公开(公告)号：CN1277825C

公开(公告)日：2006-10-04

申请号：CN02816387.7

申请日：2002-08-19

Applicant: 株式会社资生堂

Inventor： 小林孝次 ,  横山峰幸

IPC: C07D307/33 ,  C07D409/04 ,  C07D307/80 ,  A01N43/12 ,  A01N43/08 ,  A01N43/16 ,  A01N43/20

CPC classification number: C07D307/80 ,  A01N43/08 ,  A01N43/12 ,  A01N43/16 ,  A01N43/20 ,  C07D307/33 ,  C07D409/04

Abstract: 提供下面通式(I)所表示的具有优良的发根活性的内酯衍生物，以及以该内酯衍生物为有效成分的植物生长调整剂。[通式(I)中，R1和R2分别是氢原子、卤素原子、碳原子数为1-6的烷基，或是碳原子数为1-6的烷氧基，A是亚甲基、亚乙烯基、亚氨基、氧原子或硫原子，n是1-4的整数，在A是亚氨基的情况下，R1和R2都是除氢原子以外的原子或基团，在A是氧原子的情况下，它们两者均是氢原子。]

公开(公告)号：CN1791572A

公开(公告)日：2006-06-21

申请号：CN200480013447.7

申请日：2004-04-06

Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司

Inventor： 罗杰·邦纳特 ,  斯蒂芬·布拉夫 ,  安德鲁·戴维斯 ,  蒂莫西·卢克 ,  托马斯·麦金纳利 ,  伊恩·米利奇普 ,  加里·佩劳迪厄 ,  阿尼尔·佩特尔 ,  鲁克萨纳·拉萨尔 ,  斯帝芬·汤姆

IPC: C07C317/22 ,  C07C317/28 ,  C07C59/48 ,  C07D215/18 ,  C07D239/24 ,  C07D213/71 ,  A61K31/10 ,  A61K31/192

CPC classification number: C07C59/68 ,  C07C59/70 ,  C07C65/24 ,  C07C69/94 ,  C07C205/35 ,  C07C205/37 ,  C07C217/80 ,  C07C235/42 ,  C07C255/55 ,  C07C271/28 ,  C07C275/32 ,  C07C311/29 ,  C07C317/22 ,  C07C323/18 ,  C07C2601/02 ,  C07D205/04 ,  C07D207/02 ,  C07D213/61 ,  C07D213/72 ,  C07D215/12 ,  C07D233/52 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D277/52 ,  C07D285/10 ,  C07D295/192 ,  C07D295/26 ,  C07D307/80 ,  C07D317/54 ,  C07D333/56 ,  C07D403/04 ,  C07D417/04

Abstract: 本发明涉及作为用于治疗呼吸系统疾病的有用的药物化合物的取代的苯氧基乙酸、包含所述化合物的药物组合物以及其制备方法。

公开(公告)号：CN1169805C

公开(公告)日：2004-10-06

申请号：CN95197049.6

申请日：1995-12-21

Applicant: 阿尔康实验室公司

Inventor： M·赫尔伯格 ,  G·格拉夫 ,  D·A·加玛彻 ,  J·C·尼克森 ,  W·H·加纳

IPC: C07D311/72 ,  C07D307/80 ,  C07C235/34 ,  A61K31/355 ,  A61K31/34 ,  A61K31/16 ,  C07D317/60 ,  A61K31/36

CPC classification number: A61K31/343 ,  A61K31/353 ,  A61K31/355 ,  A61K47/545 ,  C07C235/34 ,  C07D307/80 ,  C07D311/72

