-
公开(公告)号：CN108727428B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201810747031.1
申请日：2018-07-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/38
Abstract: 本发明公开了一种β‑氨基膦酸衍生物的制备方法，包括以下步骤：将N‑（芳基乙烯基）苯甲酰胺、二烷基亚磷酸酯、醋酸锰、碳酸钾溶于溶剂中，于室温下反应，获得(2‑苯甲酰胺基‑1‑芳基乙烯基)二烷基膦酸酯衍生物，该化合物再经还原水解获得β‑氨基膦酸衍生物。本发明使用N‑（芳基乙烯基）苯甲酰胺衍生物为起始物，原料易得、种类很多；本发明方法合成路线简短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率较好，适合于规模化生产。
-
公开(公告)号：CN110862385A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911207679.0
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D417/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明公开了铜催化剂在1-噻唑基吲哚化合物、亚硝酸叔丁酯反应制备噻唑并喹唑啉酮衍生物中的应用。本发明使用1-噻唑基吲哚化合物为起始物在空气中即可反应制备产物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成杀菌剂、除草剂和杀虫剂等具有药物活性的噻唑并喹唑啉酮衍生物；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN109467559B
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201811595684.9
申请日：2018-12-25
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种稠合双吲哚衍生物及其制备方法。本发明将吲哚类化合物、亚硝酸钠、过硫酸钾加入溶剂中反应后再加入三乙基亚磷酸酯获得了产物稠合双吲哚衍生物；本发明以吲哚类化合物为起始物，原料易得、种类多，得到的目标产物既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明以亚硝酸钠作为亚硝化试剂，使用安全、价格便宜，降低了污染和生产成本，符合绿色生产的要求。本发明公开的制备方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、反应过程稳定可控、产物收率高、适合于规模生产。
-
公开(公告)号：CN109096337B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201811169902.2
申请日：2018-10-08
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/6568
Abstract: 本发明公开了一种磷杂吲哚衍生物、苯并磷杂吲哚衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中，于50~100℃下反应，获得磷杂吲哚衍生物；磷杂吲哚衍生物与2，5‑二甲氧基四氢呋喃反应后可以进一步衍生为苯并磷杂吲哚衍生物；炔烃可以为烷基炔烃、芳基炔烃、五元杂芳基炔烃、六元杂芳基炔烃。本发明公开的方法，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单。
-
公开(公告)号：CN110218227A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910539484.X
申请日：2019-06-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/53 , C07F9/572 , C07F9/58 , C07F9/60 , C07F9/6553 , C07F9/6558 , C07F9/50
Abstract: 本发明公开了一种制备芳基酮衍生物的方法。本发明使用1-（杂）芳基环醇为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，所得产物可以方便地进行转化和衍生，得到重要的磷配体和催化剂。此外，本发明公开的方法，反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109096336A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811169395.2
申请日：2018-10-08
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07F9/6568
Abstract: 本发明公开了一种苯并磷杂萘衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中，于50~100℃下反应，获得苯并磷杂萘衍生物；炔烃可以为烷基炔烃、芳基炔烃、五元杂芳基炔烃、六元杂芳基炔烃。本发明公开的方法，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单。
-
公开(公告)号：CN108864185A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810747025.6
申请日：2018-07-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种β‑膦酰基烯胺衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将烯胺衍生物、有机膦化合物、醋酸锰、碳酸钾溶于溶剂中，于室温下反应，获得β‑膦酰基烯胺衍生物。本发明使用烯胺衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应速度快、反应操作和后处理过程简单、产率较好，适合于规模化生产。
-
公开(公告)号：CN108727428A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810747031.1
申请日：2018-07-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/38
Abstract: 本发明公开了一种β-氨基膦酸衍生物的制备方法，包括以下步骤：将N-（芳基乙烯基）苯甲酰胺、二烷基亚磷酸酯、醋酸锰、碳酸钾溶于溶剂中，于室温下反应，获得(2-苯甲酰胺基-1-芳基乙烯基)二烷基膦酸酯衍生物，该化合物再经还原水解获得β-氨基膦酸衍生物。本发明使用N-（芳基乙烯基）苯甲酰胺衍生物为起始物，原料易得、种类很多；本发明方法合成路线简短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率较好，适合于规模化生产。
-
公开(公告)号：CN105254483A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510760948.1
申请日：2015-11-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/12 , C07C49/167 , C07C49/395 , C07C49/403 , C07C45/68 , C07C255/56 , C07C255/17 , C07C253/30 , C07C69/716 , C07C67/343
CPC classification number: Y02A50/2327 , C07C45/68 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/12 , C07C49/167 , C07C49/395 , C07C49/403 , C07C255/56 , C07C255/17 , C07C69/716
Abstract: 本发明公开了一种制备2-甲基-1,3-二羰基衍生物的方法，使用1,3-二羰基衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；此外，本发明仅仅使用有机过氧化物和催化量的无机铜盐，成本低；本发明公开的方法中，反应在空气中进行，反应条件温和，污染小、反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单，适于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN110256489B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201910538722.5
申请日：2019-06-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种烷基膦酰化物的制备方法。本发明使用烷基羧酸为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，部分产物经过简单的还原可以得到重要的磷配体和药物关键中间体。此外，本发明方法避免了使用高毒性膦试剂，反应条件温和、操作简单、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
58
records
(took 0.023 seconds)
