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公开(公告)号：CN109810079A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910090179.7
申请日：2019-01-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D307/28 , C07D307/79 , C07D307/30
Abstract: 本发明公开了一种合成多取代二氢呋喃类化合物的新方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(I)所示的烯属二羰基化合物、碘源及氧化剂混合于溶剂中，在室温下反应8-12h后，所述反应液经后处理得到式(II)所示的二氢呋喃类化合物；所述式(I)所示的烯属二羰基化合物与碘源及氧化剂的投料物质的量之比为1:0.5～1.1～2.5；所述的氧化剂为叔丁基过氧化氢或过氧化氢。本发明所述的方法直接以烯属二羰基化合物为原料，进行分子内环化反应；整个过程不需要金属催化剂，避免了金属的残留，反应操作简单，反应可在温和条件下进行，并获得良好的收率，更利于其在医药合成中的应用。
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公开(公告)号：CN108503500A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810133912.4
申请日：2018-02-09
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07B39/00 , C07C17/00 , C07C19/075 , C07C22/04 , C07C25/02 , C07C25/13 , C07C23/34 , C07C67/287 , C07C69/78 , C07C201/12 , C07C205/11 , C07C253/30 , C07C255/50
Abstract: 本发明公开了一种式(Ⅳ)所示的2-溴-1-碘二卤代化合物的合成方法：将式(I)所示的烯烃化合物与碘源、式(II)所示的叔丁基过氧化氢、式(Ⅲ)所示的N-羟基苯并三氮唑混合于有机溶剂中，在室温到50℃下，反应完全得到反应液A；向所得反应液A中加入乙酰溴，在室温下反应完全，所得反应液B经后处理得到所述的2-溴-1-碘二卤代化合物。本发明所述的方法安全环保，不产生废气，更利于其在医药合成中的应用；反应条件温和，底物适应性好，多种取代基都可以实现相应的2-溴-1-碘二卤代物。
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公开(公告)号：CN108276244A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810135582.2
申请日：2018-02-09
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C17/20 , C07C22/04 , C07C201/12 , C07C205/11 , C07C23/18 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C67/287 , C07C69/78 , C07C253/30 , C07C255/50
Abstract: 本发明公开了一种式(Ⅳ)所示的1-氯-2-碘二卤代物的合成方法：将式(I)所示的烯烃化合物与碘源、式(II)所示的叔丁基过氧化氢、式(Ⅲ)所示的N-羟基苯并三氮唑混合于有机溶剂中，在室温到50℃下，反应完全得到反应液A；向所得反应液A中加入乙酰氯，在室温下反应完全，所得反应液B经后处理得到所述的1-氯-2-碘二卤代化合物。本发明所述的方法安全环保，不产生废气，更利于其在医药合成中的应用；反应条件温和，底物适应性好，多种取代基都可以实现相应的1-氯-2-碘卤代。
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公开(公告)号：CN107382884A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710545949.3
申请日：2017-07-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D249/04
Abstract: 本发明提供了一种式(III)所示的β-碘代-N-烷氧基苯并三氮唑类化合物的合成方法：将式(I)所示的N-羟基苯并三氮唑、式(II)所示的烯烃类化合物、碘源及氧化剂混合于极性溶剂中，在0～80℃下反应2～8h后，反应完全得到反应液，反应液经后处理得到所述的β-碘代-N-烷氧基苯并三氮唑类化合物；所述式(I)所示的N-羟基苯并三氮唑与式(II)所示的取代烯烃类化合物、碘源及氧化剂的投料物质的量之比为1：0.5～5：0.5～1：1～5；本发明反应条件温和、安全环保、底物适应性好、无金属催化剂参与、操作简单，更利于其在医药合成中的应用。
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公开(公告)号：CN107382821A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710546170.3