Abstract: 本发明提供了式(I)化合物：其中：A代表非甾体类抗炎剂(NSAIA)；A-X代表衍生自NSAIA羧酸部分的酯或酰胺连键，其中X为O或NR；R代表H，C1-C6烷基或C3-C6环烷基；Y，如果存在的话，代表O，NR，C(R)2，CH(OH)或S(O)n′；当Y代表O，NR，或S(O)n′时，n为2至4，且m为1至4；当Y代表C(R)2或不存在时，n为0至4且m为0至4；当Y为CH(OH)时，n为1至4且m为0至4；n′为0至2；和Z代表下述(a)，(b)，(c)，(d)或(e)：其中：R′和R3代表H，C(O)R，C(O)N(R)2，PO3-，或SO3-；R″代表H或C1-C6烷基；R″和R3可一同形成具有下述结构的环：(1)或(2)；其条件是当Z为(e)时，X不为O。本发明化合物还包括式(I)化合物的可药用盐。还公开了治疗炎症疾病的方法。特别是使用包含某些含有通过酰胺或酯键共价连接的抗炎剂和抗氧剂部分的化合物的药物组合物的方法。本发明化合物通过多种作用机理用于预防和治疗炎症。

公开(公告)号：CN1165508C

公开(公告)日：2004-09-08

申请号：CN98103593.0

申请日：1998-08-11

Applicant: 通用电气公司

Inventor： A·K·思莫尼安 ,  G·R·吉勒特 ,  J·E·皮克特

IPC: C07C49/245 ,  C09D163/00 ,  C09D5/32

CPC classification number: C08K5/15 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07D303/32 ,  C07D307/80 ,  C07D317/26 ,  C08K5/132

Abstract: 已制备出环氧化的DBR及其各种衍生物，由于其配伍性和溶解性，它们可用于涂料中。这些涂料可以是丙烯酸、环氧或硅酮硬涂层，它们是热或光固体热固性的或各种溶剂类型的热塑性涂料物质。本发明公开的紫外线吸收剂比单纯的二苯甲酰间苯二酚具有更高分子量及低挥发度的优点，因而具有加工优势。

公开(公告)号：CN1471521A

公开(公告)日：2004-01-28

申请号：CN01817767.0

申请日：2001-08-21

Applicant: 圣诺菲-合成实验室公司

Inventor： J·L·阿森斯 ,  C·伯恩哈特 ,  F·卡巴内尔-豪德里库尔特 ,  P·戈蒂尔 ,  D·尼萨托

IPC: C07D307/84 ,  C07D307/80 ,  C07D407/10 ,  C07D409/06 ,  C07D407/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/34

CPC classification number: C07D405/04 ,  C07D223/14 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D407/04 ,  C07D409/06 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及通式(1)的新苯并呋喃或苯并噻吩衍生物。这些化合物特别作为治疗心血管系统病理综合症的药物是有效的。

公开(公告)号：CN1418187A

公开(公告)日：2003-05-14

申请号：CN01806632.1

申请日：2001-03-08

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： R·L·库诺伊尔 ,  P·F·凯兹 ,  L·E·小劳里 ,  A·V·莫哈多夫 ,  C·奥扬 ,  D·M·亚苏达

IPC: C07C271/22 ,  C07C311/21 ,  C07C311/08 ,  C07D307/80 ,  C07D309/04 ,  C07D209/12 ,  C07D263/56 ,  C07D405/04 ,  A61K31/325 ,  A61K31/34 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  A61P7/04

CPC classification number: C07D263/56 ,  C07C271/22 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07D209/08 ,  C07D215/14 ,  C07D235/18 ,  C07D307/12 ,  C07D307/80 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明涉及通常作为IP受体拮抗剂且如式(I)所示的化合物，其中R1、R2和R3在每次出现时彼此独立地是芳基或杂芳基，R4是－COOH或四唑基，A、B、m、n和r如说明书中所定义；或其单个的异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物或其可药用盐或溶剂化物。本发明还涉及含有该类化合物的药物组合物、其制备方法及其作为治疗剂的用途。

公开(公告)号：CN1100773C

公开(公告)日：2003-02-05

申请号：CN96198844.4

申请日：1996-12-05

Applicant: 达尔文发现有限公司

Inventor： H·J·黛克 ,  C·罗威 ,  J·G·蒙塔纳

IPC: C07D307/80 ,  C07D405/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/34 ,  C07D307/79 ,  C07D405/14

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/86 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

