一种酶-超声波协同提取毛木耳黑色素的方法

    公开(公告)号:CN109439017A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811445161.6

    申请日:2018-11-29

    Abstract: 本发明公开了一种酶-超声波协同提取毛木耳黑色素的方法,其是将毛木耳子实体粉末于缓冲溶液中溶解,加入一定量的纤维素酶进行酶解后,离心获得沉淀,然后在所得沉淀中加入一定量的NaOH溶液,经超声提取获得黑色素提取液,再经沉淀、洗涤、透析、冷冻干燥等步骤,获得毛木耳黑色素纯品。经检测,采用本发明方法进行提取,毛木耳黑色素的提取得率可达到12.64±0.23%,比单一超声波提取的提取得率提高了13.16%,其可实现毛木耳黑色素的高效提取。

    一种维持金针菇菌种活力的方法

    公开(公告)号:CN109370923A

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201811554427.0

    申请日:2018-12-18

    Abstract: 本发明提供一种维持金针菇菌种活力的方法,采取的技术方案包括金针菇异核体菌种原生质体单核化,获得其单核化菌株,分别进行常规保藏,使用时金针菇异核体菌种与其单核化菌株进行配对,获得其重生的异核体菌种,这样即可对金针菇菌种的活力进行有效维持。本方法在获得单核化菌株的基础上,只需要将原来的品种与其单核化的菌株进行重新配对,获得新生的品种。通过这种方式获得的新生品种,在遗传物质上没有发生改变,保持了原来品种的特性,且菌种活力很高。在操作上简单易行,便可对菌种的活力进行有效地维持。

    一种制备水溶性桑黄黑色素的方法

    公开(公告)号:CN109370250A

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201811270038.5

    申请日:2018-10-29

    Abstract: 本发明提供了一种制备水溶性桑黄黑色素的简便方法,方法如下:取桑黄黑色素一定量用0.1-0.2 M NaOH溶解,用0.1-0.2 M HCL迅速调节pH至7.5,10000 r/min离心3min,将上清液过0.22μm滤膜,收集滤液,冻干,即得水溶性黑色素。所得桑黄黑色素具有很好的水溶性,解决了采用常规方法提取的黑色素无法融于水的问题,对桑黄黑色素的深加工开发具有十分重要的实用价值。

    一种适用于虫草栽培的糯米培养基及其应用

    公开(公告)号:CN109287379A

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201811443312.4

    申请日:2018-11-29

    Abstract: 本发明提供一种适用于虫草栽培的糯米培养基及其应用,属于食用菌培育领域,所述培养基含糯米和营养液,其料液质量体积比为1 g:1.6mL。所述营养液为葡萄糖20g、蛋白胨6g、磷酸氢二钾2g、硫酸镁1.5g、磷酸氢二钠1.5g和尿素1.5g溶于纯化水组成的1000 mL培养液。培养基中的营养液能给虫草生长提供额外的营养,提高虫草的营养成分的含量。本发明提供了一种虫草栽培培养基,该培养基制作简单,使用方便,生产加工成本低,生长周期短,生物转化率较高,能够适应工厂化生产与使用,提高经济效益。

    一种紫芝担孢子萌发的方法

    公开(公告)号:CN103026902B

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201210580138.4

    申请日:2012-12-28

    Abstract: 本发明涉及一种紫芝担孢子萌发的方法。本发明选择菌盖带有白边刚开始弹射孢子的紫芝子实体来收集担孢子,通过子实体活体套袋收集担孢子,将孢子涂布于萌发培养基(配方为:麦芽汁200ml,灵芝提取液100ml,琼脂20g,水700ml,121℃灭菌30min)中,获得了紫芝单核菌株。

    一种赤芝担孢子萌发的方法

    公开(公告)号:CN103026901B

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201210580100.7

    申请日:2012-12-28

    Abstract: 本发明涉及一种赤芝担孢子萌发的方法。通过选择赤芝子实体时期,采用套袋方法收集担孢子并控制收集担孢子时间,在麦芽赤芝培养基进行萌发,使赤芝担孢子的萌发率在1.0%以上,从而获得赤芝单孢菌株,所述麦芽赤芝培养基配方为:麦芽汁200ml,赤芝提取液100ml,琼脂20g,水700ml,121℃灭菌30min。

    一种紫芝担孢子萌发的方法

    公开(公告)号:CN103026902A

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201210580138.4

    申请日:2012-12-28

    Abstract: 本发明涉及一种紫芝担孢子萌发的方法。本发明选择菌盖带有白边刚开始弹射孢子的紫芝子实体来收集担孢子,通过子实体活体套袋收集担孢子,将孢子涂布于萌发培养基(配方为:麦芽汁200ml,灵芝提取液100ml,琼脂20g,水700ml,121℃灭菌30min)中,获得了紫芝单核菌株。解决了实验室条件下紫芝成熟担孢子不易萌发,难以进行紫芝杂交育种的难题。本发明简单易行无需用到特殊的药品及仪器设备,普通实验室即可通过本方法获得所需的单核菌株用于杂交育种或紫芝的遗传分析。

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