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公开(公告)号:CN106345508B
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201610707572.2
申请日:2016-08-22
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: B01J27/24 , B01J23/644 , B01J23/656 , B01J23/66 , C07C29/17 , C07C33/03
Abstract: 本发明公开了一种用于炔醇选择性加氢的催化剂及其制备方法和应用,该催化剂包括载体和活性成分,所述的活性成分包括Pd和Pd‑Zn形成的合金相,所述的载体为氮掺杂碳材料包覆的ZnO。该催化剂用于C5‑C20链炔醇的加氢还原时,具有较好的转化率和选择性,可以用于维生素E、类胡萝卜素及香料的合成过程中。
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公开(公告)号:CN106986756B
公开(公告)日:2019-06-11
申请号:CN201710237037.X
申请日:2017-04-12
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种香兰素的连续制备工艺,首先,在预混釜中配制由4‑甲基愈创木酚、质子型溶剂和碱组成的原料液,在混合器中补充催化剂;该催化剂为非均相负载型催化剂,以纳米钴为活性组分,以多孔氮掺杂的碳材料为载体;将配制的原料液预热至反应温度,分别送入混合器和反应器中,其中,送入混合器的原料液与混合器中的催化剂混合后再返回反应器中;再向反应器中通入含氧气体进行催化氧化反应,反应液经过滤分离出的液相经提纯后得到所述的香兰素,筛选出的催化剂回用。本工艺的原料转化率和产品收率均较高,且实现了制备工艺的连续化。
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公开(公告)号:CN104447209A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410662525.1
申请日:2014-11-19
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C35/08 , C07C29/20 , B01J27/24 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/745 , B01J35/10
CPC classification number: Y02P20/52 , C07C29/20 , B01J23/75 , B01J27/24 , B01J2523/845 , C07C2601/14 , C07C35/08
Abstract: 本发明公开了一种以多孔炭材料负载贱金属为催化剂催化苯酚加氢制备环己醇的方法。现有的二步法合成路线由苯酚加氢与环己醇脱氢组成,催化苯酚加氢制备环己醇主要由纳米贵金属Pd以及Ni基等具有较强活化裂解氢气分子的金属完成。本发明的特征在于,一种多孔炭材料负载贱金属催化剂,在溶剂存在的条件下,以苯酚或苯酚衍生物为原料催化加氢制备环己醇;所述催化剂的通式为aM@CXy,其中a为催化剂中金属的质量百分含量,M表示贱金属;C表示碳;X表示掺杂的杂元素,y为杂元素的质量百分含量。本发明采用简单的过滤方法回收催化剂,降低催化剂的使用成本,过滤得到的滤液直接浓缩可以得到环己醇。
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公开(公告)号:CN1660753A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410073430.2
申请日:2004-12-10
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/603 , C07C45/32
Abstract: 本发明涉及一种制备3,5,5-三甲基-环己-2-烯-1,4-二酮(氧代异佛尔酮)的新方法,该方法是在有机碱存在下,以具有通式为[Cnmim][X]的离子液体和过渡金属的卤化物组成的二元催化系统为催化剂,使用分子氧或富氧气体氧化3,5,5-三甲基-环己-3-烯-1-酮(β-异佛尔酮)生成氧代异佛尔酮,具有工艺成本低,反应速度快的优点。
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公开(公告)号:CN110483245A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910803589.1
申请日:2019-08-28
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C29/56 , C07C33/03 , B01J23/755 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/22 , B01J29/48
Abstract: 本发明提供一种3-甲基-3-丁烯-1-醇滴流床转位合成异戊烯醇的方法,将3-甲基-3-丁烯-1-醇和含有氧气的气氛通入反应器中在非贵金属负载型催化剂作用下进行转位反应。该催化反应体系反应条件温和,原料转化率高,产品选择性高,收率高;原料转化率为62.7-72.2%,选择性为94.9-99.2%,收率为59.5-70.8%,优选的效果为:原料转化率为69.8-72.2%,选择性为97.7-99.2%,收率为68.8-70.8%。催化剂成分简单,为非贵金属催化剂,成本低;催化剂反应活性、选择性和稳定性可以同时兼顾。
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公开(公告)号:CN118619914A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202411095752.0
申请日:2024-08-12
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学 , 宁夏新化化工有限公司
