一种拆分外消旋克唑替尼的方法

    公开(公告)号:CN112547019A

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN202011405811.1

    申请日:2020-12-02

    Abstract: 本发明涉及一种拆分外消旋克唑替尼的方法,吸附剂的制备方法为:将EDC、NHSS和(L)‑Cit溶于MES缓冲溶液中,并向其中加入MIL‑53‑NH2纳米晶体,搅拌后离心并经去离子水洗涤和真空干燥;吸附剂应用于拆分外消旋克唑替尼,方法为:首先将吸附剂浸入到外消旋克唑替尼乙醇溶液中,搅拌并进行离心处理,收集上清液与吸附剂;接着向收集的上清液中再次加入吸附剂进行离心处理,之后分别收集上清液与吸附剂;重复上述步骤,直至上清液中的克唑替尼对映体过量值大于最低共熔点处的ee值,随后进行优先结晶即获得ee值>99%的(S)‑克唑替尼和ee值>99%的(R)‑克唑替尼。本发明的方法简单易行,吸附剂拆分外消旋克唑替尼的方法能够同时获得两种纯对映体,分离效果显著。

    一种CuMo2S3-Tween量子点及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112007154A

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN202010894146.0

    申请日:2020-08-31

    Abstract: 本发明涉及一种CuMo2S3-Tween量子点及其制备方法和应用,该量子点材料的制备方法具体为:(1)取乙酸铜溶解在油胺和油酸的混合溶剂中,保持氮气氛围,加热升温,再加入二乙基二硫代氨基甲酸钠的油胺溶液,得到第一混合溶液;(2)继续加热第一混合溶液,再加入乙酰丙酮钼的油胺溶液,升温并保持,接着,降至室温,所得产物洗涤后,分散在有机溶剂中,得到中间产物分散液;(3)将步骤(2)中所得的中间产物分散液与Tween-20在超声下混合,并加入去离子水,升温保持至澄清,所得产物离心、洗涤后,即得到目的产物CuMo2S3-Tween量子点。与现有技术相比,本发明得到的CuMo2S3-Tween量子点形貌均一,尺寸较小可实现光热/光动力/化学动力治疗多功能治疗于一体。

    表面石墨烯化石墨基碳材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110133069A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910305401.0

    申请日:2019-04-16

    Abstract: 本发明涉及一种表面石墨烯化石墨基碳材料及其制备方法和应用,制备方法为:采用电化学剥离法将石墨基碳材料表层的石墨剥离为石墨烯,从而制得表面附着石墨烯的石墨基碳材料;最终制得的表面石墨烯化石墨基碳材料主要由石墨基碳材料以及附着在其表面的石墨烯组成,石墨基碳材料与石墨烯通过分子间作用力结合;制备得到的表面石墨烯化石墨基碳材料的应用为:将表面石墨烯化石墨基碳材料作为工作电极制得电化学传感器来检测具有电活性的小分子。本发明的表面石墨烯化石墨基碳材料的制备方法简单易行,适用范围广,由表面石墨烯化石墨基碳材料制得的电化学传感器灵敏度高,检测限低,检测回收率高。

    一种多孔铋纳米微球及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109157531A

    公开(公告)日:2019-01-08

    申请号:CN201811008014.2

    申请日:2018-08-31

    Abstract: 本发明属于多功能纳米材料领域,具体涉及一种多孔铋纳米微球及其制备方法和应用,多孔铋纳米微球表面附着有亲水性表面修饰剂,微球内部分布三维贯通的多孔道结构。其制备方法为:将氧化钼模板、铋盐和亲水性表面修饰剂均匀分散于甘油与其他醇类溶剂的混合溶液中,回流反应,生成的铋纳米实心微球附着在氧化钼模板表面;碱液去除氧化钼模板后,在二甲基亚砜溶液中进行溶剂热反应生成多孔铋纳米微球。本发明制备的多孔铋纳米微球具有放射增强活性、光热转换特性、药物负载活性和生物相容性,实现放射疗法、光热疗法和药物治疗的协同治疗作用,具有作为肿瘤诊疗剂的应用前景。