申请日：2017-07-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D209/48 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种式(III)所示的β-碘-N-烷氧基胺类化合物的合成方法：将式(I)所示的取代羟胺、式(II)所示的烯烃类化合物、碘源及氧化剂混合于极性溶剂中反应完全得到反应液，在20～120℃下反应2～12h后，反应液经后处理得到所述的β-碘-N-烷氧基胺类化合物；所述式(I)所示的取代羟胺与式(II)所示的取代烯烃类化合物、碘源及氧化剂的投料物质的量之比为1：5～15：0.5～1：1～5；本发明反应条件温和、安全环保、底物适应性好、无金属催化剂参与、操作简单，更利于其在医药合成中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105001070A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510304140.2
申请日：2015-06-05
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种式(III)所示的β-羟基酮类化合物的合成方法：将式(I)所示的取代醋酸乙烯酯、式(II)所示的取代醇类化合物、氧化剂混合得到反应液，在20～120℃下反应2～12h后，反应液经后处理得到所述的β-羟基酮类化合物；本发明安全环保，底物适应性好，反应操作简单，是一种合成含各种不同取代基的β-羟基酮类化合物的新路线；
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公开(公告)号：CN1332922C
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200510050242.2
申请日：2005-04-13
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种2，2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)环丙烷羧酰氯的合成方法，包括：以有机胺为催化剂，2，2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸与二(三氯甲基)碳酸酯于90～120℃反应，后处理得所述产物。本发明方法工艺简单，反应条件温和，操作安全、方便，能耗低，三废少，产品收率和纯度高，宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN119798163A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510013189.6
申请日：2025-01-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D223/22
Abstract: 本发明公开一种连续制备卡马西平的新工艺，包括以下步骤：(一)将吲哚溶于有机溶剂中作为原料液Ⅰ，在管式反应器中填充铜催化剂等，原料液Ⅰ经管式反应器反应，得到反应液经蒸馏得1‑苯基吲哚；(二)将1‑苯基吲哚和酸催化剂分别溶于有机溶剂中作原料液Ⅱ和Ⅲ，原料液Ⅱ和Ⅲ经管式反应器混合反应，得到反应液经重结晶得亚氨基芪；(三)将亚氨基芪和三光气溶于有机溶剂中作原料液Ⅳ和Ⅴ，原料液Ⅳ和Ⅴ经管式反应器混合反应，反应结束与氨水再次混合反应，最终反应液经重结晶得卡马西平；本发明工艺一共三步反应，各步骤收率都在85％以上，反应速度快，副反应少，传质传热效率高，安全性高、三废少，成本低且后处理方便。
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公开(公告)号：CN115010569B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202210619152.4
申请日：2022-06-01
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种合成直链烷基芳烃的方法，所述方法为：在温度100～300℃、压力0.2～10MPa、质量空速0.1～20h‑1的条件下，将反应原料与具有介孔结构的WO3/ZrO2复合氧化物固体酸催化剂接触，进行芳烃与直链烯烃烷基化反应，生成产物直链烷基芳烃；将烷基化反应器流出物的一部分作为循环到反应器的循环流体，降低反应器新鲜进料的芳烃与烯烃摩尔比，减小蒸馏分离系统负荷；本发明方法环境友好，催化剂具有烷基化催化和产物精制双功能、活性稳定性好、转化率高、选择性高，产物质量好，能耗低的特点。
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公开(公告)号：CN117682931A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311398515.7
申请日：2023-10-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07B41/12 , C07C67/12 , C07C69/24 , C07C69/533 , C07C69/736 , C07C69/738 , C07C69/618 , C07C69/753 , C07D211/40 , C07D207/16 , C07D209/18 , C07H13/04 , C07H1/00 , C07C231/12 , C07C233/54 , C07C233/83 , C07C213/06 , C07C219/10
Abstract: 本发明公开了一种由特戊酸酐参与的酯的合成方法，包括如下工艺：将羧酸类化合物、醇类化合物、特戊酸酐和4‑二甲氨基吡啶溶于有机溶剂中，室温反应3‑6h，所得反应液经后处理，得到脂类化合物，本发明利用底物羧酸与特戊酸酐混合形成新的酸酐制备酯，该反应底物普适性好，可以合成多种酯类化合物；本发明用特戊酸酐进行活化，反应高效，解决了合成酯反应过程中所产生的副产物后处理问题；本发明反应高效，操作简单，试剂廉价易得，条件温和；为合成酯类化合物提供了新的合成方法。
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