IPC: C07D313/00 , C07D311/94 , C07C45/69 , C07C49/503 , B01J27/19 , B01J27/188 , B01J23/652 , B01J23/30 , B01J23/28 , B01J35/40 , B01J35/45 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , B01J35/31
Abstract: 本发明公开了一种哈巴内酯及其中间体的制备方法,该哈巴内酯的各个制备步骤中至少一个过程在包含新型金属氧化物负载型催化剂的催化剂体系存在下进行,该方法使得哈巴内酯的制备过程相对简单,反应条件能够相对更温和,而且催化剂易于分离回收,避免了现有技术所采用催化剂存在的危险性大,反应后三废多,分散在产品中不易分离导致产品品质不高等问题。
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公开(公告)号:CN115894196B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202211438356.4
申请日:2022-11-17
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学 , 宁夏新化化工有限公司
IPC: C07C45/59 , C07C49/707 , C07C45/66 , C07C49/395 , B01J29/76 , B01J29/88 , B01J37/00 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/18 , B01J37/30
Abstract: 本发明公开了一种连续化合成环戊酮的方法。其包括以下步骤:1)将糠醇和碱的水溶液加入到管式反应器中,糠醇在碱的催化下发生重排反应生成4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮,得到包含4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮的油水混合物;2)对油水混合物进行分离,获得4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮;3)在催化剂的存在下,以4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮和氢气为原料,在固定床反应器中发生脱水和加氢反应,制备得到环戊酮。该方法可以实现糠醇Piancatelli重排反应速率的明显提高,4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮加氢脱水时,副反应明显减少,还可以有效避免糠醇和4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮聚合的副反应。
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公开(公告)号:CN117777545A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311813258.9
申请日:2023-12-27
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C08K9/10 , C08K5/5313 , C08K9/06 , C08K9/04 , C08L77/06
Abstract: 本发明公开了一种改性烷基次磷酸盐阻燃剂及其制备方法和应用,该改性烷基次磷酸盐阻燃剂包括烷基次磷酸盐以及包覆在烷基次磷酸盐上的包覆层,包覆层包括依次交替包覆的负电荷层和正电荷层,负电荷层由带负电荷且为生物质来源的第一组分构成,第一组分至少含有磺酸基和/或磷酸基,正电荷层由带正电荷且含有氮的第二组分构成,第一、第二组分中的一个相对另一个的分子量相差在20000以上;制备时在无机盐存在下、在第二溶剂中,依次交替进行第一组分的包覆步骤、第二组分的包覆步骤;本发明改性烷基次磷酸盐阻燃剂能够以较少的包覆次数实现兼具优异的阻燃性、耐温性等性能,且制备过程无需高温,能耗较低,用于树脂阻燃时能够明显提高阻燃性。
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公开(公告)号:CN114855187B
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202210591300.6
申请日:2022-05-27
Applicant: 浙江大学
IPC: C25B1/04 , C25B11/091
Abstract: 本发明公开了多种大电流电催化水分解制氢催化剂及其制备方法和应用,该催化剂包括集流体和原位生长于集流体上的活性组分;活性组分包括呈棒状的金属氧化物,以及均匀生长在该棒状的金属氧化物上的的呈颗粒状的金属及金属氧化物。该催化剂具有多种活性组分,且多种活性组分间存在协同效应,各组分间紧密结合形成了多极串联的结构,从而暴露出大量的催化活性位点,提高导电能力以及具有高强度的稳固性。作为应用,该催化剂在大电流密度下电催化产氢反应中具有优异的催化性能和长程稳定性。
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公开(公告)号:CN116726914A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310741846.X
申请日:2023-06-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种催化NO直接分解的负载了Pt纳米颗粒的纳米立方体CeO2催化剂,该催化剂实现了在200℃‑500℃温度区间内,不用使用任何还原剂(例如:氨气、甲烷、氢气等),催化一氧化氮(NO)直接分解。所述催化剂(Pt/CeO2)采用贵金属铂(Pt)盐与纳米立方体形貌的二氧化铈(CeO2)载体经过研磨、预烧和高温焙烧制得,所述的高温焙烧气氛可以是氩气、氢气以及氧气。本发明制备出了适用于NO直接分解的Pt/CeO2催化剂;所采用的Pt/CeO2催化剂制备方法工艺简单,适合工业化大规模生产,具有广阔的工业应用前景。
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