Abstract: 具有抑制磷酸二酯酶和肿瘤坏死因子作用的苯并呋喃羰基化物和磺酰胺，这些化合物用于治疗例如，炎症和哮喘等疾病。

公开(公告)号：CN1382121A

公开(公告)日：2002-11-27

申请号：CN00807178.0

申请日：2000-02-29

Applicant: 宝洁公司

Inventor： M·A·德隆 ,  D·L·索珀 ,  J·A·沃斯 ,  B·德

IPC: C07C405/00 ,  A61K31/557

CPC classification number: C07D333/36 ,  C07C59/215 ,  C07C59/56 ,  C07C59/72 ,  C07C235/26 ,  C07C251/06 ,  C07C259/06 ,  C07C311/51 ,  C07C327/22 ,  C07C405/00 ,  C07C2601/08 ,  C07D277/64 ,  C07D307/46 ,  C07D307/66 ,  C07D307/80 ,  C07D333/56

Abstract: 本发明提供新的PGF类似物。具体地说,本发明是关于结构为通式I的化合物,其中,R1、X和Z如后文所述。本发明还包括该通式的光学异构体、非对映异构体和对映异构体,以及它们的药学上认可的盐,可生物水解的酰胺,酯和酰亚胺。本发明的化合物可用于治疗多种疾病,例如骨科疾病。于是,本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物。本发明还提供用本发明化合物或组合物治疗骨科疾病的方法。

公开(公告)号：CN1372543A

公开(公告)日：2002-10-02

申请号：CN00810762.9

申请日：2000-07-24

Applicant: 舍林股份公司

Inventor： 安德烈亚斯·斯坦迈耶 ,  考蒂曹·施瓦茨 ,  克洛迪娅·吉森 ,  马丁·哈贝赖 ,  玛丽安娜·芬里希

IPC: C07C401/00

CPC classification number: B21C25/10 ,  B21C25/02 ,  C07C401/00 ,  C07D235/12 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D307/80 ,  C07D333/16 ,  C07D333/22 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及通式(I)的维生素D衍生物、其制备方法、该方法的中间产物以及在制备药物中的应用。

公开(公告)号：CN1070173C

公开(公告)日：2001-08-29

申请号：CN95195299.4

申请日：1995-07-25

Applicant: 藤泽药品工业株式会社

Inventor： 久野敦司 ,  水野裕章 ,  山崎久实 ,  井上善一

IPC: C07C279/22 ,  C07D307/81 ,  C07D311/58 ,  C07D215/14 ,  C07D217/02 ,  C07D241/42 ,  C07D417/04 ,  C07D333/24 ,  C07D333/12 ,  C07D307/16 ,  C07D263/56 ,  C07D333/56 ,  A61K31/155 ,  A61K31/34 ,  A61K31/38

CPC classification number: C07D263/56 ,  C07C279/22 ,  C07C2601/10 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/12 ,  C07C2602/28 ,  C07D209/08 ,  C07D215/14 ,  C07D217/02 ,  C07D241/42 ,  C07D295/13 ,  C07D307/46 ,  C07D307/56 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/82 ,  C07D311/58 ,  C07D311/96 ,  C07D317/54 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/36 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56 ,  C07D333/62 ,  C07D471/04

Abstract: 如下式所示的胍衍生物及其可药用盐：其中R1为氢、羟基(低级)烷基、被保护羟基(低级)烷基、酰基(低级)烷氧基、酰基(低级)烯基或酰基，并且R2为芳(低级)烯基；被二个适合的取代基取代的芳基；茚基、2，3-二氢化茚基、二氢苯并环庚烯基、二(或四或六或八或十)氢化萘基、环戊烯基、二氢噻吩基、二氢呋喃基或杂二环基，它们各自可能带有适合的取代基；低级烷基噻吩基；一(或二)卤代噻吩基；一(或二或三)卤代(低级)烷基噻吩基；酰基噻吩基；卤代呋喃基；或一(或二或三)卤代(低级)烷基呋喃基；它可作为药物使用。