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公开(公告)号：CN119330921A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411235416.1
申请日：2024-09-04
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07D307/89 , C07C67/30 , C07C69/76 , C08B15/10 , C08B15/00 , C08K5/1539 , C08K5/12 , B01J20/24 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及纳米纤维素技术领域，具体公开了一种多羧酸交联剂、应用、制备方法以及纳米纤维素吸附剂及其制备方法，其中，所述多羧酸交联剂结构如下式I或式II所示：#imgabs0##imgabs1#本发明制备的纳米纤维素基吸附剂对亚甲基蓝的最大吸附容量为1152mg g‑1，比未经多羧酸交联剂交联的TEMPO‑衍生纳米纤维素的吸附量提高了321.58％。经过7次循环后，对亚甲基蓝的吸附量仍可以达到首次实验最大吸附容量的92％，具有较好的经济效益和环保效益。
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公开(公告)号：CN118341437A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410321563.4
申请日：2024-03-20
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: B01J23/889 , B01J37/03 , B01J37/04 , B01J37/08 , B01J37/00 , C07D317/36
Abstract: 本发明公开了一种碳酸甘油酯催化剂、碳酸甘油酯催化剂制备方法及碳酸甘油酯的制备方法，其中，所述碳酸甘油酯催化剂以锰盐、铜盐和锌盐为原料，通过共沉淀和草酸凝胶法制备获得，其中，Cu、Zn、Mn摩尔比例为(2～5):(1～4):(2～8)；所述共沉淀中所采用的沉淀剂为碱、碱金属或碱金属盐；所述草酸凝胶法中所采用的凝胶剂为草酸和柠檬酸钠。本发明所获得的碳酸甘油酯催化剂具有高活性稳定性强的优点，在温和、无溶剂的条件下，在等摩尔碳酸二甲酯/甘油比例下高效生产碳酸甘油酯，收率超过90％。
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公开(公告)号：CN106693920A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710079429.8
申请日：2017-02-14
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/36 , C02F101/38
CPC classification number: B01J20/24 , B01J20/06 , B01J20/103 , B01J20/20 , B01J20/22 , B01J20/28004 , B01J20/28009 , B01J20/28021 , B01J20/28057 , B01J2220/4825 , C02F1/286 , C02F1/288 , C02F2101/20 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2101/40
Abstract: 本发明公开了一种磁性纳米复合材料及其制备方法和应用，所述磁性纳米复合材料是首先由二氧化硅包覆四氧化三铁得到Fe3O4@SiO2磁性纳米微球，然后在Fe3O4@SiO2磁性纳米微球表面依次层层包覆壳聚糖、三乙烯四胺、氧化石墨烯得到。实验表明：本发明所述的磁性纳米复合材料具有比表面积大、形貌结构好、磁性较强、吸附性能优良等优点，可用作重金属离子和有机染料吸附剂，在环境、水处理等领域具有较好的使用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN105079027B
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201510496173.1
申请日：2015-08-13
Applicant: 上海工程技术大学
Abstract: 本发明涉及一种多孔Se‑SiO2纳米粒子及其制备方法及其应用，所述的Se‑SiO2纳米粒子包括单质Se、包覆单质Se的SiO2以及包覆在SiO2表面的聚乙烯吡咯烷酮，首先通过制备Cu2‑xSe正己烷分散液，然后往Cu2‑xSe正己烷分散液中加入去离子水、正己醇、聚乙二醇辛基苯基醚、正己烷、正硅酸四乙酯和氨水，将反应产物分散于去离子水中得到纳米Se‑SiO2分散液，再往纳米Se‑SiO2分散液中加入聚乙烯吡咯烷酮，并热液处理一段时间，即制得多孔Se‑SiO2纳米粒子，制得的多孔Se‑SiO2纳米粒子在抗癌药物物的负载、转运或缓释的应用。与现有技术相比，本发明具有生物相容性好、纳米Se释放性能好、抗癌药物负载率高等优点。
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公开(公告)号：CN105080531A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510496175.0
申请日：2015-08-13
Applicant: 上海工程技术大学
