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公开(公告)号：CN106496513B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201610925889.3
申请日：2016-10-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用羟基化苝酰亚胺制备形状记忆聚氨酯的方法。首先在氮气氛下利用3,4,9,10‑苝四甲酸二酐和三羟甲基氨基甲烷制得羟基化苝酰亚胺，然后再在氮气氛下用制得羟基化苝酰亚胺、聚己内酯二元醇和六亚甲基二异氰酸酯于80℃下搅拌反应12小时，然后一起倒入50~80℃下预热过的模具中，在70~90℃下加热固化10~14h，即制得形状记忆聚氨酯。本发明方法操作简单，且所制得的形状记忆聚氨酯材料具有优异的热学、力学和形状记忆性能。其主要性能指标如下：断裂伸长率为600~1000%；拉伸强度≥20MPa；二次循环形状固定率为85%~100%；二次循环形状回复率为90%~100%；热分解起始温度≥250℃。
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公开(公告)号：CN105237686B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201510669377.0
申请日：2015-10-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F283/01 , C08K13/02 , C08K3/04 , C08K5/098 , C08K3/22 , C08K3/34 , C08L51/08 , C08L97/02 , C08L77/10 , C08G63/52 , C08G63/78
Abstract: 本发明公开了一种介孔‑氧化石墨烯/不饱和聚酯模塑料的制备方法。按照以下质量百分比含量称取各组分：30~45%的介孔‑氧化石墨烯/不饱和聚酯树脂，6~12%的交联剂，2~6%的引发剂，0.1~1%的促进剂，10~25%的增强剂，25~52%的填料，以上各组分质量百分比含量之和为100%。经高速混合、熔融混炼、挤出造粒、筛分批混、磁选包装等工序制得介孔‑氧化石墨烯/不饱和聚酯模塑料。本发明制得的介孔‑氧化石墨烯/不饱和聚酯模塑料具有成型固化工艺性好，固化完全，制品交联密度大，热强度高，尺寸精度及耐热耐磨绝缘性能稳定优良等优点，能够用作性能指标要求较高的电气绝缘结构件。
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公开(公告)号：CN106543176A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610925866.2
申请日：2016-10-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D471/06 , C08G18/66 , C08G18/42 , C08G18/32 , C08G18/10
Abstract: 本发明公开了一种羟基化苝酰亚胺的制备方法及其应用。按照3,4,9,10-苝四甲酸二酐:三羟甲基氨基甲烷:无水醋酸锌的摩尔比为1:6~10:1称取原料，一起加入到盛有 N-甲基吡咯烷酮的反应器中，在氮气氛下加热至75~85℃搅拌混合15min，然后继续升温至150~160℃搅拌反应15~17h，制得深紫色混合液，对深紫色混合液进行抽滤，滤出物先用乙醇洗涤3~5次，然后再放入45~55℃的真空干燥箱中干燥8~12h，所得紫色粉末即为羟基化苝酰亚胺，该羟基化苝酰亚胺能够应用于高性能形状记忆聚氨酯材料的合成技术领域。本发明方法操作简单，所用试剂原料均为常规化学原料，成本低廉，便于大规模推广，且制得的羟基化苝酰亚胺能够用于制备形状记忆聚氨酯材料，进一步拓宽了苝酐除染料领域以外的其他应用领域。
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公开(公告)号：CN106519173A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611066706.3
申请日：2016-11-29
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C08G18/10 , C08G18/3215 , C08G18/4277 , C08G18/6484 , C08G18/664 , C08G2280/00 , C08G18/6511
Abstract: 本发明公开了一种利用超支化改性剑麻微晶制备形状记忆聚氨酯的方法。制备剑麻微晶，与3,5-二氨基苯甲酸反应制得超支化改性剑麻微晶，将聚己内酯二元醇放入圆底烧瓶中，在氮气氛下加热至80℃并磁力搅拌直至融化，然后加入N,N-二甲基甲酰胺和二月桂酸二丁基锡，加热至105℃保温15min除水，再降温至80℃，加入六亚甲基二异氰酸酯，于80℃下反应3~5h，制得含有端异氰酸酯聚氨酯预聚体的混合液，再加入制得的超支化改性剑麻微晶和4,4′-联苯二酚，在氮气氛中搅拌反应，然后倒入预热过的模具中加热固化6~8h，即制得含有超支化改性剑麻微晶的形状记忆聚氨酯。本发明方法操作简单，且所制得的形状记忆聚氨酯材料具有优异的力学、热学和形状记忆性能。
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公开(公告)号：CN106496508A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611066703.X
申请日：2016-11-29
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C08G18/10 , C08G18/3215 , C08G18/4277 , C08G18/6484 , C08G2280/00 , D21C5/00 , C08G18/664
