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公开(公告)号：CN103667474B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310646550.6
申请日：2013-12-06
Applicant: 江南大学
Abstract: 一组微拟球藻的检测探针，属于核酸检测领域。依据微拟球藻rRNA保守序列设计成三条相互关联的寡核苷酸探针，针对微拟球藻18SrRNA特定区域设计的分析探针SEQIDNO:1，在S1酶保护下与此区域保守序列特异性结合，进行生物信息学比对时仅与微拟球藻18SrRNA在1610～1790区域核苷酸互补，而与其他藻类在内的真核微生物无同源性，其长度为60bp；捕获探针SEQIDNO:2，与分析探针的3’端互补，在5'端有生物素Biotin标记；信号探针SEQIDNO:3，与分析探针的5'端互补，在5'端有异硫氰酸FITC标记。本发明用于培养体系中微拟球藻的检测，特异性高，实用性好，在每毫升海水0.18×103~2.1×103个微拟球藻细胞数范围内，检测信号与藻细胞数呈线性关系，可用于规模化微藻养殖过程中微拟球藻的过程监测。
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公开(公告)号：CN103667474A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310646550.6
申请日：2013-12-06
Applicant: 江南大学
Abstract: 一组微拟球藻的检测探针，属于核酸检测领域。依据微拟球藻rRNA保守序列设计成三条相互关联的寡核苷酸探针，针对微拟球藻18SrRNA特定区域设计的分析探针SEQIDNO:1，在S1酶保护下与此区域保守序列特异性结合，进行生物信息学比对时仅与微拟球藻18SrRNA在1610～1790区域核苷酸互补，而与其他藻类在内的真核微生物无同源性，其长度为60bp；捕获探针SEQIDNO:2，与分析探针的3’端互补，在5'端有生物素Biotin标记；信号探针SEQIDNO:3，与分析探针的5'端互补，在5'端有异硫氰酸FITC标记。本发明用于培养体系中微拟球藻的检测，特异性高，实用性好，在每毫升海水0.18×103~2.1×103个微拟球藻细胞数范围内，检测信号与藻细胞数呈线性关系，可用于规模化微藻养殖过程中微拟球藻的过程监测。
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公开(公告)号：CN103667096A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310233918.6
申请日：2013-06-14
Applicant: 江南大学
Abstract: 一株硫氧化细菌及用其去除硫化物的方法，属于生物和环境保护技术领域。本发明公开了一株硫氧化细菌，分类命名为嗜热硫杆菌(Themithiobacillustepidarius)JNU-2，保藏编号为：CCTCCNO：M2013217。该菌对硫化合物的氧化效率很高而且高效的产生高附加值的副产物单质硫。本发明还涉及一种将该菌株应用于气升式内循环连续操作好氧反应装置去除含硫废液中硫化物的方法，在该反应器中应用JNU-2进行硫化合物去除，在水力停留时间（HRT）为10h时，单质硫产率为0.15gL-1h-1，单质硫生成率为60%左右，硫代硫酸盐氧化率98%以上。本发明的气升式内循环连续操作好氧反应装置表现良好，有望应用于大规模生产含硫废液中硫化物的去除。
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公开(公告)号：CN102583767B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201110008373.X
申请日：2011-01-14
Applicant: 江南大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明提供了一种利用微藻处理污水并生产生物油脂的系统，其第一和第二光源装置分别设置在光生物反应器和积油罐中，CO2供气装置分别气路连接光生物反应器和积油罐，污水沉淀池管路连接积油罐并通过藻液混合罐管路连接光生物反应器，光生物反应器通过第一藻液分离装置分别管路连接藻液混合罐和积油罐，积油罐管路连接第二藻液分离装置，还提供了利用上述系统处理污水并生产生物油脂的方法，利用本发明，在污水处理的同时，实现生产生物能源与其他副产品(如，蛋白质、化妆品原料及动物饲料等)，降低生产成本，可达到废物资源的综合利用，实现节能减排的绿色生产，适用从实验室到工业化规模微藻培养，设计巧妙独特，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN103276079A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310205395.4
申请日：2013-05-27
Applicant: 江南大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 一种黄铜矿生物浸出过程中吸附态微生物的检测方法，属于生物浸出技术领域。本发明包括用于矿石表面吸附菌种的洗涤方法、吸附态总的菌体浓度的计算以及混菌体系下微生物的定性定量检测方法。以黄铜矿生物浸出的三个不同浸出体系：氧化亚铁硫杆菌CUMT-1纯菌体系、氧化硫硫杆菌ZJJN-1纯菌体系以及两菌的混菌（个数浓度1︰1）体系为例进行了验证，发现本发明方法操作简单易行，对设备要求低且在混菌体系下检测具有特异性好和稳定性高等优点，可以快速实现生物浸出过程中吸附态微生物定性定量检测，对提高浸出率提供了基础技术手段，适于推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102583767A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110008373.X