Abstract: 本发明涉及一种掺钕介孔二氧化钛微球光催化剂的制备方法，包括以下步骤：(1)往十六胺中加入无水乙醇和KCl溶液，搅拌混合均匀后，再加入钛酸四异丙脂，搅拌均匀，静置、过滤、洗涤、干燥后，得到前驱体样品；(2)将前驱体样品置入反应容器中，加入无水乙醇和水，再加入硝酸钕，搅拌均匀后，在密闭条件下水热反应，再冷却过滤干燥，得到掺钕二氧化钛样品；(3)将掺钕二氧化钛样品焙烧后冷却，即得到掺钕介孔二氧化钛微球光催化剂。与现有技术相比，本发明具有工艺简单、光催化性能优异、对甲基橙降解效果好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119528842A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411502135.8
申请日：2024-10-25
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07D277/52 , C07D261/16 , C07D239/69 , C08B15/04
Abstract: 本发明属于化学工程与药物制造领域，具体涉及一种通过氧化纳米纤维素调控药物晶型的方法及应用。通过在不同浓度的TCNF溶液中诱导磺胺噻唑晶体的生成，控制其成核和生长过程，从而获得不同形态和结构的磺胺噻唑晶型，实现磺胺噻唑晶体从片状、棱柱形到规则六方体晶型的转变。采用本发明方法制备的磺胺噻唑晶型具有更好的晶体形态和一致性，本发明方法简单、有效，适用于多晶型药物的晶型优化和规模化生产，具有重要的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN110841491A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201910851594.X
申请日：2019-09-10
Applicant: 上海工程技术大学
Abstract: 本发明涉及一种高渗透和抗污染的PVDF/PFSA-g-GO超滤膜的制备方法，将主要由PFSA-g-GO纳米复合物、PVDF、溶剂和致孔剂组成的铸膜液涂覆于支撑体上成膜后浸入水中发生相转化反应制得高渗透和抗污染的PVDF/PFSA-g-GO超滤膜，其中，PFSA-g-GO纳米复合物是由PFSA树脂与GO纳米粒子酯化反应制得的，PVDF/PFSA-g-GO超滤膜的水通量为388.3～593.7L/m2h，截留率为87.4～96.7％(牛血清蛋白)和72.3～79.6％(腐殖酸)。本发明的制备方法，可以同时提高超滤膜的水通量与蛋白截留率，有效改善膜的亲水性与抗污染性能，且膜的机械性能优良。
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公开(公告)号：CN118987979A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411041402.6
申请日：2024-07-31
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: B01D61/36 , C08G83/00 , B01D67/00 , B01D71/38 , B01D71/06 , C02F1/44 , C02F103/08 , C02F103/34
Abstract: 本发明属于渗透汽化膜制备技术领域，具体涉及一种改性ZIF‑L的应用、渗透汽化膜及其应用，渗透汽化膜由含改性ZIF‑L材料的铸膜液涂覆于活化后的多孔支撑层上，成膜后经干燥而制得。本发明通过溶液涂覆法制备PFSA‑g‑ZIF‑L/CS‑PVA渗透汽化膜，即在多孔支撑层上用刮刀涂覆一层薄薄的渗透汽化层，将主要成分为改性ZIF‑L材料的铸膜液涂覆在多孔支撑层上，再通过溶剂挥发即得。可以同时提高渗透汽化膜的水通量至9‑40kg·m‑2·h‑1，盐截留率提高至99.98‑99.99％；为解决了现有技术中的不足，即膜水通量增加时截留率下降，截留率增加时水通量下降的“跷跷板”现象。
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公开(公告)号：CN110133069A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910305401.0
申请日：2019-04-16
Applicant: 上海工程技术大学
Abstract: 本发明涉及一种表面石墨烯化石墨基碳材料及其制备方法和应用，制备方法为：采用电化学剥离法将石墨基碳材料表层的石墨剥离为石墨烯，从而制得表面附着石墨烯的石墨基碳材料；最终制得的表面石墨烯化石墨基碳材料主要由石墨基碳材料以及附着在其表面的石墨烯组成，石墨基碳材料与石墨烯通过分子间作用力结合；制备得到的表面石墨烯化石墨基碳材料的应用为：将表面石墨烯化石墨基碳材料作为工作电极制得电化学传感器来检测具有电活性的小分子。本发明的表面石墨烯化石墨基碳材料的制备方法简单易行，适用范围广，由表面石墨烯化石墨基碳材料制得的电化学传感器灵敏度高，检测限低，检测回收率高。
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公开(公告)号：CN105079027A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510496173.1
申请日：2015-08-13
Applicant: 上海工程技术大学
Abstract: 本发明涉及一种多孔Se-SiO2纳米粒子及其制备方法及其应用，所述的Se-SiO2纳米粒子包括单质Se、包覆单质Se的SiO2以及包覆在SiO2表面的聚乙烯吡咯烷酮，首先通过制备Cu2-xSe正己烷分散液，然后往Cu2-xSe正己烷分散液中加入去离子水、正己醇、聚乙二醇辛基苯基醚、正己烷、正硅酸四乙酯和氨水，将反应产物分散于去离子水中得到纳米Se-SiO2分散液，再往纳米Se-SiO2分散液中加入聚乙烯吡咯烷酮，并热液处理一段时间，即制得多孔Se-SiO2纳米粒子，制得的多孔Se-SiO2纳米粒子在抗癌药物物的负载、转运或缓释的应用。与现有技术相比，本发明具有生物相容性好、纳米Se释放性能好、抗癌药物负载率高等优点。
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