公开(公告)号：CN108101904B

公开(公告)日：2019-08-30

申请号：CN201810171848.9

申请日：2018-03-01

Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 ,  苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  张栋梁 ,  达莫拉·苏布 ,  李成坤 ,  陶泽坤

IPC: C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种制备喹啉并喹唑啉酮衍生物的方法及其应用。本发明使用1‑喹啉基吲哚为起始物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，可用于抑制肿瘤细胞的增长；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN105669616B

公开(公告)日：2018-09-25

申请号：CN201610143446.9

申请日：2016-03-14

Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 ,  苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  李成坤 ,  张沛之

IPC: C07D307/70 ,  C07C201/08 ,  C07C205/45 ,  C07D239/36 ,  C07D249/04

Abstract: 本发明公开了一种硝基烯衍生物的制备方法，包括以下步骤，将乙烯化合物、亚硝酸钠、二氧化锰、2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物加入溶剂中，于60~100℃反应，获得硝基烯衍生物。本发明以乙烯化合物为反应起始物，原料易得、种类很多，制备得到的目标产物硝基烯衍生物既可以直接使用、也可以进一步衍生为其它产物；本发明使用工业品亚硝酸钠作为硝化试剂，价格便宜、使用方便和安全；本发明不使用金属催化剂，反应条件温和、目标产物收率高、污染少、生产成本低、反应操作和后处理过程简单，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN108101904A

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201810171848.9

申请日：2018-03-01

Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 ,  苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  张栋梁 ,  达莫拉·苏布 ,  李成坤 ,  陶泽坤

IPC: C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种制备喹啉并喹唑啉酮衍生物的方法及其应用。本发明使用1‑喹啉基吲哚为起始物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，可用于抑制肿瘤细胞的增长；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN109516944B

公开(公告)日：2020-09-08

申请号：CN201811595687.2

申请日：2018-12-25

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  陶泽坤 ,  李成坤 ,  达莫拉·苏布

IPC: C07D207/42

Abstract: 本发明公开了一种3‑硝基吡咯的制备方法。本发明将吡咯、亚硝酸钠、过二硫酸盐加入溶剂中，于60‑120℃反应，获得3‑硝基吡咯。本发明以吡咯为起始物，原料易得、制备得到的目标产物既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明以亚硝酸钠作为硝化试剂，使用安全、价格便宜，降低了污染和生产成本，符合绿色生产的要求。本发明公开的制备方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、反应过程稳定可控、产物收率高、适合于规模化生产。

公开(公告)号：CN108864185B

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN201810747025.6

申请日：2018-07-09

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  张栋梁 ,  李成坤 ,  张国玉 ,  陶泽坤

IPC: C07F9/40 ,  C07F9/38 ,  C07K5/062

Abstract: 本发明公开了一种β‑膦酰基烯胺衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将烯胺衍生物、有机膦化合物、醋酸锰、碳酸钾溶于溶剂中，于室温下反应，获得β‑膦酰基烯胺衍生物。本发明使用烯胺衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应速度快、反应操作和后处理过程简单、产率较好，适合于规模化生产。

公开(公告)号：CN110577556A

公开(公告)日：2019-12-17

申请号：CN201910936626.6

申请日：2018-10-08

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  陶泽坤 ,  吕帅帅 ,  李成坤 ,  李建安

IPC: C07F9/6568

Abstract: 本发明公开了一种苯并磷杂吲哚衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中，于50~100℃下反应，获得磷杂吲哚衍生物；磷杂吲哚衍生物与2，5-二甲氧基四氢呋喃反应后可以进一步衍生为苯并磷杂吲哚衍生物；炔烃可以为烷基炔烃、芳基炔烃、五元杂芳基炔烃、六元杂芳基炔烃。本发明公开的方法，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单。

公开(公告)号：CN109096336B

公开(公告)日：2019-09-27

申请号：CN201811169395.2

申请日：2018-10-08

Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 ,  苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  陶泽坤 ,  吕帅帅 ,  李成坤 ,  李建安

IPC: C07F9/6568

Abstract: 本发明公开了一种苯并磷杂萘衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中，于50~100℃下反应，获得苯并磷杂萘衍生物；炔烃可以为烷基炔烃、芳基炔烃、五元杂芳基炔烃、六元杂芳基炔烃。本发明公开的方法，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单。

公开(公告)号：CN110229188A

公开(公告)日：2019-09-13

申请号：CN201910539483.5

申请日：2019-06-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  李成坤 ,  严旭萍 ,  陶泽坤

IPC: C07F9/53 ,  C07F9/6553 ,  C07F9/58 ,  C07F9/655 ,  C07F9/60 ,  C07F9/40 ,  C07F9/54 ,  C07C49/786 ,  C07C45/00

Abstract: 本发明公开了一种芳甲基膦酰化物的制备方法。本发明使用（杂）芳基乙酸为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛；芳甲基膦酰化物可以简方便地转化为二（杂）芳基乙烯衍生物，该类化合物可用于染料、荧光剂、增白剂、发光二极管及其他器件的制备中。此外，本发明公开的方法，原料易得、稳定且毒性较低，反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN109535061A

公开(公告)日：2019-03-29

申请号：CN201811595686.8

申请日：2018-12-25

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  陶泽坤 ,  达莫拉·苏布 ,  李成坤

IPC: C07D209/30 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种3-亚硝基吲哚衍生物及其制备方法。本发明将吲哚衍生物、亚硝酸钠、过硫酸钾加入溶剂中，于60~100℃反应，获得了3-亚硝基吲哚衍生物；本发明以吲哚衍生物为起始物，原料易得、种类多，得到的目标产物既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明以亚硝酸钠作为亚硝化试剂，使用安全、价格便宜，降低了污染和生产成本，符合绿色生产的要求。本发明公开的制备方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、反应过程稳定可控、产物收率高、适合于规模生产。

公开(公告)号：CN110229187B

公开(公告)日：2021-12-10

申请号：CN201910538721.0

申请日：2019-06-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  李成坤 ,  陶泽坤

IPC: C07F9/53 ,  C07F9/6553 ,  C07F9/40 ,  C07F9/50 ,  C07F9/38 ,  C07F9/30

Abstract: 本发明公开了一种由过氧化物制备烷基膦酰化物的方法。本发明使用酰基过氧化物为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，部分产物经过简单的还原可以得到重要的磷配体和药物关键中间体。此外，本发明方法避免了使用高毒性膦试剂，反应条件温和、操作简单、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。