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公开(公告)号:CN106977880B
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201710219362.3
申请日:2017-04-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种苝酐非共价修饰石墨烯的制备方法及其应用。将0.02克石墨烯加入到80毫升N‑甲基吡咯烷酮中,超声分散0.5~1h,再加入0.0037克醋酸锌、0.0392克3,4,9,10‑苝四甲酸二酐和0.0242克三羟甲基氨基甲烷,继续超声分散0.5~1h,然后在氮气氛下于180℃反应10~14h,待反应结束后,将反应液倒入无水乙醇中沉析出料,过滤,所得滤出物经真空干燥,得到紫黑色产物,即为苝酐非共价修饰石墨烯。该苝酐非共价修饰石墨烯能够应用于环氧树脂基复合材料制备或高性能形状记忆聚合物制备技术领域。本发明中的制备过程非常简单,易于推广,且所制得的苝酐非共价修饰石墨烯能够用于制备环氧树脂基复合材料和高性能形状记忆聚合物,充分利用了苝酐和石墨烯性能上的协同增强效应。
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公开(公告)号:CN106543176A
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201610925866.2
申请日:2016-10-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D471/06 , C08G18/66 , C08G18/42 , C08G18/32 , C08G18/10
Abstract: 本发明公开了一种羟基化苝酰亚胺的制备方法及其应用。按照3,4,9,10-苝四甲酸二酐:三羟甲基氨基甲烷:无水醋酸锌的摩尔比为1:6~10:1称取原料,一起加入到盛有 N-甲基吡咯烷酮的反应器中,在氮气氛下加热至75~85℃搅拌混合15min,然后继续升温至150~160℃搅拌反应15~17h,制得深紫色混合液,对深紫色混合液进行抽滤,滤出物先用乙醇洗涤3~5次,然后再放入45~55℃的真空干燥箱中干燥8~12h,所得紫色粉末即为羟基化苝酰亚胺,该羟基化苝酰亚胺能够应用于高性能形状记忆聚氨酯材料的合成技术领域。本发明方法操作简单,所用试剂原料均为常规化学原料,成本低廉,便于大规模推广,且制得的羟基化苝酰亚胺能够用于制备形状记忆聚氨酯材料,进一步拓宽了苝酐除染料领域以外的其他应用领域。
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公开(公告)号:CN106883557B
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201710219357.2
申请日:2017-04-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用苝酐非共价修饰石墨烯制备环氧基复合材料的方法。将0.02克石墨烯加入到80毫升N‑甲基吡咯烷酮中,超声分散0.5~1h,再加入0.0037克醋酸锌、0.0392克3,4,9,10‑苝四甲酸二酐和0.0242克三羟甲基氨基甲烷,继续超声分散0.5~1h,然后在氮气氛下于180℃反应10~14h,待反应结束后,将反应液倒入无水乙醇中沉析出料,过滤,所得滤出物经真空干燥,制得苝酐非共价修饰石墨烯,然后将制得的苝酐非共价修饰石墨烯加入到环氧树脂固化体系中,经固化反应,制得制得环氧基复合材料。本发明方法操作简单,易于推广,且所制得的环氧基复合材料充分利用了苝酐和石墨烯性能上的协同增强效应,使制得的环氧基复合材料的韧性、耐热性及机械性能得到大幅提升。
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公开(公告)号:CN106883557A
公开(公告)日:2017-06-23
申请号:CN201710219357.2
申请日:2017-04-06
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C08K9/04 , C08K3/04 , C08L2201/08 , C08L63/00
Abstract: 本发明公开了一种利用苝酐非共价修饰石墨烯制备环氧基复合材料的方法。将0.02克石墨烯加入到80毫升N‑甲基吡咯烷酮中,超声分散0.5~1h,再加入0.0037克醋酸锌、0.0392克3,4,9,10‑苝四甲酸二酐和0.0242克三羟甲基氨基甲烷,继续超声分散0.5~1h,然后在氮气氛下于180℃反应10~14h,待反应结束后,将反应液倒入无水乙醇中沉析出料,过滤,所得滤出物经真空干燥,制得苝酐非共价修饰石墨烯,然后将制得的苝酐非共价修饰石墨烯加入到环氧树脂固化体系中,经固化反应,制得制得环氧基复合材料。本发明方法操作简单,易于推广,且所制得的环氧基复合材料充分利用了苝酐和石墨烯性能上的协同增强效应,使制得的环氧基复合材料的韧性、耐热性及机械性能得到大幅提升。
