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公开(公告)号:CN116926201A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310377952.4
申请日:2023-04-11
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供基于斑点叉尾鮰EGFL9基因变异位点及应用,包括基于斑点叉尾鮰EGFL9基因的SNPs标记、开发斑点叉尾鮰EGFL9基因变异位点的引物及其试剂盒,本发明在EGFL9上共发现27个多态位点,经过过滤,获得22个有效突变位点,其中4个变异位点(g.142、g.573、g.3079、g.7409)对斑点叉尾鮰的生长性状具有显著影响,位点g.142、g.3079、g.7409为内含子,位点g.573为外显子,位于外显子上的InDel位点g.573使EGFL9基因编码蛋白减少了一个苏氨酸残基,对蛋白质三级结构产生较为明显的影响,从而使该位点的TACC/T型个体的平均体重显著性高于TACC/TACC型个体(P
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公开(公告)号:CN115650485B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202211294233.8
申请日:2022-10-21
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种水产养殖水处理用的节能环保水处理装置,包括设置在养殖池内底部的抽水机构、与所述抽水机构输出端相连通的养殖水过滤机构、以及与所述养殖水过滤机构输出端相连通的蒸发塔净化机构;所述养殖水过滤机构包括养殖水过滤池以及固定在所述养殖水过滤池内底部的多个过滤器;所述蒸发塔净化机构包括上下延伸的筒状蒸发塔外壳,所述蒸发塔外壳内侧壁固定设有蒸发环单元,所述蒸发环单元在所述蒸发塔外壳内设置有多个;首先利用过滤器将养殖水进行初步过滤,在利用多个蒸发环单元对养殖水进行蒸发净化,在蒸发与冷凝过程中使得养殖水中的污染杂质与水体分离,且主要使用太阳能为蒸发工作提供能量,额外耗能很小,符合节能环保理念。
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公开(公告)号:CN113854204A
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202111287926.X
申请日:2021-11-02
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
Abstract: 本发明提供一种提高斑点叉尾鮰产卵率的繁殖生产方法,该方法包括(1)在亲本池中进行亲本选择与培育;(2)在亲本池内设置若干产卵桶和增氧机以及精细的(3)产卵期管理。本发明的繁殖生产方法其产卵率可达到90%以上,相比较产卵率有明显提高,亲本池密度达到120~180尾/亩,雌鱼密度达72~108尾,大大提高了单位池塘的繁殖生产能力,产卵集中度高,可实现批次批量化生产,批量苗种规格整齐度高。
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公开(公告)号:CN113493842A
公开(公告)日:2021-10-12
申请号:CN202110675872.8
申请日:2021-06-18
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种大口黑鲈饲喂方式的鉴别方法,通过提取大口黑鲈肠道微生物总DNA,以总DNA为模板,针对聚球菌属Synechococcus种群16S rDNA的DNA序列设计引物,进行PCR扩增,若扩增产物具有570bp条带,则判定饲喂过程中添加了冰鲜鱼。本发明大口黑鲈饲喂方式的鉴别方法,可以快速、简便、准确、有效地鉴别大口黑鲈的饲喂方式,且操作简单,费用低廉,准确度高,鉴别结果稳定、可靠,能够解决大口黑鲈饲喂方式鉴别难的问题。
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公开(公告)号:CN113475433A
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN202110924437.4
申请日:2021-08-12
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/10
Abstract: 本发明公开了一种斑点叉尾鮰伪雌鱼培育方法,其包括以下步骤,(1)斑点叉尾鮰卵黄囊苗完全消耗卵黄囊长成仔鱼时,开始投喂经雌性激素处理的丰年虫,投喂3天或投喂至仔鱼开口;(2)继续投喂经雌性激素处理的饲料至30日龄;(3)继续投喂常规饲料至60日龄以上,该方法创新的研究了受精卵孵化、伪雌鱼培育饵料的制作、鱼苗饲养与管理、性逆转评估、伪雌鱼筛选等培育环节,实现雄性遗传性别斑点叉尾鮰100%逆转成伪雌鱼,即遗传性别为雄性。
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公开(公告)号:CN113186307A
