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公开(公告)号：CN110577556A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910936626.6
申请日：2018-10-08
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/6568
Abstract: 本发明公开了一种苯并磷杂吲哚衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中，于50~100℃下反应，获得磷杂吲哚衍生物；磷杂吲哚衍生物与2，5-二甲氧基四氢呋喃反应后可以进一步衍生为苯并磷杂吲哚衍生物；炔烃可以为烷基炔烃、芳基炔烃、五元杂芳基炔烃、六元杂芳基炔烃。本发明公开的方法，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单。
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公开(公告)号：CN109096336B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201811169395.2
申请日：2018-10-08
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07F9/6568
Abstract: 本发明公开了一种苯并磷杂萘衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中，于50~100℃下反应，获得苯并磷杂萘衍生物；炔烃可以为烷基炔烃、芳基炔烃、五元杂芳基炔烃、六元杂芳基炔烃。本发明公开的方法，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN109096337B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201811169902.2
申请日：2018-10-08
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/6568
Abstract: 本发明公开了一种磷杂吲哚衍生物、苯并磷杂吲哚衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中，于50~100℃下反应，获得磷杂吲哚衍生物；磷杂吲哚衍生物与2，5‑二甲氧基四氢呋喃反应后可以进一步衍生为苯并磷杂吲哚衍生物；炔烃可以为烷基炔烃、芳基炔烃、五元杂芳基炔烃、六元杂芳基炔烃。本发明公开的方法，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单。
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公开(公告)号：CN109096336A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811169395.2
申请日：2018-10-08
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07F9/6568
Abstract: 本发明公开了一种苯并磷杂萘衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中，于50~100℃下反应，获得苯并磷杂萘衍生物；炔烃可以为烷基炔烃、芳基炔烃、五元杂芳基炔烃、六元杂芳基炔烃。本发明公开的方法，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单。
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公开(公告)号：CN110590847A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910936618.1
申请日：2018-10-08
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/6568
Abstract: 本发明公开了一种2,2'-(1,4-亚苯基)双(1-苯基膦杂吲哚-1-氧化物)的制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中，于50~100℃下反应，获得磷杂吲哚衍生物；将磷杂吲哚衍生物、乙腈、N-溴代琥珀酰亚胺和过氧化叔丁醇的混合物加热反应；反应结束后加入1，4-苯二硼酸、醋酸钯、碳酸钾、乙腈和水，然后在90°C下加热反应；得到2,2'-(1,4-亚苯基)双(1-苯基膦杂吲哚-1-氧化物)；炔烃可以为烷基炔烃、芳基炔烃、五元杂芳基炔烃、六元杂芳基炔烃。本发明公开的方法，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单。
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公开(公告)号：CN109096337A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811169902.2
申请日：2018-10-08
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/6568
Abstract: 本发明公开了一种磷杂吲哚衍生物、苯并磷杂吲哚衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中，于50~100℃下反应，获得磷杂吲哚衍生物；磷杂吲哚衍生物与2，5-二甲氧基四氢呋喃反应后可以进一步衍生为苯并磷杂吲哚衍生物；炔烃可以为烷基炔烃、芳基炔烃、五元杂芳基炔烃、六元杂芳基炔烃。本发明公开的方法，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单。
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