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公开(公告)号：CN103468819A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310449829.5
申请日：2013-09-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种利用双基因聚合效应选育奶山羊产奶性状的方法，以奶山羊基因组DNA为模板，利用2对引物分别扩增催乳素受体（PRLR）基因的外显子9和乳蛋白转录因子（ELF5）基因内含子1，以浓度为1.5%的琼脂糖凝胶电泳对各扩增产物进行大小判定，采用DNA测序技术筛查2对引物扩增产物的位点突变，然后利用浓度为3.5%的琼脂糖凝胶电泳对PRLR和ELF5基因的2个位点的SNPs进行基因分型和基因频率分析，分析不同基因型组合与产奶性状之间的关系，筛选最佳基因型组合。
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公开(公告)号：CN103238750A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310180732.9
申请日：2013-05-10
Applicant: 西北农林科技大学
CPC classification number: Y02P60/877
Abstract: 本发明公开了一种育肥羊专用全混颗粒饲料配方及制备方法，配方为玉米、大麦秸秆、葵花饼、苜蓿草粉、棉籽粕、次粉、麦芽根和大豆粕、石粉、糖蜜、膨化尿素、小苏打、食盐、肉羊0.2％多矿、磷酸氢钙、肉羊多维、莫能菌素、甜味剂和香味剂，营养素为干物质、粗蛋白、钙、总磷、食盐、羊消化能、粗纤维；制备方法为：石粉、小苏打、食盐、肉羊0.2％多矿、磷酸氢钙、肉羊多维、莫能菌素、甜味剂和香味剂混合制备半成品A；玉米、葵花饼、苜蓿草粉、膨化尿素、棉籽粕、次粉、麦芽根大豆粕、大麦秸秆粉碎；采用混合机混合均匀，通过制粒工艺制成颗粒状，将糖蜜通过喷涂工艺喷涂到颗粒饲料表面。本发明符合国家的绿色食品理念，具有良好的发展前景。
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公开(公告)号：CN101845507B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010199506.1
申请日：2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种检测山羊促性腺激素释放激素基因外显子4和生长分化因子9基因外显子2三个碱基突变多态性的方法，以山羊基因组DNA序列为模板，在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用2对引物P1和P2在PCR条件下进行扩增，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行目的片段大小判定；采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测引物P1和P2的PCR扩增产物，发现这两个扩增位点存在3个碱基的突变，然后对两个基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析，以及与布尔山羊和西农萨能奶山羊的产羔性状之间进行关联分析；结果表明：GnRH基因外显子4(包含部分内含子3和3′非翻译区)和GDF9基因外显子2基因由引物P1和P2检测的SNPs位点可用作山羊产羔性状选择的分子标记。
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公开(公告)号：CN101865798A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010199444.4
申请日：2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N1/30
Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）电泳中的DNA银染方法，先用0.1%AgNO3浸泡聚丙烯酰胺凝胶10–15min，用蒸馏水清洗2次，其次用0.04%的Na2CO3、2mL的37%HCOH/L、2%的NaOH混合溶液显色5–6min，蒸馏水冲洗2次即可完成全部染色过程。传统的DNA银染方法需要5-6种化学试剂，配制4中溶液，花费40-60min才能完成染色步骤，而本方法只需要4种化学试剂，配制2种溶液，花费20min就可以达到与传统染色方法相同的结果，而且在变性聚丙烯酰胺电泳（PAGE）中，本染色方法可以将DNA的量降低到0.44ng；在非变性聚丙烯酰胺电泳（PAGE）中可以将DNA的量降低到3.5ng。本方法与传统染色方法相比，不仅节约了时间，降低额成本，而且提高了检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN101845507A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010199506.1
申请日：2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种检测山羊促性腺激素释放激素基因外显子4和生长分化因子9基因外显子2三个碱基突变多态性的方法，以山羊基因组DNA序列为模板，在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用2对引物P1和P2在PCR条件下进行扩增，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行目的片段大小判定；采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测引物P1和P2的PCR扩增产物，发现这两个扩增位点存在3个碱基的突变，然后对两个基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析，以及与布尔山羊和西农萨能奶山羊的产羔性状之间进行关联分析；结果表明：GnRH基因外显子4(包含部分内含子3和3′非翻译区)和GDF9基因外显子2基因由引物P1和P2检测的SNPs位点可用作山羊产羔性状选择的分子标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118766962A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410770086.X
申请日：2024-06-14
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及绵羊初乳来源的细胞外囊泡在制备促进伤口愈合的产品中的应用。本发明提取了绵羊初乳衍生的细胞外囊泡，并对其生理功能进行了研究，发现绵羊初乳衍生的细胞外囊泡被小鼠内皮细胞内化吸收，且共孵育后显著促进了内皮细胞的增殖迁移，同时在小鼠体外伤口模型中促进皮肤组织中胶原纤维的沉积，具有显著的加快伤口愈合的给药效果，促进了抗炎因子IL‑10、TGF‑β的产生。绵羊初乳来源的细胞外囊泡为促进伤口愈合，防止感染提供了新的思路，具有良好的医药前景。
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公开(公告)号：CN116814808B
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202310774014.8
申请日：2023-06-28
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C40B40/06
Abstract: 本发明涉及一种与奶绵羊繁殖育种性状相关的SNP位点组合、液相芯片及其应用，所述SNP位点组合包括1694个SNP位点；所述1694个SNP位点的物理位置是基于Oar_rambouillet_v1.0参考基因组比对确定的，所述SNP位点的位置及变异信息采用染色体_物理位置：参考基因型/变异等位基因型的形式进行表示；所述1694个SNP位点的位置及变异信息见表1；本发明可以对奶绵羊产羔数、初生重、断奶重3个重要的繁殖育种性状进行评估，可应用于奶绵羊的基因组选择育种、分子辅助育种、种质资源鉴定、亲缘关系鉴定和系谱纠偏中，其分型检测准确性高、周期短、成本低，便于高效地开展分子标记和基因组选育工作。
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公开(公告)号：CN117652488A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311694457.2
申请日：2023-12-11
Applicant: 西北农林科技大学 , 合水县农业产业发展投资有限公司
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明提供了一种奶山羊低温精液保存稀释液及其制备方法和应用，属于畜牧养殖技术领域。本发明奶山羊低温精液保存稀释液包括麝香草酚。本发明将柠檬酸、果糖、Tris、青霉素、链霉素和水混合搅拌得到基础稀释液；将所述基础稀释液和麝香草酚溶液混合得到奶山羊低温精液保存稀释液。本发明将麝香草酚用于奶山羊精液低温保存用稀释液，精液经低温处理后，精液的精子活率、平均直线速度和平均曲线速度、精子质膜、顶体完整率等均有显著提高，在精液的低温保存过程中麝香草酚能够对精子起到良好的保护作用。
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公开(公告)号：CN116694780A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310796946.2
申请日：2023-06-30
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与奶绵羊抗病力性状相关的SNP位点组合、探针、芯片及其应用，所述SNP位点组合包括822个SNP位点；所述822个SNP位点的物理位置是基于Oar_rambouillet_v1.0参考基因组比对确定的；所述SNP位点的位置及变异信息采用染色体_物理位置：参考基因型/变异等位基因型的形式进行表示；所述822个SNP位点的位置及变异信息见表1；本发明通过对与抗病力性状紧密相关的822个SNP位点进行基因分型，从而实现对奶绵羊的先天抗病力性状的评估。
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