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公开(公告)号：CN108739537B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201810575548.7
申请日：2018-06-06
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/10
Abstract: 本发明公开了一种粉白体色斑点叉尾鮰家系制种方法，步骤包括：1)利用设计的特异性引物PCR扩增筛选所收集的核心育种群体亲本，根据电泳图谱获得仍是灰黑体色的隐性突变亲本；2)将筛选出的性腺成熟的雌、雄灰黑体色的隐性突变亲本配对繁殖构建F1代家系个体，得到的F1代个体出现体色分离，粉白体色个体约占25％；3)将得到的F1代粉白体色个体按照家系分开独立饲养在池塘中，培育4年至性腺成熟；4)从F1代家系挑选生长最快的粉白个体双列杂交，构建F2代全同胞家系，所获得的F2代个体全部为粉白体色。本发明所述方法为开展粉白体色斑点叉尾鮰家系选育奠定了基础，为粉白体色斑点叉尾鮰的品种选育提供了很好的材料。
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公开(公告)号：CN112011626A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010952415.4
申请日：2020-09-11
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢的特异性分子鉴别方法，步骤包括：1)分别提取海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢基因组DNA；2)PCR扩增海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢的线粒体控制区，得到目的片段的PCR产物；3)扩增产物纯化后，直接测序，海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢扩增产物序列比对，序列的第253-258位点碱基为GGGGGG的是海丰沙塘鳢，序列的第253-258位点碱基为CCCCCC的则是河川沙塘鳢。本发明能够快速、简便、准确、有效地鉴别海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢，结果稳定性好，重复率高，这种鉴定方法将在水产养殖和资源调查中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN111876498A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010953121.3
申请日：2020-09-11
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种中华刺鳅和大刺鳅的分子鉴别方法，步骤包括：1)分别提取中华刺鳅和大刺鳅基因组DNA；2)PCR扩增中华刺鳅和大刺鳅的线粒体控制区，得到目的片段的PCR产物；3)扩增产物纯化后，直接测序，中华刺鳅和大刺鳅扩增产物序列比对，序列的第108、110和111位点碱基为C、C和T的是中华刺鳅，序列的第108、110和111位点碱基为T、T和C的则是大刺鳅。采用本发明能够经济、快速、简便的进行中华刺鳅和大刺鳅的鉴定，结果稳定性好，重复率高，这种鉴定方法将在资源调查中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN107410140A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710305530.0
申请日：2017-05-03
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
CPC classification number: Y02P60/216 , A01K63/003 , A01G31/02 , A01K63/042 , A01K63/045 , C02F3/327
Abstract: 本发明公开了一种池塘生态工业化循环水养殖与净化系统，该系统将池塘分隔成养殖区、一级生物净化区、生物湿地净化区、生态净化廊道、生态氧化塘、缓冲区；养殖区包括多个纵向并排的长方体水槽；缓冲区位于养殖区进水端，一级生物净化区位于养殖区出水端，一级生物净化区经第一沟渠与生物湿地净化区相通，生物湿地净化区与生态净化廊道之间通过渔网分隔开；生态净化廊道经第二沟渠与生态氧化塘相通，生态净化廊道区与生态氧化塘交界处安装水泵；生态氧化塘位于养殖区左侧，与养殖区、一级生物进化区分隔开，生态氧化塘与缓冲区通过渔网分隔开。本发明系统实现集中式高投入、高产出、短周期的高效养殖模式；养殖尾水经过池塘生态净化，全程零排放。
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公开(公告)号：CN105969882A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610466570.9
申请日：2016-06-23
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