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202110688122.4
申请日:2021-06-21
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了基于斑点叉尾鮰雄性特异基因zbtb38‑Y开发的性别连锁SNPs标记,及其开发方法与应用。开发出的13个新的斑点叉尾鮰性别连锁SNPs标记在雄性中均为杂合型,在雌性中为纯合型。本发明提供了一种全新的斑点叉尾鮰遗传性别鉴定方法,根据SNPs标记位置设计了一对雄性特异扩增引物和一对对照引物,两重PCR扩增使得在雄性个体中能够扩增出1005bp特异条带和220bp对照条带,在雌性个体中仅能扩增出对照条带。本发明开发的斑点叉尾鮰遗传性别鉴定方法准确率达100%,能够高效、科学地实现斑点叉尾鮰遗传性别的鉴定。
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公开(公告)号:CN108753988B
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN201810575835.8
申请日:2018-06-06
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种检测斑点叉尾鮰HSP4基因隐性致白化突变的方法。本发明方法采用一对特异引物,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示,对斑点叉尾鮰HSP4基因进行PCR扩增,扩增产物进行凝胶电泳,依据电泳图谱中出现的条带数及大小判定基因分型的结果。白化个体有99bp的碱基缺失,只有一条较小的150bp条带;正常个体HSP4基因没有变化,只有一条较大的249bp条带;隐性致白化突变携带者个体该基因单链缺乏99bp,导致同时存在150bp和249bp一大一小两条带。本发明能够快速、准确地检测HSP4基因隐性致白化突变携带者的个体,在斑点叉尾鮰育种过程中具有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN112385615A
公开(公告)日:2021-02-23
申请号:CN202011291324.7
申请日:2020-11-18
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种渔网支撑架,包括,第一拼接段、第二拼接段和插接段,所述第一拼接段、第二拼接段结构相同,所述第二拼接段一端与所述第一拼接段连接,一端与所述插接段连接;所述第二拼接段包括第二外管和第二内管,所述第二内管嵌于所述第二外管中,所述第二外管外侧壁设置有挂钩;所述第二外管端部设置有凸环,所述凸环上设置有凹槽;所述第二内管一端设置有第二端槽,所述第二端槽中设置有第二方块,所述第二内管另一端设置有第二端轴,所述第二端轴从端部设置有第二方槽;本发明第一拼接段与第二拼接段可进行拼接与延伸,增加整体长度,且插接段可转动,使得整体插入泥土更轻松。
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公开(公告)号:CN111990297A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010944911.5
申请日:2020-09-10
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
Abstract: 一种斑点叉尾鮰与南美白对虾套养的方法,其特征是包括:池塘选择、养殖准备、鱼苗放养、水质调控、饲料投喂、病害防控等多个步骤。本发明斑点叉尾鮰与南美白对虾套养的方法,不仅可以改变了池塘原来的生态环境,增强南美白对虾的体质,有助于提高南美白对虾肌体活力,使南美白对虾肌体免疫力增强和对饵料的消化吸收利用率,减少疾病发生。而且混养鱼后较充分地利用了南美白对虾的残饵、排泄物、有机碎屑等,减少了污染物的含量,促进了池塘生态的良性循环和相对稳定,从而预防南美白对虾发病,提高了虾产品质量和综合经济效益。本发明养殖方法简单,品质高,病害少,效益好。
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公开(公告)号:CN107502663B
公开(公告)日:2020-07-07
申请号:CN201710845334.2
申请日:2017-09-19
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种斑点叉尾鮰微卫星家系鉴定方法。其步骤包括①采用人工繁殖的方法繁育斑点叉尾鮰家系,100个家系子代混合养殖在同一池塘;②采用荧光标记引物和多重PCR扩增方法分析斑点叉尾鮰选育群体在18个微卫星标记位点的基因型,筛选出10个多态性高、适合家系鉴定的有效微卫星标记;③优化10个微卫星标记多重PCR扩增体系,分析混养家系子代在10个微卫星位点的基因型;④根据亲本与子代基因型,鉴定各子代的亲本来源。本发明首次在斑点叉尾鮰上建立了亲子鉴定的方法,其鉴定准确率达到了96.6%,能够快速准确鉴定斑点叉尾鮰混养个体亲本。本发明可以快速、准确地对斑点叉尾鮰混养个体进行家系鉴定,提高选育效果。
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