 本发明公开了一种多抗原仿生合成疫苗及其制备方法和应用。所述多抗原仿生合成疫苗包括钙掺杂碳酸锰颗粒与蛋白抗原，所述蛋白抗原包括骨架抗原和/或表面抗原；所述骨架抗原分布于钙掺杂碳酸锰颗粒的内部骨架；所述表面抗原分布于钙掺杂碳酸锰颗粒的表面。本发明模仿了天然病毒抗原的空间分布，以蛋白抗原与锰掺杂碳酸钙颗粒共沉淀得到单抗原CMC微球，采用标签偶连技术将重组抗原连接在单抗原CMC微球上得到双抗原CMC微球，能显著提升体内外免疫效果。
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公开(公告)号：CN114907430B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202210722756.1
申请日：2022-06-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种mRNA的分离纯化方法，所述mRNA的分离纯化方法包括将待分离纯化的mRNA原料经过两次疏水层析进行分离纯化。利用本发明方法得到的mRNA回收率高，纯度高；避免使用价格昂贵的层析介质，成本相对较低；操作简单并且能在室温下进行操作，并且无需有毒试剂，易于放大到工业化规模生产。总之，本发明提供了一种简便、成本低、易于放大的分离纯化获得高收率、高纯度的mRNA的方法，具有很好的实际应用价值。(56)对比文件王孝恩.RNA和DNA之间的结构变化显示的疏水性差异.潍坊教育学院学报.2006,(第04期),10-13.郭新红，等.旱生植物梭梭幼苗信使核糖核酸(mRNA)的分离与纯化.湖南师范大学自然科学学报.2001,(第02期),70-72.Hao Li，等.A hydrophobic interactionchromatography strategy for purificationof inactivated foot-and-mouth diseasevirus.Protein Expression andPurification.2015,第113卷23-29.Xue Feng，等.Messenger RNAchromatographic purification: advancesand challenges.Journal of ChromatographyA.2023,第1707卷第464321篇第1-14页.吴银飞，等.疏水作用层析法纯化抗乙肝病毒核心抗原单克隆抗体.细胞与分子免疫学杂志.2010,第26卷(第06期),560-562.杨利，等.疏水膜色谱法对生物大分子的快速纯化.色谱.1999,(第04期),335-338.殷玉和，等.中空纤维超滤和疏水层析大规模纯化质粒DNA.中国生物制品学杂志.2007,(第02期),133-135.
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公开(公告)号：CN108743936B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201810612581.2
申请日：2018-06-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/385 , A61K39/095 , A61K39/116 , A61K39/39 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种细菌多糖结合疫苗及其制备方法与应用，所述细菌多糖结合疫苗包括以共价键结合的乙肝核心抗原与细菌多糖；本发明提供的细菌多糖结合疫苗可将细菌多糖非T细胞依赖性抗原转换为T细胞依赖性抗原，产生Th1型细胞免疫，相比于普通现有的多糖疫苗，显著增强特异性抗体滴度、亲和力(硫氰酸盐测定出的亲和力指数可达到2mol/L左右，最高可达到2.17mol/L)以及持效性，且具有突出的稳定性，在37℃下储存21天，游离多糖含量未见显著增加，易于放大生产，具有较高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN108504638B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201710114633.9
申请日：2017-02-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种口蹄疫灭活病毒分离纯化或储存的方法。该方法通过在口蹄疫灭活病毒分离纯化或储存过程中加入含有多元羟基的化合物，提高色谱分离和膜分离过程中有效抗原的收率，并极大地提高口蹄疫灭活病毒在储存过程中的稳定性，防止病毒的降解和破碎。本发明的方法简单，所用物质为生物相容性好的试剂，效果明显，安全有效，提高了分离纯化的收率，降低了生产成本。此外本发明降低了疫苗对保存的温度条件要求，方便纯化、储存和运输，提高灭活病毒的稳定性，延长疫苗产品的存放时间。
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公开(公告)号：CN113274538A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110592637.4
申请日：2021-05-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种具有创面主动修复功能的bFGF缓释纳米敷料及其制备方法和应用，所述bFGF缓释纳米敷料是由包含有碱性成纤维细胞生长因子、三磷酸腺苷或其盐、金属离子的乳液制得的静电纺丝纳米纤维膜。本发明将三磷酸腺苷或其盐以及金属离子作为bFGF的稳定剂，通过bFGF与金属离子和负电大分子之间的静电相互作用和配位作用，形成了“bFGF‑负电大分子‑金属离子”的三元复合体系，简单高效地建立bFGF的稳定策略，协同提高了bFGF在敷料中的活性，其代替了传统的易产生免疫原性的动物源性成分稳定剂，同时避免了微球包埋的复杂操作。该敷料经静电纺丝形成的纳米纤维中存在的“芯壳”结构和三元复合体系同样促进了bFGF的长效缓释效果。
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