Abstract: 本发明公开了一种超支化聚酯接枝剑麻微晶制备改性形状记忆聚氨酯的方法。分别制备剑麻微晶和端羧基超支化聚酯，二者再混合反应制得超支化聚酯接枝剑麻微晶，将聚己内酯二元醇在氮气氛下加热至80℃并磁力搅拌直至融化，然后加入N,N-二甲基甲酰胺和二月桂酸二丁基锡，加热至105℃保温15min除水，再降温至80℃，加入六亚甲基二异氰酸酯，于80℃下反应3~5h，制得含有端异氰酸酯聚氨酯预聚体的混合液，再加入制得的超支化聚酯接枝剑麻微晶和4,4′-联苯二酚，在氮气氛中搅拌反应，然后倒入预热过的模具中加热固化8~10h，即制得超支化聚酯接枝剑麻微晶改性形状记忆聚氨酯。本发明方法操作简单，且所得形状记忆聚氨酯材料具有优异的力学、热学和形状记忆性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104761648B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201510182214.X
申请日：2015-04-15
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08B11/12
Abstract: 本发明公开了一种纳米纤维素的低耗能制备方法。将天然纤维素浸泡在氢氧化钠溶液中，于5~40℃下浸泡1~30分钟，制得混合液；称取氢氧化钠和乙醇，混合后加入到混合液中，缓慢搅拌下将反应升温至50~78℃，再加入氯乙酸钠，反应2.5~4小时，然后过滤，用蒸馏水洗涤至中性，制得处理后的纤维素，然后与水混合，制得质量分数为0.5~1.4%的纤维素混合液，然后在机械作用下进行剪切，最后通过过滤或离心分离，即制得纳米纤维素。本发明方法能将纳米纤维素的制备时间缩短至3~4小时，产率高，反应溶剂用量低，氯乙酸钠用量少，所产生的环境污染小，且能耗低，工艺稳定，重复性好，条件温和，操作简便，适宜于大规模推广。
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公开(公告)号：CN104072787B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410297896.4
申请日：2014-06-29
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种制备高浓度纳米纤维素胶体的方法。通过机械法、化学法、生物法或力化学法制备出纳米纤维素，所得纳米纤维素通过离心或微孔滤布过滤，使其与反应沉淀物相分离，制得纳米纤维素胶体；将纳米纤维素胶体低温冷冻结冰，使纳米纤维素之间形成聚集和缠结；将冷冻结冰的纳米纤维素胶体放置在0℃以上进行解冻，使聚集和缠结的纳米纤维素沉淀下来；将沉淀物通过过滤、压滤和洗涤处理，所得产物在机械剪切作用下分散于溶剂中，即制得高浓度纳米纤维素胶体。本发明方法能达到同时纯化和浓缩纳米纤维素胶体的效果，简化操作步骤，大大降低纳米纤维素的生产周期和成本，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN103441280B
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201310416551.1
申请日：2013-09-13
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/583
Abstract: 本发明公开了一种水热活化的剑麻炭纤维制备锂离子电池负极材料的方法。将剑麻纤维进行去屑、水洗和烘干预处理，然后直接进行炭化，炭化后所得的剑麻炭纤维经过水热活化处理后即可制得锂离子电池负极材料。以锂片为正极材料、以水热处理制得的剑麻活性炭纤维样品经研磨后做为负极材料组装成锂离子电池，进行恒流充放电测试，结果显示，经过水热活化处理后的剑麻炭纤维相比于未经处理的剑麻炭纤维和市售活性炭有着更加优良的电化学性能。
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公开(公告)号：CN105038196A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510573165.2
申请日：2015-09-10
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种介孔-氧化石墨烯/不饱和聚酯树脂的制备方法。使用含有醚基结构的耐热单体4，4'-二苯醚二甲酸和双酚A二异氰酸酯，使树脂分子链具有更好的耐热性、成型加工性及生产工艺的可控性。同时，采用介孔材料及氧化石墨材料，通过球磨剥离、偶联处理形成介孔-氧化石墨烯杂化粉体，再经超声分散及原位聚合工艺，使杂化粉体有效分散到不饱和聚酯基体树脂中，增进不饱和聚酯与介孔-氧化石墨杂化粉体之间的界面相容性和结合强度。本发明的优点在于制备工艺简单可控，粉体用量少，树脂具有较好的耐热性、耐磨性和绝缘性，成型固化工艺性好，固化制品热强度高，尺寸精度及性能稳定性好，可用作性能指标要求较高的复合材料的基体树脂。
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公开(公告)号：CN104447351A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410630672.0
申请日：2014-11-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C209/78 , C07C211/52
Abstract: 本发明公开了一种具有大侧基及非共平面结构的含氟二胺单体及其制备方法。该具有大侧基及非共平面结构的含氟二胺单体的结构式通式为：；在氮气保护下，将100物质的量份的2-取代苯胺和30~45物质的量份的含氟芳香取代甲醛混合，然后在常温下1~1.5小时内滴加10~30物质的量份的催化剂苯磺酸，滴加完后升温至155~165℃回流15~20小时，反应完毕后冷却至常温，然后加入碱溶液中和至中性，将析出的沉淀过滤、用重结晶溶剂重结晶、干燥过夜，所得粗产物用硅胶柱层析分离提纯，所用淋洗液为二氯甲烷、乙酸乙酯和石油醚中的任意一种或两种，最后得到粉末状固体，即为具有大侧基及非共平面结构的含氟二胺单体。
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