申请日：2011-01-14
Applicant: 江南大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明提供了一种利用微藻处理污水并生产生物油脂的系统，其第一和第二光源装置分别设置在光生物反应器和积油罐中，CO2供气装置分别气路连接光生物反应器和积油罐，污水沉淀池管路连接积油罐并通过藻液混合罐管路连接光生物反应器，光生物反应器通过第一藻液分离装置分别管路连接藻液混合罐和积油罐，积油罐管路连接第二藻液分离装置，还提供了利用上述系统处理污水并生产生物油脂的方法，利用本发明，在污水处理的同时，实现生产生物能源与其他副产品(如，蛋白质、化妆品原料及动物饲料等)，降低生产成本，可达到废物资源的综合利用，实现节能减排的绿色生产，适用从实验室到工业化规模微藻培养，设计巧妙独特，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN102516387A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110425507.8
申请日：2011-12-16
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种人尿胰蛋白酶抑制剂亲和介质，由人尿胰蛋白酶抑制剂亲和配体和层析介质连接而成。较佳地，人尿胰蛋白酶抑制剂亲和配体是丝氨酸蛋白酶S1位点结构类似物，层析介质是Sepharose、壳聚糖、硅胶或陶瓷颗粒，人尿胰蛋白酶抑制剂亲和配体和层析介质通过三聚氯氰作为间隔臂进行连接。还提供了一种上述的人尿胰蛋白酶抑制剂亲和介质的合成方法，以及利用上述的人尿胰蛋白酶抑制剂亲和介质大规模纯化人尿胰蛋白酶抑制剂的方法，利用该人尿胰蛋白酶抑制剂亲和介质可以大规模快速分离纯化人尿胰蛋白酶抑制剂，可在仅用一步亲和层析的情况下，得到人尿胰蛋白酶抑制剂纯品，整个纯化步骤消耗时间短，蛋白和活性回收率较高，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN102038120A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200910197390.5
申请日：2009-10-20
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种蛋黄中胆固醇的降解工艺，其是一种利用超声波辅助胆固醇氧化酶降解蛋黄中胆固醇的工艺方法，包括步骤：取蛋黄用超声波进行超声处理后，加入胆固醇氧化酶，然后置于摇床上进行降解处理，较佳地，超声波的功率为200W，频率为50kHz，超声处理为间歇式超声处理，超声处理的处理体积为20～30ml，每克蛋黄所用的所述胆固醇氧化酶的酶量为0.586～0.726U，所述降解处理的时间为9～11小时，本发明的蛋黄中胆固醇的降解工艺设计巧妙、降解胆固醇选择性强、效率高、操作简便快速、成本低、无污染、适于工业化大规模生产，特别是降解产物较为单一，蛋黄中营养物质如磷脂等的损失较小。
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公开(公告)号：CN113138181B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202110460358.2
申请日：2021-04-27
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种对清香型原酒品质分级的方法，属于白酒鉴别领域。本发明所述的方法包括如下步骤：(1)得到待测原酒酒样光谱数据；(2)将得到的光谱数据进行矩阵缩小处理，得到53×61的光谱矩阵；(3)提取光谱矩阵的原始光谱中激发波长为290nm、310nm、340nm、360nm处的发射光谱数据，作为新的特征参数；(4)对新的特征参数进行主成分分析，得到65个主成分的数据；(5)将主成分的数据进行线性判别分析后，得到原酒的分级模型输入的特征量；(6)将特征量代入原酒的分级模型中，得到待测原酒酒样的级别。本发明的方法采用大茬单独建模预测准确率在92.3％以上；大茬、二茬混合建模预测准确率在85.9％以上。
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公开(公告)号：CN114317278A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111543037.5
申请日：2021-12-16
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/14 , C12P7/6434 , C12P7/64 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种利用酒糟处理液培养裂殖壶菌的方法，属于微生物发酵生产领域。本发明的利用酒糟处理液培养裂殖壶菌的方法，以酒糟处理液为主要氮源进行发酵生产，经酒糟的浸泡、煮沸、过滤、离心、发酵培养基的配置、发酵条件的设定、裂殖壶菌收集和干燥制得裂殖壶菌干粉以及藻油的提取。本发明是以酒糟处理液作为主要氮源的裂殖壶菌发酵生产全新工艺，用酒糟处理液代替传统培养基中价格昂贵的胰蛋白胨和酵母粉，降低了发酵生产的成本，促进了裂殖壶菌的生长和DHA积累，同时有效的解决了白酒厂废弃酒糟堆砌所导致的环境问题；很好的解决现有技术工艺所存在的高生产成本问题，实现了酒糟的高值化利用。
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