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公开(公告)号：CN102516387A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110425507.8
申请日：2011-12-16
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种人尿胰蛋白酶抑制剂亲和介质，由人尿胰蛋白酶抑制剂亲和配体和层析介质连接而成。较佳地，人尿胰蛋白酶抑制剂亲和配体是丝氨酸蛋白酶S1位点结构类似物，层析介质是Sepharose、壳聚糖、硅胶或陶瓷颗粒，人尿胰蛋白酶抑制剂亲和配体和层析介质通过三聚氯氰作为间隔臂进行连接。还提供了一种上述的人尿胰蛋白酶抑制剂亲和介质的合成方法，以及利用上述的人尿胰蛋白酶抑制剂亲和介质大规模纯化人尿胰蛋白酶抑制剂的方法，利用该人尿胰蛋白酶抑制剂亲和介质可以大规模快速分离纯化人尿胰蛋白酶抑制剂，可在仅用一步亲和层析的情况下，得到人尿胰蛋白酶抑制剂纯品，整个纯化步骤消耗时间短，蛋白和活性回收率较高，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN102513065B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201110425508.2
申请日：2011-12-16
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种黄素酶亲和介质，由黄素酶亲和配体和层析介质连接而成。较佳地，黄素酶亲和配体是黄素辅酶核心构件异咯嗪环的结构类似物，层析介质是Sepharose、壳聚糖、硅胶或陶瓷颗粒；黄素酶亲和配体和层析介质通过环氧氯丙烷和乙二胺、1，3-丙二胺、2-羟基-1，3丙二胺或1，4-丁二胺作为间隔臂进行连接。还提供了一种上述的黄素酶亲和介质的合成方法及使用方法，利用该黄素酶亲和介质可以大规模快速分离纯化黄素酶，可在仅用一步亲和层析的情况下，得到黄素酶纯品，蛋白和活性回收率较高，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN102380347A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201010273489.1
申请日：2010-09-06
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种胆固醇氧化酶亲和介质，由胆固醇氧化酶亲和配体和层析介质连接而成，较佳地，胆固醇氧化酶亲和配体是FAD片段核黄素，所述层析介质是Sepharose、壳聚糖或聚苯乙烯，还提供了上述胆固醇氧化酶亲和介质的合成方法，以及利用上述的胆固醇氧化酶亲和介质大规模纯化胆固醇氧化酶的方法，利用本发明的胆固醇氧化酶亲和介质可以大规模快速分离纯化胆固醇氧化酶，可在仅用一步亲和层析的情况下，得到胆固醇氧化酶纯品，整个纯化步骤消耗时间段，蛋白和活性回收率较高，适于大规模推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102513065A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110425508.2
申请日：2011-12-16
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种黄素酶亲和介质，由黄素酶亲和配体和层析介质连接而成。较佳地，黄素酶亲和配体是黄素辅酶核心构件异咯嗪环的结构类似物，层析介质是Sepharose、壳聚糖、硅胶或陶瓷颗粒；黄素酶亲和配体和层析介质通过环氧氯丙烷和乙二胺、1，3-丙二胺、2-羟基-1，3丙二胺或1，4-丁二胺作为间隔臂进行连接。还提供了一种上述的黄素酶亲和介质的合成方法及使用方法，利用该黄素酶亲和介质可以大规模快速分离纯化黄素酶，可在仅用一步亲和层析的情况下，得到黄素酶纯品，蛋白和活性回收率较高，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN102380347B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201010273489.1
申请日：2010-09-06
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种胆固醇氧化酶亲和介质，由胆固醇氧化酶亲和配体和层析介质连接而成，较佳地，胆固醇氧化酶亲和配体是FAD片段核黄素，所述层析介质是Sepharose、壳聚糖或聚苯乙烯，还提供了上述胆固醇氧化酶亲和介质的合成方法，以及利用上述的胆固醇氧化酶亲和介质大规模纯化胆固醇氧化酶的方法，利用本发明的胆固醇氧化酶亲和介质可以大规模快速分离纯化胆固醇氧化酶，可在仅用一步亲和层析的情况下，得到胆固醇氧化酶纯品，整个纯化步骤消耗时间段，蛋白和活性回收率较高，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN102516387B
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201110425507.8
申请日：2011-12-16
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种人尿胰蛋白酶抑制剂亲和介质，由人尿胰蛋白酶抑制剂亲和配体和层析介质连接而成。较佳地，人尿胰蛋白酶抑制剂亲和配体是丝氨酸蛋白酶S1位点结构类似物，层析介质是Sepharose、壳聚糖、硅胶或陶瓷颗粒，人尿胰蛋白酶抑制剂亲和配体和层析介质通过三聚氯氰作为间隔臂进行连接。还提供了一种上述的人尿胰蛋白酶抑制剂亲和介质的合成方法，以及利用上述的人尿胰蛋白酶抑制剂亲和介质大规模纯化人尿胰蛋白酶抑制剂的方法，利用该人尿胰蛋白酶抑制剂亲和介质可以大规模快速分离纯化人尿胰蛋白酶抑制剂，可在仅用一步亲和层析的情况下，得到人尿胰蛋白酶抑制剂纯品，整个纯化步骤消耗时间短，蛋白和活性回收率较高，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN102485758A
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010572364.9
申请日：2010-12-03
Applicant: 江南大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F2/44 , C08J9/26 , C07K1/14
Abstract: 本发明涉及一种谷胱甘肽分子印迹聚合物的制备方法，以谷胱甘肽为模板分子，采用用于谷胱甘肽的功能单体，在交联剂和引发剂存在下在保护气体中进行聚合反应得到聚合物后去除聚合物中的谷胱甘肽从而得到谷胱甘肽分子印迹聚合物，较佳地，其具体制备过程为：将谷胱甘肽溶于溶剂中，然后加入功能单体形成模板分子-功能单体共聚物，再加入交联剂和引发剂，在保护气体中进行聚合反应获得聚合物后洗脱去除聚合物中的谷胱甘肽，还提供了由此制备的谷胱甘肽分子印迹聚合物，及分离谷胱甘肽的方法，本发明的谷胱甘肽分子印迹聚合物能够特异选择性分离谷胱甘肽，富集谷胱甘肽，为后续应用提供基础，其制备方法简单方便，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN101709077A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200910201242.6
申请日：2009-12-16
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种啤酒酵母谷胱甘肽粗提取方法，包括以下步骤：(1)用醋酸-盐酸体系将啤酒酵母菌液的pH值调节为3.3-3.5；(2)啤酒酵母菌液搅拌加热到69-72℃保温一段时间进行抽提，然后冷却至室温；(3)离心去除酵母菌体，用浓酸调节滤液的pH至2.0-2.5。较佳地，啤酒酵母菌液中啤酒干酵母的克数与所述去离子水的毫升数的料液比为1∶7.5-1∶10；先加醋酸调pH至3.5-3.7，再加盐酸调pH至3.3-3.5；保温时间为12-17min，冷却采用冰水浴；离心的转速为5000-6000rpm，时间为10-15min；浓酸是浓磷酸；还包括步骤(4)：再进行微滤和超滤；本发明设计巧妙、抽提得率高、抽提纯度高、条件温和、易操作、成本低、环境污染小、适于工业化大规模生产。
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