Abstract: 本发明专利属于水产动物分子标记辅助育种领域，具体涉及一种与斑点叉尾鮰快速生长相关的单倍型SNP分子标记及其检测方法和应用。所述的SNP分子标记从斑点叉尾鮰PRL基因克隆得到，该分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。本发明还公布了上述分子标记在斑点叉尾鮰生长性状分子检测中的应用。筛选基因型分别为AA、CC、TT、CC、AA的个体，即单倍型组合为H3/H3(ACTCA/ACTCA)的个体作为选育亲本。本发明的方法，操作简单、检测速度快，大大降低了斑点叉尾鮰亲本筛选的盲目性，可以快速获得生长速度快且遗传稳定的斑点叉尾鮰亲本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104419758B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201310398110.3
申请日：2013-09-05
Applicant: 江苏省淡水水产研究所 , 中国水产科学研究院黄海水产研究所
Abstract: 本项发明属于遗传学领域，涉及一种斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰的分子遗传鉴别方法。一种斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰的分子遗传鉴别方法，包含以下步骤：分别提取待鉴定的斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰基因组DNA；PCR扩增斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰的生长抑制素基因；进行测序并比对；MSTN基因从第83位点开始的AGC微卫星重复六次的为斑点叉尾鮰，若该微卫星重复七次的为长鳍叉尾鮰。该方法可以快速、简便、准确、有效地鉴别斑点叉尾鮰和长鳍叉尾鮰，结果稳定性好，重复率高，填补了目前国内分子生物学标准鉴别斑点叉尾鮰和长鳍叉尾鮰的空白。
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公开(公告)号：CN103430891A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310400035.X
申请日：2013-09-05
Applicant: 江苏省淡水水产研究所 , 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种斑点叉尾鮰良种繁育方法，它包括亲鱼选择与培育、鱼苗繁殖、鱼卵孵化和出苗四个步骤，其特征是所述的亲鱼选择与培育步骤为：（一）母亲本制备：以2001年从美国密西西比引入我国养殖美国原始群体建立自交家系10个以上，筛选率为10~20%；（二）父亲本制备：以2003年从阿肯色引入我国养殖美国原始群体建立自交家系10个以上，筛选率为10~20%；（三）良种生产亲鱼选择：选择母亲本和父亲本中的4~10龄个体，按照1~2：1比例搭配放养于亲本培育池进行亲本培育；（四）亲本培育和（五）产卵巢设置。本发明能明显提高商品鱼的个体重量。
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公开(公告)号：CN101480171A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910024581.1
申请日：2009-02-20
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种斑点叉尾鮰定向交配繁殖方法，其特征是它包括的主要步骤一是将其置于昏暗的交配器中并控制光照度及噪声，二是将所产的卵置于单独的孵化槽中进行孵化，即可得到理想的斑点叉尾鮰鱼苗。本发明有利于提高后代品质，防止近亲繁殖退化现象的发生。
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公开(公告)号：CN117678538A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311678193.1
申请日：2023-12-08
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/10
Abstract: 本发明提供一种斑点叉尾鮰耐盐碱新品系选育方法，以快速生长“江丰2号”斑点叉尾鮰选育系作为基础群体，分别在卵黄囊苗、10日龄、30日龄阶段进行胁迫选育，在苗种阶段淘汰了不耐盐碱个体，通过耐盐碱选育，快速聚合生长速度快、耐盐能力强性状，育成生长速度快、耐盐能力强的新品系，适合在具有一定盐度内陆水域和沿海滩涂水域中养殖生产。本发明与用成鱼阶段胁迫相比，提高了选育效率，大幅度降低了选育成本。
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公开(公告)号：CN116926201A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310377952.4
申请日：2023-04-11
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供基于斑点叉尾鮰EGFL9基因变异位点及应用，包括基于斑点叉尾鮰EGFL9基因的SNPs标记、开发斑点叉尾鮰EGFL9基因变异位点的引物及其试剂盒，本发明在EGFL9上共发现27个多态位点，经过过滤，获得22个有效突变位点，其中4个变异位点(g.142、g.573、g.3079、g.7409)对斑点叉尾鮰的生长性状具有显著影响，位点g.142、g.3079、g.7409为内含子，位点g.573为外显子，位于外显子上的InDel位点g.573使EGFL9基因编码蛋白减少了一个苏氨酸残基，对蛋白质三级结构产生较为明显的影响，从而使该位点的TACC/T型个体的平均体重显著性高于TACC/TACC型个体（P
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