    一种来那度胺与烟酰胺共晶的制备方法

    公开(公告)号:CN105837556A

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201610220805.6

    申请日:2016-04-11

    CPC classification number: C07D401/04 C07B2200/13 C07D213/803 C07D213/82

    Abstract: 本发明公开了一种来那度胺与烟酰胺共晶的制备方法,所述来那度胺与烟酰胺共晶是以来那度胺作为药物活性成分,以烟酰胺为共晶形成物,采用浆式结晶法,将来那度胺和烟酰胺按照一定的比例混合于有机溶剂中搅拌反应而得。本发明采用浆式结晶法制备出来那度胺与烟酰胺共晶,相较于以往的研磨法而言,制备出的来那度胺与烟酰胺共晶具有更好的稳定性、更大的溶解度及溶出速率,更有望提高来那度胺药物的生物利用度和药效,满足其药用要求。

    一种基于云服务平台的自行车互联互借系统及借还车方法

    公开(公告)号:CN105205711A

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201510662122.1

    申请日:2015-10-14

    Abstract: 本发明涉及一种基于云服务平台的自行车互联互借系统及借还车方法,系统包括云服务器以及分别与云服务器连接的用户管理器、智能用户终端和配有智能锁的自行车,所述的智能用户终端与智能锁交互连接,其特征在于,所述的自行车包括个人自行车和公共自行车,所述的用户管理器通过存储用户实名信息、更新用户信用等级以及设置多个自行车借车模式,包括特定人借车模式、特定条件人借车模式、个人托管模式和批量托管模式,实现不同自行车的统一化借用和归还管理。与现有技术相比,本发明具有扩展性强、借车方便快捷、效率高、安全性高、成本低的优点。

    一种多孔Se-SiO2纳米粒子及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105079027A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510496173.1

    申请日:2015-08-13

    Abstract: 本发明涉及一种多孔Se-SiO2纳米粒子及其制备方法及其应用,所述的Se-SiO2纳米粒子包括单质Se、包覆单质Se的SiO2以及包覆在SiO2表面的聚乙烯吡咯烷酮,首先通过制备Cu2-xSe正己烷分散液,然后往Cu2-xSe正己烷分散液中加入去离子水、正己醇、聚乙二醇辛基苯基醚、正己烷、正硅酸四乙酯和氨水,将反应产物分散于去离子水中得到纳米Se-SiO2分散液,再往纳米Se-SiO2分散液中加入聚乙烯吡咯烷酮,并热液处理一段时间,即制得多孔Se-SiO2纳米粒子,制得的多孔Se-SiO2纳米粒子在抗癌药物物的负载、转运或缓释的应用。与现有技术相比,本发明具有生物相容性好、纳米Se释放性能好、抗癌药物负载率高等优点。

    一种抗癌药物(R)-雌马酚用载体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117065038A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202310968989.4

    申请日:2023-08-03

    Abstract: 本发明公开了一种抗癌药物(R)‑雌马酚用载体及其制备方法和应用,载体为AcMH‑b‑PEG两亲性嵌段共聚物,结构式为:#imgabs0#式中,n的取值范围为43~50;制备方法为:将单羟基封端的乙酰化麦芽七糖、单羧基封端的聚乙二醇、4‑二甲氨基吡啶、N,N'‑二环己基碳二亚胺和二氯甲烷混合后,进行酯化反应,制得抗癌药物(R)‑雌马酚用载体;应用为:将抗癌药物(R)‑雌马酚用载体、抗癌药物(R)‑雌马酚共同溶解在能与水互溶的溶剂中,得到载抗癌药物(R)‑雌马酚的纳米胶束后去除溶剂,载抗癌药物(R)‑雌马酚的纳米胶束的制备工艺简单,且结构稳定、粒径小、安全性好以及在体内循环时间长等优点。

    一种手性离子液体及其应用

    公开(公告)号:CN115611811A

    公开(公告)日:2023-01-17

    申请号:CN202211252398.9

    申请日:2022-10-13

    Inventor: 陆杰 秦晓岚 徐悦

    Abstract: 本发明属于化工产品技术领域,具体涉及一种手性离子液体及其应用。该手性离子液体的制备方法包括:将1‑己基‑3‑甲基咪唑溴盐与717阴离子树脂进行离子交换得[C6mim]OH水溶液;将[C6mim]OH水溶液与手性酸进行中和反应得混合物,其中,手性酸选自L‑2‑氨基丁酸、D‑2‑氨基丁酸、L‑苹果酸或D‑苹果酸;将混合物除水后,加入有机溶剂使得手性酸析出,过滤除去固体得到滤液;将滤液蒸发,干燥得手性离子液体。通过该手性离子液体与水形成的潜溶剂,解决了离子液体高粘度带来传质影响,提高了外消旋苏氨酸的溶解度,完成了外消旋苏氨酸的高效拆分。

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