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公开(公告)号:CN104151538B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201410388706.X
申请日:2014-08-09
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种端羟基苝酰亚胺超支化聚酯的制备方法及其应用。在三口烧瓶中加入苝酐和乙醇,搅拌下滴加乙醇胺,升温反应8~10小时后用蒸馏水沉淀,过滤,滤渣用KOH水溶液洗涤,再置于真空干燥箱中干燥制得中间产物。将中间产物溶解于丙酮中,加入有机锡催化剂,升温反应15分钟后,滴加溶有甲苯-2,4-二异氰酸酯的丙酮溶液,反应1~3小时后制得中间体系。将超支化聚酯H20溶于丙酮中,滴加到中间体系中反应5~6小时后,将反应物倒入蒸馏水中沉淀,过滤,真空干燥后得到紫红色产物即为端羟基苝酰亚胺超支化聚酯。该方法制得的端羟基苝酰亚胺超支化聚酯应用于热塑性及热固性树脂的增韧改性,能显著提高材料的力学性能和热性能。
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公开(公告)号:CN104151538A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410388706.X
申请日:2014-08-09
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种端羟基苝酰亚胺超支化聚酯的制备方法及其应用。在三口烧瓶中加入苝酐和乙醇,搅拌下滴加乙醇胺,升温反应8~10小时后用蒸馏水沉淀,过滤,滤渣用KOH水溶液洗涤,再置于真空干燥箱中干燥制得中间产物。将中间产物溶解于丙酮中,加入有机锡催化剂,升温反应15分钟后,滴加溶有甲苯-2,4-二异氰酸酯的丙酮溶液,反应1~3小时后制得中间体系。将超支化聚酯H20溶于丙酮中,滴加到中间体系中反应5~6小时后,将反应物倒入蒸馏水中沉淀,过滤,真空干燥后得到紫红色产物即为端羟基苝酰亚胺超支化聚酯。该方法制得的端羟基苝酰亚胺超支化聚酯应用于热塑性及热固性树脂的增韧改性,能显著提高材料的力学性能和热性能。
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公开(公告)号:CN106543176B
公开(公告)日:2018-09-11
申请号:CN201610925866.2
申请日:2016-10-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D471/06 , C08G18/66 , C08G18/42 , C08G18/32 , C08G18/10
Abstract: 本发明公开了一种羟基化苝酰亚胺的制备方法及其应用。按照3,4,9,10‑苝四甲酸二酐:三羟甲基氨基甲烷:无水醋酸锌的摩尔比为1:6~10:1称取原料,一起加入到盛有N‑甲基吡咯烷酮的反应器中,在氮气氛下加热至75~85℃搅拌混合15min,然后继续升温至150~160℃搅拌反应15~17h,制得深紫色混合液,对深紫色混合液进行抽滤,滤出物先用乙醇洗涤3~5次,然后再放入45~55℃的真空干燥箱中干燥8~12h,所得紫色粉末即为羟基化苝酰亚胺,该羟基化苝酰亚胺能够应用于高性能形状记忆聚氨酯材料的合成技术领域。本发明方法操作简单,所用试剂原料均为常规化学原料,成本低廉,便于大规模推广,且制得的羟基化苝酰亚胺能够用于制备形状记忆聚氨酯材料,进一步拓宽了苝酐除染料领域以外的其他应用领域。
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公开(公告)号:CN106977880A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201710219362.3
申请日:2017-04-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种苝酐非共价修饰石墨烯的制备方法及其应用。将0.02克石墨烯加入到80毫升N‑甲基吡咯烷酮中,超声分散0.5~1h,再加入0.0037克醋酸锌、0.0392克3,4,9,10‑苝四甲酸二酐和0.0242克三羟甲基氨基甲烷,继续超声分散0.5~1h,然后在氮气氛下于180℃反应10~14h,待反应结束后,将反应液倒入无水乙醇中沉析出料,过滤,所得滤出物经真空干燥,得到紫黑色产物,即为苝酐非共价修饰石墨烯。该苝酐非共价修饰石墨烯能够应用于环氧树脂基复合材料制备或高性能形状记忆聚合物制备技术领域。本发明中的制备过程非常简单,易于推广,且所制得的苝酐非共价修饰石墨烯能够用于制备环氧树脂基复合材料和高性能形状记忆聚合物,充分利用了苝酐和石墨烯性能上的协同增强效应。
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