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公开(公告)号：CN116726914A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310741846.X
申请日：2023-06-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种催化NO直接分解的负载了Pt纳米颗粒的纳米立方体CeO2催化剂，该催化剂实现了在200℃‑500℃温度区间内，不用使用任何还原剂(例如：氨气、甲烷、氢气等)，催化一氧化氮(NO)直接分解。所述催化剂(Pt/CeO2)采用贵金属铂(Pt)盐与纳米立方体形貌的二氧化铈(CeO2)载体经过研磨、预烧和高温焙烧制得，所述的高温焙烧气氛可以是氩气、氢气以及氧气。本发明制备出了适用于NO直接分解的Pt/CeO2催化剂；所采用的Pt/CeO2催化剂制备方法工艺简单，适合工业化大规模生产，具有广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN112979541A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911306631.5
申请日：2019-12-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D213/81 , C07D401/04 , C07D217/26 , A61K31/472 , A61K31/4439 , A61K31/44 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K31/337 , A61K31/282 , A61K31/555 , A61K33/24 , A61K31/136 , A61K31/352 , A61K31/56 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种基于N‑(3‑羟基吡啶‑2‑羰基)甘氨酸的抗肿瘤药物增敏剂及其应用。本发明具体公开的式(I)化合物可下调肿瘤细胞的PD‑L1，促进巨噬细胞由M2向M1极化，抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶的表达，提高免疫治疗疗效；还可以降低肿瘤细胞中乏氧诱导因子‑1α的表达，下调P糖蛋白的表达，增加化疗药物对肿瘤细胞的杀伤作用，并增强细胞免疫原性死亡。本发明公开的式(I)化合物与化疗药物联用后具有显著提高的抗肿瘤效果，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112915087A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201911237785.3
申请日：2019-12-05
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/47 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种基于5‑羧基‑8‑羟基喹啉的抗肿瘤药物增敏剂。本发明提供的抗肿瘤药物增敏剂为式(I)化合物或其药学上可接受的盐，通过降低肿瘤细胞中乏氧诱导因子‑1α的表达，从而引起一系列下游因子的改变，包括降低肿瘤细胞的程序性死亡受体‑配体1(PD‑L1)的表达，提高免疫和化疗治疗效果。本发明还公开了抗肿瘤药物增敏剂的联用方法、以及抗肿瘤药物增敏剂的药物制剂及其制备方法，进一步提高疗效。
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公开(公告)号：CN112915087B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN201911237785.3
申请日：2019-12-05
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/47 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种基于5‑羧基‑8‑羟基喹啉的抗肿瘤药物增敏剂。本发明提供的抗肿瘤药物增敏剂为式(I)化合物或其药学上可接受的盐，通过降低肿瘤细胞中乏氧诱导因子‑1α的表达，从而引起一系列下游因子的改变，包括降低肿瘤细胞的程序性死亡受体‑配体1(PD‑L1)的表达，提高免疫和化疗治疗效果。本发明还公开了抗肿瘤药物增敏剂的联用方法、以及抗肿瘤药物增敏剂的药物制剂及其制备方法，进一步提高疗效。
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公开(公告)号：CN112979541B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN201911306631.5
申请日：2019-12-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D213/81 , C07D401/04 , C07D217/26 , A61K31/472 , A61K31/4439 , A61K31/44 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K31/337 , A61K31/282 , A61K31/555 , A61K33/24 , A61K31/136 , A61K31/352 , A61K31/56 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种基于N‑(3‑羟基吡啶‑2‑羰基)甘氨酸的抗肿瘤药物增敏剂及其应用。本发明具体公开的式(I)化合物可下调肿瘤细胞的PD‑L1，促进巨噬细胞由M2向M1极化，抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶的表达，提高免疫治疗疗效；还可以降低肿瘤细胞中乏氧诱导因子‑1α的表达，下调P糖蛋白的表达，增加化疗药物对肿瘤细胞的杀伤作用，并增强细胞免疫原性死亡。本发明公开的式(I)化合物与化疗药物联用后具有显著提高的抗肿瘤效果，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112516141A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011438182.2
申请日：2020-12-07
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了CD47表达抑制剂及其与免疫治疗药物联合使用，所述的CD47表达抑制剂是以式IOX1或ROX所示的化合物或其药学上可接受的盐为有效成分，IOX1或ROX通过降低肿瘤细胞中CD47的表达，提高免疫治疗效果。本发明还公开了该CD47表达抑制剂与治疗性抗体的联用方法，进一步提高疗效。
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公开(公告)号：CN117019136A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310937758.7
申请日：2023-07-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种整体式低温锰/铈蜂窝脱硝催化剂，所述催化剂是以二氧化铈(CeO2)和氧化锰(MnOx)为主要活性成分，以二氧化钛(TiO2)作为膏体材料，添加结构助剂，采用挤压法制备得到。通过模拟实际工业烟气测试环境，对所述催化剂进行了催化活性、抗SO2中毒性能的评测。实验数据表明，本发明中的催化剂呈现出优异的低温脱硝活性与抗SO2中毒性能，能够实现对实际工业应用中低温烟气中氮氧化物的去除。本发明的催化剂制备工艺简单，易于实现工业化大批量制备，且活性组分所采用的材料均为环境友好型材料，对环境污染小。
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