公开(公告)号：CN119351219A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202310914490.5

申请日：2023-07-24

Applicant: 江南大学

Inventor： 杨海麟 ,  欧莹 ,  秦宇 ,  冯守帅 ,  龙凌凤

IPC: C12N1/14 ,  C12N15/01 ,  C12P7/6432 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明提供了一种产二十碳五烯酸的裂殖壶菌突变株及其诱变方法与应用，属于微生物技术领域。为了培育EPA高产微生物新菌株，本发明首先利用常压室温等离子体(ARTP)诱变和烯禾啶压力相结合的方法，对裂殖壶菌进行了基于尼罗红染色的高通量筛选，获得高脂含量突变株；然后将高脂含量突变株用于硫酸二乙酯(DES)诱变育种、三氯生‑2,2‑联砒啶复合平板筛选技术，摇瓶发酵及GC定量分析选育EPA高产菌株最终获得裂殖壶菌高产突变株DBT‑64。突变株DBT‑64经多次传代，性状稳定，EPA产量提高了490.33％，经济效果显著，可用于EPA的商业化生产。

公开(公告)号：CN114317278A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202111543037.5

申请日：2021-12-16

Applicant: 江南大学

Inventor： 欧莹 ,  秦宇 ,  杨海麟 ,  冯守帅 ,  张玲

IPC: C12N1/14 ,  C12P7/6434 ,  C12P7/64 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一种利用酒糟处理液培养裂殖壶菌的方法，属于微生物发酵生产领域。本发明的利用酒糟处理液培养裂殖壶菌的方法，以酒糟处理液为主要氮源进行发酵生产，经酒糟的浸泡、煮沸、过滤、离心、发酵培养基的配置、发酵条件的设定、裂殖壶菌收集和干燥制得裂殖壶菌干粉以及藻油的提取。本发明是以酒糟处理液作为主要氮源的裂殖壶菌发酵生产全新工艺，用酒糟处理液代替传统培养基中价格昂贵的胰蛋白胨和酵母粉，降低了发酵生产的成本，促进了裂殖壶菌的生长和DHA积累，同时有效的解决了白酒厂废弃酒糟堆砌所导致的环境问题；很好的解决现有技术工艺所存在的高生产成本问题，实现了酒糟的高值化利用。

公开(公告)号：CN110592187B

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN201910892202.4

申请日：2019-09-20

Applicant: 江南大学

Inventor： 周楠迪 ,  欧莹 ,  田亚平

IPC: C12Q1/682

Abstract: 基于双重链置换和三向DNA结构检测妥布霉素的比色方法，属于食品安全、医药分析及环境污染检测领域。本发明首先设计了双链T1/T2；当存在妥布霉素时，Bsm DNA聚合酶通过强链置换反应合成完全互补的双链，Nt.BstNBI切刻内切酶切割双链上的识别位点；三向DNA结构捕捉报告探针，再生并置换出大量含有G‑四链体形成序列的S1链。此后，G‑四链体/血红素催化ABTS2‑/H2O2显色反应，利用吸光值与妥布霉素浓度间的线性关系可测定妥布霉素含量。本发明通过适配体捕获妥布霉素触发Nt.BstNBI切刻内切酶和Bsm DNA聚合酶介导的双重链置换反应产生大量的报告探针，同时，报告探针触发λ核酸外切酶辅助的环路扩增，实现了比色信号的多重放大，拓宽了检测范围，提高了检测灵敏度。

公开(公告)号：CN110592187A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910892202.4

申请日：2019-09-20

Applicant: 江南大学

Inventor： 周楠迪 ,  欧莹 ,  田亚平

IPC: C12Q1/682

Abstract: 基于双重链置换和三向DNA结构检测妥布霉素的比色方法，属于食品安全、医药分析及环境污染检测领域。本发明首先设计了双链T1/T2；当存在妥布霉素时，Bsm DNA聚合酶通过强链置换反应合成完全互补的双链，Nt.BstNBI切刻内切酶切割双链上的识别位点；三向DNA结构捕捉报告探针，再生并置换出大量含有G-四链体形成序列的S1链。此后，G-四链体/血红素催化ABTS2-/H2O2显色反应，利用吸光值与妥布霉素浓度间的线性关系可测定妥布霉素含量。本发明通过适配体捕获妥布霉素触发Nt.BstNBI切刻内切酶和Bsm DNA聚合酶介导的双重链置换反应产生大量的报告探针，同时，报告探针触发λ核酸外切酶辅助的环路扩增，实现了比色信号的多重放大，拓宽了检测范围，提高了检测灵敏度。